Карсил таблетки: инструкция по применению

Не принимайте препарат Карсил®:

• если у вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»).
• у детей младше 12 лет из-за отсутствия достаточного клинического опыта.

Перед применением препарата Карсил® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обратитесь к лечащему врачу, если у вас есть заболевания, сопровождающиеся гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, рак молочной железы, яичников и матки, рак простаты), из-за возможного эстрогеноподобного эффекта силимарина.

Лечение препаратом Карсил® не может заменить диету или воздержание от употребления алкоголя при поражениях печени.

Препарат Карсил® содержит пшеничный крахмал.

Пшеничный крахмал содержит очень небольшое количество глютена и вряд ли вызовет проблемы при глютеновой болезни (непереносимость глютена). Одна таблетка содержит не более 3,95 микрограмма глютена.

Карсил® можно применять людям с целиакией. Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует принимать этот препарат.

Препарат Карсил® содержит моногидрат лактозы.

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Карсил® может уменьшить эффективность пероральных противозачаточных средств и лекарственных препаратов, которые используются при заместительном гормональном лечении.

Препарат Карсил® может усилить действие таких лекарственных препаратов, как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение препарата Карсил® при беременности и в период кормления грудью возможно только по медицинским показаниям, и в том случае если польза использования препарата для матери превышает риск для плода или младенца.

Препарат Карсил® не оказывает неблагоприятного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Взрослые и дети старше 12 лет

Рекомендуемая доза для более тяжелых состояний составляет 4 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 раза в день.

В более легких случаях и в качестве поддерживающей терапии доза составляет 2 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 раза в день.

Таблетки принимают целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения определяется Вашим врачом.

Курс лечения длится не менее трех месяцев. Если ваши жалобы сохраняются, обратитесь за советом к вашему врачу.

Применение у детей младше 12 лет

Недостаточно клинических данных по применению у детей до 12 лет.

Если вы забыли принять Карсил®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если вы приняли дозу, превышающую назначенную, обратитесь за советом к своему лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Лекарственный препарат обладает хорошей переносимостью. Нежелательные реакции носят временный характер и исчезают после прекращения приема лекарственного средства.

Очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000) возможны кожные аллергические реакции, такие как зуд, сыпь, крапивница.

Редко (не более чем у 1 человека из 1 000) можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений. Возможно появление диареи в результате усиленной функции печени и желчного пузыря.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): анафилактический шок, тошнота, рвота, диспепсия (боль, жжение или дискомфорт в подложечной области, тяжесть и чувство переполнения в эпигастрии, возникающие после еды, раннее насыщение, вздутие живота), снижение аппетита, метеоризм (избыточное скопление газов в кишечнике).

Сообщение о нежелательных реакциях.

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза.

Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Беларусь

Российская Федерация

Республика Казахстан

Республика Армения

Кыргызская Республика:

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке для того, чтобы защитить от влаги.

Хранить при температуре ниже 25 °С.

Срок годности: 3 года.

Не принимайте Карсил® после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Карсил® содержит

Действующим веществом является: расторопши пятнистой плодов экстракт сухой.

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: 40,9-56,3 мг расторопши пятнистой плодов экстракта сухого очищенного и стандартизированного, что эквивалентно 22,5 мг силимарина в форме силибинина (экстрагент - метанол или ацетон). Прочими вспомогательными веществами являются:

Ядро таблетки: лактозы моногидрат, пшеничный крахмал, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, маннитол, кросповидон, полисорбат 80, натрия гидрокарбонат.

Состав оболочки: Опадрай АМВ II 88А265025 коричневый (поливиниловый спирт, тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), глицерол монокаприлокапрат, титана диоксид (Е171), железа оксид черный (Е172), натрия лаурилсульфат).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, правильной круглой формы, коричневого цвета.

10 (десять) таблеток, покрытых пленочной оболочкой, упаковывают в блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги.

8 (восемь) блистеров вместе с листком-вкладышем для потребителя помещают в картонную пачку.

без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель:

Претензии потребителей направлять по адресу:

Республика Беларусь

Российская Федерация

Республика Казахстан и Кыргызская Республика

Республика Армения:

Прочие источники информации