Глюкозамин-ЛФ порошок: инструкция по применению

Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ содержит в качестве действующего вещества глюкозамина сульфат, который принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных и противоревматических средств.

ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ используется для облегчения симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.

Препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ показан к применению у взрослых.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если у Вас:

Перед применением препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Прежде чем принимать ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, убедитесь, что лечащий врач знает, что у Вас:

При появлении признаков или симптомов, связанных с вышеуказанными состояниями, обратитесь к врачу.

Следует исключить наличие другого заболевания суставов, которое потребует альтернативного лечения. При появлении необычных признаков или симптомов или изменении течения обычных симптомов. Вам следует немедленно обратиться к врачу.

Дети и подростки

Препарат не применяется у детей и подростков младше 18 лет.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Существуют препараты, которые нельзя сочетать друг с другом, а есть такие, при совместном приеме которых необходимо корректировать дозы.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

Болеутоляющий эффект глюкозамина может быть отсрочен на 1-2 недели. Если Вы испытываете боль во время лечения препаратом ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ. особенно в начале лечения, обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Информация о применении препарата в период беременности и лактации ограничена, поэтому не рекомендуется применять его в период беременности и лактации.

Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Если при применении ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ у Вас появляется головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушение зрения. Вам не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, а также в соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях – дольше.

Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца приема, необходимо обратиться к врачу.

Также Вам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина боль усилилась.

Пациенты пожилого возраста

Нет необходимости в коррекции дозы.

Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью

Нет необходимости в коррекции дозы.

Способ применения

Для приема внутрь.

Содержимое 1 пакета (растворенное в стакане воды) следует принимать 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды.

Если Вы забыли принять препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ

Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили применение препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ

Если Вы прекратили принимать ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ раньше, чем рекомендовал Вам врач, Вы можете не достичь ожидаемого терапевтического эффекта препарата, или симптомы заболевания могут возобновиться/усилиться. Всегда принимайте препарат так, как Вам назначил его врач.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или к работнику аптеки.

Если Вы приняли препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ больше, чем следовало

Если Вы приняли большую дозу ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, чем назначено, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прием препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью, если у Вас возникнут любые из указанных ниже симптомов (эти серьезные нежелательные реакции встречаются нечасто или их частота неизвестна):

Другие нежелательные реакции

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

*Также были зарегистрированы случаи повышения уровня холестерина в крови, но прямой связи с приемом глюкозамина доказано не было.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую www.rceth.by (Республика Беларусь).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Не принимать лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от лекарственных препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Каждый пакет содержит:

действующее вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида) – 1,5 г;

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие мягких комков.

По 3,0 г порошка в пакете из комбинированного материала. По десять, двадцать или тридцать пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.