Индометацин-ретард: инструкция по применению

действующее вещество: indometacin;

1 капсула содержит индометацина 75 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; аммонийно-метакрилатный сополимер (тип А); магния стеарат;

состав капсулы: желатин; титана диоксид (Е 171); индигокармин (Е 132); азорубин, кармуазин (Е 122); хинолиновый желтый (Е 104).

твёрдые желатиновые капсулы с синей непрозрачной крышечкой и красным непрозрачным корпусом.

Индометацин - производное вещество индолуксусной кислоты, принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных средств. Индометацин-ретард имеет выраженное противовоспалительное и более слабое аналгезивное действие.

Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов, в результате чего снижается их содержание в периферической крови. Индометацин имеет способность также блокировать взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, что приводит к снижению болевой чувствительности в центре воспаления.

Оказывает тормозящее действие на простагландиновый синтез путем угнетения циклооксигеназы.

Кроме того, уменьшает и тромбоцитарную агрегацию, и липоксигеназнуюактивность в участке воспаления, соответственно, и лейкотриены; также уменьшает высвобождение эндогенных пирогенов, инактивирует лизосомные ферменты, подавляет активность нейтральных протеаз.

Индометацин при пероральном применении быстро всасывается в пищеварительном, тракте. Всасывание: при пероральном применении 80-90 % дозы всасывается через слизистую оболочку тонкой кишки и; ,в меньшей мере - через слизистую оболочку желудка. Максимальная концентрация в,плазме крови достигается на протяжении 1-2 часов.,,,.

Распределение: распределяется по всем тканям и органам. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Проникает через синовиальную мембрану в сустав, при этом концентрация индометацина в синовиальной жидкости повышается. Связывается с белками плазмы крови в 90-98 % и поэтому способен смещать другие лекарственные средства и усиливать их терапевтический эффект при одновременном применении.

Метаболизм: метаболизируется в печени с помощью окисления и конъюгации.

• Выведение: период полувыведения индометацина достигается между 2,6 и 11,2 часами, или в среднем - 5,8 часа.. 60-75 % выводится почками, из них 10-20 % в неизменном состоянии, а другое количество выделяется с желчью и фекалиями. Проникает в грудное молоко.

Применяется для непродолжительного симптоматического лечения острой и хронической боли при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно- . двигательного аппарата: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартрит, воспаление околосуставных тканей (бурсит и/или тендинит), острый подагрический артрит.