Нафазолин-рубикон: инструкция по применению

Не применяйте препарат Нафазолин-Рубикон если:

- если у вас аллергия на нафазолин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте «Состав»). Наиболее частыми проявлениями аллергии являются кожная сыпь и зуд.

- если вы страдаете сухим воспалением слизистой оболочки носа (проявляющимся ощущением сухости в носу и образованием струпьев вокруг носовых ходов).

- возраст ребенка до 15 лет.

Прежде чем принимать Нафазолин-Рубикон, проконсультируйтесь со своим врачом или работником аптеки:

- если вы страдаете серьезными заболеваниями сердца и сосудов (сердечная недостаточность, высокое кровяное давление).

- если вы страдаете нарушением обмена веществ (сахарный диабет, повышенная активность щитовидной железы).

- если у вас опухоль надпочечников (феохромоцитома).

- если вы страдаете бронхиальной астмой.

- если вас лечат определенными препаратами, используемыми для лечения депрессии или болезни Паркинсона (ингибиторы моноаминоксидазы), или другими препаратами, которые могут повысить кровяное давление.

Дети и подростки

Препарат нельзя применять детям и подросткам младше 15 лет.

Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ

Препарат Нафазолин-Рубикон содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном использовании.

Препарат Нафазолин-Рубикон содержит борную кислоту (12,3 мг/мл, что соответствует 2,15 мг бора), которая в случаях длительного применения в избыточных дозах может снизить способность к зачатию.

При одновременном применении препарата Нафазолин-Рубикон с некоторыми лекарственными препаратами, применяемыми для лечения депрессии или болезни Паркинсона (ингибиторами моноаминоксидазы, трициклическими антидепрессантами), может наблюдаться повышение артериального давления.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата Нафазолин-Рубикон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не применяйте препарат Нафазолин-Рубикон во время беременности и кормления грудью.

Препарат Нафазолин-Рубикон не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать механизмами.

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Подростки старше 15 лет и взрослые по 1-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день с интервалом не менее 4 часов.

Лекарственный препарат можно использовать до 5 дней. Если носовое дыхание становится свободным, применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение лекарственного препарата возможно только через несколько дней после его отмены.

Путь и способ введения

Перед применением препарата следует снять предохранительное кольцо и защитный колпачок. Перед первым использованием флакона или после длительного перерыва следует несколько раз нажать на дозатор до появления равномерного распыления. Перед применением препарата и через 5 мин после его применения необходимо очистить носовые ходы. При распылении флакон должен находиться в вертикальном положении. Насадку флакона ввести аккуратно в одну из половин носа, распылить препарат в каждую половину носа. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом.

После использования очистить кончик насадки и закрыть флакон защитным колпачком.

По гигиеническим соображениям данную упаковку препарата должен использовать только один пациент из-за риска передачи инфекции.

Особые группы пациентов

Дети

Лекарственный препарат Нафазолин-Рубикон противопоказан детям до 15 лет.

Продолжительность терапии

Длительность применения - не более 5 дней.

Если вы забыли применить препарат Нафазолин-Рубикон

Если вы забыли применить препарат Нафазолин-Рубикон, то примените его сразу, а последующую дозу примените с установленным интервалом. Не применяйте сразу две дозы.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Редкие случаи интоксикации наблюдались у детей после случайного проглатывания или применения слишком высоких доз. В качестве ранних симптомов наблюдалась брадикардия и аритмия, а реже тахикардия и повышение кровяного давления. Если передозировка тяжелая, могут возникнуть гипотермия, потоотделение, потеря сознания, кома или угнетение дыхания.

Взрослые

У взрослых случаи рередозировки не зарегистрированы.

Лечение

При передозировке следует прекратить применение лекарственного препарата и немедленно обратиться к врачу. При необходимости неотложная терапия проводится в специализированном отделении стационара с обеспечением поддержания адекватной дыхательной функции. При случайном проглатывании внутрь в значительных количествах в качестве неотложной доврачебной помощи можно применять активированный уголь.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

У особо чувствительных пациентов иногда могут возникать нежелательные реакции, такие как жжение и сухость слизистой оболочки носа. Очень редко после исчезновения лечебного эффекта препарата может наблюдаться сильная заложенность носа.

Очень редко (особенно при передозировке) могут возникать общие эффекты возбуждения симпатической нервной системы, такие как нервозность, повышенное потоотделение, головная боль, тремор, учащенное или сильное сердцебиение и повышение артериального давления. Длительное и частое применение препарата Нафазолин-Рубикон может привести к хронической заложенности носа и пересыханию слизистой оболочки.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Контактные данные для сообщений о нежелательных реакциях: «РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» http://www.rceth.by, адрес электронной почты: rcpl@rceth.by». Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Срок годности 3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

После вскрытия флакона препарат годен в течение 6 месяцев.

Храните препарат при температуре не выше 25°C.

Условия хранения после первого вскрытия флакона: хранить при температуре не выше 25°C.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Проконсультируйтесь с работником аптеки о том, как утилизировать ненужный лекарственный препарат. Эти меры способствуют защите окружающей среды.

Препарат Нафазолин-Рубикон содержит

Действующим веществом препарата является нафазолина нитрат.

В 1 мл лекарственного препарата содержится 1 мг нафазолина нитрата.

Вспомогательные вещества: борная кислота, динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид, эвкалиптовое масло, макроголглицерина гидроксистеарат, натрия гидроксид, вода очищенная.

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта. По 10 мл в полимерном флаконе из полиэтилена высокой плотности, укупоренном насадкой- распылителем, с предохранительным кольцом и защитным колпачком в пачке картонной с инструкцией по применению.

По 25 мл в полимерном флаконе из полиэтилена высокой плотности, укупоренном насадкой-распылителем, с предохранительным кольцом и защитным колпачком в пачке картонной с инструкцией по применению.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «Рубикон», Республика Беларусь,
210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
телефакс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77,
e-mail: secretar@rubikon.by