Кетаноф-белмед: инструкция по применению

КЕТАНОФ-БЕЛМЕД – лекарственный препарат, который оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.

Применяется для местного лечения боли и воспаления при незначительных повреждениях мягких тканей (мышц и связок), гонартрозе (дегенеративно-дистрофическое заболевание коленного сустава) и боли внизу спины.

Если через 10 дней улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

- у вас аллергия на кеторолак, ацетилсалициловую кислоту (аспирин) и другие нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе Состав);

- у вас синдром назальных полипов (полиповидная масса, в основном возникающая из слизистой носа и придаточных пазух);

- у вас бронхоспазм (сужение просвета мелких бронхов и бронхиол);

- у вас ангионевротический отек (отек глубоких слоев кожи и подкожных тканей) после применения ацетилсалициловой кислоты (аспирина);

- у вас язва желудка или двенадцатиперстной кишки, кровотечение или перфорация в анамнезе;

- вы беременны или кормите грудью.

Если что-либо из вышеперечисленного относится к вам, сообщите лечащему врачу.

Перед применением препарата КЕТАНОФ-БЕЛМЕД проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

- у вас аллергические реакции в анамнезе. КЕТАНОФ-БЕЛМЕД может вызывать развитие тяжелых анафилактических реакций, также были отмечены случаи возникновения осложнений такого рода у пациентов, у которых аллергических реакций раньше не отмечалось. При возникновении в месте применения раздражения или воспаления прекратите применение препарата и обратитесь к врачу;

- у вас нарушения функции печени или заболевания печени в анамнезе. При использовании кетролака может наблюдаться повышение уровня печеночных ферментов. В случае выявления признаков нарушения функций печени на фоне применения кеторолака лечение следует прекратить;

- у вас нарушения функции почек или заболевания почек в анамнезе;

- вам предстоит хирургическое вмешательство и у вас установленная склонность к кровотечениям, либо вы получаете другие препараты, удлиняющие время кровотечения. КЕТАНОФ-БЕЛМЕД может замедлять заживление ран;

- вам необходимо сдать биохимический анализ крови или коагулограмму (комплексный анализ показателей свертываемости крови), следует прекратить применение препарата за 48 часов до выполнения анализов.

В связи с повышенной чувствительностью пожилых пациентов к побочным эффектам, при использовании препарата КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не следует превышать рекомендованную дозу.

Гель КЕТАНОФ-БЕЛМЕД используется только для наружного применения. Не следует использовать для акушерского обезболивания.

Не следует наносить гель на глаза, слизистые оболочки, участки кожи с открытыми повреждениями, дерматозами (заболевания кожи) или инфекционными поражениями. Не дотрагивайтесь до чувствительных участков кожи во время процедуры и до очищения рук от остатков препарата.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата:

Лекарственный препарат КЕТАНОФ-БЕЛМЕД содержит:

-     диметилсульфоксид и пропиленгликоль, которые могут вызывать раздражение кожи;

-     пропилпарагидроксибензоат и метилгидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм (сужение просвета мелких бронхов и бронхиол).

Применение у детей и подростков

Препарат КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не рекомендован для применения у детей и подростков младше 18 лет. Режим дозирования и показания к применению у детей не установлены, опыт применения отсутствует.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые вы купили без предписания.

При местном применении взаимодействие КЕТАНОФ-БЕЛМЕД с другими лекарственными препаратами маловероятно.

Беременность

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Лекарственный препарат КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не рекомендован для применения во время беременности и кормления грудью. Эффективность и безопасность применения препарата у беременных и кормящих женщин не подтверждены.

При местном применении вероятность развития осложнений оказывающих влияние на управление транспортными средствами и работу с механизмами крайне низкая.

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с врачом.

Наносить на пораженный участок на кончике пальца 3-4 раза в день, либо в соответствии с указаниями врача.

Способ применения

Перед нанесением геля рекомендуется вымыть и высушить область нанесения. Перед и после нанесения препарата следует вымыть руки. Препарат следует осторожно втирать в кожу.

Не применять гель в области глаз, слизистых оболочек и открытых ран.

При ухудшении состояния прекратите применение лекарственного препарата и обратитесь к врачу.

Не рекомендуется применять более 10 дней. При отсутствии эффекта при применении лекарственного препарата в течение 10 дней обратитесь к врачу для пересмотра лечения.

Во время лечения препаратом КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не носите давящую одежду. И не используйте с окклюзионной повязкой (тип повязки, обеспечивающий герметичную изоляцию пострадавшего участка тела для предотвращения контакта с водой и воздухом).

Если вы забыли применить гель КЕТАНОФ-БЕЛМЕД

Продолжайте лечение препаратом КЕТАНОФ-БЕЛМЕД в обычном режиме в соответствии с листком-вкладышем. Не увеличивайте количество геля, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы применили препарата КЕТАНОФ-БЕЛМЕД больше, чем назначено

Следует удалить лишний гель смыв теплой водой.

При случайном проглатывании геля могут наблюдаться дискомфорт и боли в животе, а также другие симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта. При подозрении на проглатывание геля КЕТАНОФ-БЕЛМЕД следует обратиться за медицинской помощью.

Подобно всем лекарственным препаратам, гель КЕТАНОФ-БЕЛМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Местное применение геля обычно хорошо переносится, могут наблюдаться местные реакции (раздражение, воспаление, покраснение (эритема), дерматит).

При случайном проглатывании геля могут наблюдаться дискомфорт и боли в животе, а также другие симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Не применяйте препарат, если вы заметили, что туба, в которой находится препарат, повреждена. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работников аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Каждая туба содержит: действующее вещество: кеторолака трометамин 600 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль (Е 1520), диметилсульфоксид, глицерин (Е 422), спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья, карбопол 947Р NF, трометамол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), вода очищенная.

Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный или почти прозрачный однородный гель. Допускается наличие пузырьков воздуха

По 30 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com