Холефит раствор: инструкция по применению

Препарат ХолеФит относится к препаратам, применяемым при заболеваниях желчевыводящих путей.
Препарат ХолеФит представляет собой растительный лекарственный препарат для облегчения функциональных нарушений пищеварения, таких как диспепсия с ощущением тяжести, вздутия живота и метеоризма.
Применение по указанным показаниям основывается только на опыте длительного применения.
Препарат ХолеФит предназначен для взрослых и детей старше 12 лет.

- если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного препарата (см. раздел 6 листка-вкладыша), а также к растениям семейства астровых;
- при непроходимости желчных путей;
- при тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности (тяжелом нарушении функции печени);
- одновременно с ацитретином;
- при желчнокаменной болезни;
- при острых заболеваниях печени, почек, желче- и мочевыводящих путей.

Перед приёмом препарата ХолеФит проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В случае возникновения диареи или болей в животе прекратите приём препарата и обратитесь к врачу.
Во время приёма препарата ХолеФит избегайте приема алкогольных напитков.
Если во время приёма лекарственного препарата симптомы заболевания сохраняются или ухудшаются, прекратите приём препарата и обратитесь к врачу.
Дети
Лекарственный препарат не рекомендуется детям младше 12 лет.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или будете принимать следующие лекарственные препараты:
- ацитретин (препарат для лечения псориаза);
- вызывающие жар, покраснение кожи, рвоту, учащенное сердцебиение при совместном приеме со спиртом:
- антибиотики группы цефалоспоринов (цефепим, цефаклор, цефтриаксон, цефотаксим и др.);
- левомицетин, метронидазол;
- сульфаниламиды и триметоприм;
- производные нитрофурана (фуразолидон, фурадонин, фурагин и др.).
- необратимые ингибиторы моноаминоксидазы (антидепрессанты, например, ниаламид);
- инсулин (препарат для лечения сахарного диабета);
- метформин (препарат для лечения сахарного диабета);
- глибенкламид, глипизид, толбутамин (гипогликемические сульфаниламиды, препараты для лечения сахарного диабета);
- никотиновая кислота (препарат для профилактики и лечения недостатка витамина РР).
Взаимодействие с пищей, напитками и алкоголем
Избегайте приема алкогольных напитков, так как препарат ХолеФит содержит в составе этиловый спирт.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Применение препарата ХолеФит при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами не изучалось.
В связи с содержанием этилового спирта приём препарата может вызвать нарушение внимания.
Вспомогательные вещества
Данный лекарственный препарат содержит 3,3 об. % этанола, то есть 0,13 г на разовую дозу (5 мл), что равно 3,3 мл пива, 1,4 мл вина на дозу. Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Лекарственный препарат ХолеФит содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Всегда принимайте данный лекарственный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые и подростки старше 12 лет
По 2,5 - 5,0 мл раствора 3 раза в сутки.
Дети
Лекарственный препарат не рекомендуется детям младше 12 лет.
Длительность лечения
Длительность лечения определяется лечащим врачом. В среднем курс лечения составляет 2-3 недели.
Если симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить приём лекарственного препарата и обратиться к врачу.
Способ применения
Внутрь.
Перед применением взболтать и выпить с небольшим количеством воды до еды или при возникновении функциональных нарушений.
Для дозирования лекарственного препарата:
1. Необходимо вскрыть индивидуальную упаковку шприца-дозатора или комплекта, включающего шприц-дозатор и вкладыш под шприц-дозатор (далее - вкладыш), при ее наличии. Снять крышку с флакона, вставить, если это необходимо, в горлышко флакона вкладыш так, чтобы он плотно зафиксировался. Вставить шприц-дозатор в отверстие вкладыша (схема представлена ниже).

2. Перевернуть флакон со шприцем и потянуть поршень шприца до тех пор, пока наконечник поршня не дойдет до метки, соответствующей необходимому объему лекарственного препарата (схема представлена ниже).

3. Перевернуть флакон со шприцем в исходное вертикальное положение. Убедиться, что поршень шприца не сместился и наконечник поршня по-прежнему располагается на уровне нужной метки. Вытянуть шприц из отверстия вкладыша (вкладыш следует оставить зафиксированным в горлышке флакона). Закрыть флакон крышкой.
4. Пациент должен находиться в вертикальном положении. Медленно надавить на поршень шприца, постепенно высвобождая лекарственное средство. Не допускается резкое надавливание на поршень. При высвобождении лекарственного препарата следует направлять отверстие шприца к внутренней поверхности щеки.
5. Разобрать шприц и промыть его в чистой питьевой воде. Дождаться естественного высыхания цилиндра и поршня шприца.
Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало
Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш.
Если Вы забыли принять препарат ХолеФит
Примите следующую дозу в обычное время.
Не принимайте двойную дозу с целью компенсации пропущенной.
В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного препарата обратитесь к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ХолеФит может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
При применении препарата ХолеФит® могут возникать следующие нежелательные реакции:
Частота возникновения неизвестна (на основе имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- аллергические реакции (в том числе, отсроченные);
- легкая диарея со спазмами в животе;
- тошнота;
- изжога.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037 г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.:+375(17)299-55-14

Держать флакон во вторичной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном и невидном для детей месте.

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Препарат ХолеФит содержит в качестве действующего вещества феноловые кислоты (в виде артишока листьев сухого экстракта).
В 1 мл раствора содержится феноловых кислот (в виде артишока листьев сухого экстракта**((2,5-3): 1) (экстрагент - вода)) 7,5 мг*.
* - эквивалентно 200 мг артишока полевого (Cynara scolymus L.) листьев свежих густого водного экстракта;
** - артишока листьев (Cynara cardunculus L.) сухой экстракт, представляет собой смесь, содержащую: артишока листьев сухого экстракта - около 80 %; лактозы - около 17%; кремния диоксида коллоидного безводного - около 3%.
Вспомогательные вещества
Этиловый спирт 96%, глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), вода очищенная.

Раствор для приёма внутрь.
Темно-коричневый непрозрачный раствор с легким желтоватым осадком. Возможно наличие небольшого осадка при хранении.
По 120 мл во флаконы из литого коричневого стекла объемом 125 мл, укупоренные крышкой винтовой с защитой от вскрытия детьми с полиэтиленовым вкладышем.
Флакон вместе со шприцем-дозатором 5,0 мл, вкладышем под шприц-дозатор и листком- вкладышем помещают в пачку из картона.

Без рецепта врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22. Телефон/факс: (017) 309 44 88.
E-mail: ft@ft.by.