Кавинтон комфорте: инструкция по применению

Не принимайте препарат Кавинтон® Комфорте:

- если у Вас аллергия на винпоцетин или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе "Состав" листка-вкладыша);
- во время беременности и в период грудного вскармливания;
- у женщин с сохраненной детородной функцией, не использующих надежный метод контрацепции;
- у детей и подростков в возрасте до 18 лет;
- если у Вас фенилкетонурия, редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена фенилаланина и накоплением его в организме.

Перед применением препарата Кавинтон® Комфорте проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Следует с осторожностью применять препарат Кавинтон® Комфорте в случае если у Вас есть нарушение, называемое синдромом удлинения интервала QT (отклонение, наблюдаемое на ЭКГ) или Вы принимаете лекарства, которые могут вызвать это состояние.

При наличии синдрома удлиненного интервала QT и приеме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, врач может назначить Вам регулярный контроль показателей ЭКГ.

Дети и подростки

Препарат не применяется у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат Кавинтон® Комфорте содержит аспартам

Аспартам является источником фенилаланина. Данный препарат не следует принимать пациентам с фенилкетонурией.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Вы должны сообщить своему врачу, если Вы принимаете:

- лекарство, содержащее альфа-метилдопу (препарат определенного типа для снижения артериального давления);
- препараты, действующие на центральную нервную систему;
- антикоагулянты (препараты, предотвращающие свертывание крови);
- антиаритмические препараты (назначаются при нарушениях сердечного ритма).

Если Вы беременны, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы женщина с сохраненной детородной функцией, Вы должны использовать надежный метод контрацепции во время применения препарата Кавинтон® Комфорте. В противном случае винпоцетин принимать нельзя.

Прием препарата Кавинтон® Комфорте противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

Нет данных о каких-либо эффектах винпоцетина, влияющих на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Суточная доза препарата составляет 30 мг (по одной таблетке 10 мг 3 раза в сутки).

Пожилым пациентам, пациентам с заболеваниями почек и печени коррекция дозы не требуется.

Путь и (или) способ введения

Таблетки принимают внутрь, после приема пищи.

Таблетки Кавинтон® Комфорте можно проглатывать целиком с небольшим количеством воды, при затруднении глотания таблетку следует поместить на язык для рассасывания.

Продолжительность терапии

Препарат Кавинтон® Комфорте следует принимать так долго, как прописал Вам врач. Возможно, Вам придется принимать данный препарат длительное время. Винпоцетин не накапливается в организме.

Если Вы забыли принять препарат Кавинтон® Комфорте

Если Вы пропустили дозу, примите ее, как только вспомните, если только не пришло время для следующей дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Просто примите следующую дозу в обычное время.

Если Вы прекратили прием препарата Кавинтон® Комфорте

Не прекращайте принимать препарат без рекомендации врача.

Препарат следует принимать так долго, как рекомендует Ваш врач. Не прекращайте прием препарата, пока Ваш врач не посоветует Вам это сделать.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы случайно приняли слишком много таблеток, обратитесь за медицинской помощью к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш препарата.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - головная боль

- ощущение вращения
- низкое артериальное давление, снижение артериального давления
- дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота
- повышение уровня холестерина крови

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- недостаточный приток крови к мышце сердца, сердечный приступ (ишемия/инфаркт миокарда)
- давящая боль в области сердца (стенокардия)
- замедленное сердцебиение (брадикардия), учащенное сердцебиение (тахикардия)
- нерегулярное сердцебиение (экстрасистолия), ощущение сердцебиения
- высокое артериальное давление, повышение артериального давления, приливы крови к лицу, воспаление вен (тромбофлебит)
- бессонница, нарушение сна, беспокойство
- головокружение, расстройство вкуса, сонливость
- состояние оцепенения, мышечная слабость на одной стороне тела (односторонний парез), нарушение памяти (амнезия)
- боль в области желудка, запор, диарея, нарушение пищеварения, рвота
- покраснение кожи, повышенная потливость, зуд, крапивница, кожная сыпь
- изменения в задней стенке глаза
- изменения слуха (гиперакузия, гипоакузия), шум в ушах
- слабость, недомогание, чувство жара
- снижение аппетита, отсутствие аппетита (анорексия), сахарный диабет
- изменения на ЭКГ (депрессия сегмента ST)
- повышение активности «печеночных» ферментов
- повышение уровня триглицеридов крови
- уменьшение/увеличение числа эозинофилов крови, снижение уровня лейкоцитов крови, снижение уровня тромбоцитов в крови

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

- изменения в анализах крови, включая снижение количества эритроцитов (эритропения, анемия), слипание (агглютинация) эритроцитов, уменьшение/увеличение числа лейкоцитов
- реакции гиперчувствительности (аллергия)
- эйфория, депрессия
- тремор, спазмы
- покраснение (гиперемия) конъюнктивы
- аритмия, нарушения ритма сердца предсердного происхождения (фибрилляция предсердий)
- лабильность артериального давления
- трудности при глотании (дисфагия), воспаление слизистой оболочки рта (стоматит)
- чувство дискомфорта в грудной клетке
- дерматит
- пониженная температура тела (гипотермия)
- уменьшение тромбинового времени
- повышение массы тела

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт (Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»): https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО
Адрес: 0051 г. Ереван, пр. Комитаса49/5
Отдел мониторинга безопасности лекарств
Телефон: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05
Электронная почта: info@ampra.am
Интернет-сайт (Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»): http://www.pharm.am
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а
Отдел фармаконадзора
Телефон: +375 17 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт (Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»): https://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000 г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172)235 135
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Интернет-сайт (Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»): https://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044 г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 312 21-92-88
Электронная почта: vigilance@pharm.kg
Интернет-сайт (Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»): http://www.pharm.kg

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на блистерной упаковке и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который более не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Кавинтон® Комфорте содержит

Действующим веществом является винпоцетин.

Каждая таблетка, диспергируемая в полости рта, содержит 10 мг винпоцетина.

Прочими вспомогательными веществами являются: маннитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, основной сополимер бутилметакрилата, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, кросповидон, магния стеарат, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный безводный, аспартам, стеариновая кислота, натрия лаурилсульфат, диметикон, ароматизатор апельсиновый.

Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с гравировкой «N83» на одной стороне.

По 15 таблеток в блистере из ПВХ - алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

Держатель регистрационного удостоверения
Венгрия
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21,
Телефон: +36-1-431-4000
Электронная почта: drugsafety@richter.hu
Производитель
Венгрия
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21
или
Россия
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС»
Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40
За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) г. Москва
Адрес: 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8
Телефон: +7 495 987-15-55
Электронная почта: drugsafety@g-richter.ru
Республика Армения
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Армения
Адрес: 0010 г. Ереван, ул. Закяна, д. 2
Телефон: +374-10-53-00-71
Электронная почта: drugsafety@gedeonrichter.am
Республика Беларусь
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь
Адрес: 220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505
Телефон, факс: +375-17-272-64-87
Телефон, факс: +375-17-215-25-21
Электронная почта: drugsafety.by@gedeonrichter.eu
Республика Казахстан
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Казахстан
Адрес: 050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187
Телефон: +7 7272 58-26-23 (претензии по качеству),
+7 7272 58-26-22 (фармаконадзор), +7 701 787-47-01 (фармаконадзор)
Электронная почта: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz
Кыргызская Республика
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Кыргызской Республике
Адрес: 720005 г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1 "А",
бизнес центр «Аврора», офис 703
Телефон: +996-312-98-81-16
Электронная почта: drugsafety.ky@gedeonrichter.eu
Прочие источники информации
Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org.