Глюкозамин-ЛФ порошок: инструкция по применению

Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ содержит в качестве действующего вещества глюкозамина сульфат, который принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными и противоревматическими средствами.
ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ используется для облегчения симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.

Если у Вас:
- аллергия на глюкозамин или любой из компонентов данного препарата (перечислены в разделе "Состав");
- аллергия на моллюсков, поскольку действующее вещество получено из моллюсков;
- Вы младше 18 лет.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ.
Прежде чем принимать ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, убедитесь, что лечащий врач знает, что у Вас:
- сахарный диабет (в этом случае рекомендуется мониторинг уровня сахара в крови и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения);
- бронхиальная астма (начиная прием глюкозамина, Вы должны знать о возможном ухудшении симптомов);
- серьезные проблемы с печенью и/или почками;
- сердечно-сосудистые заболевания (в этом случае рекомендуется мониторинг уровня липидов крови);
- Вы планируете беременность, Вы беременны и/или кормите грудью;
- фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);
- непереносимость некоторых сахаров (препарат содержит сорбитол);
- Вы соблюдаете диету с ограничением потребления натрия (препарат содержит 151 мг натрия в одной суточной дозе).
При появлении необычных признаков или симптомов немедленно обратитесь к врачу.

Дети и подростки
Препарат не применяется у детей и подростков младше 18 лет.

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете:
- некоторые виды лекарств, используемых для предотвращения свертывания крови (например, варфарин, аценокумарол). Эффект от этих лекарств может быть сильнее при использовании с глюкозамином. В случае сопутствующего лечения ваш врач может рассмотреть возможность более тщательного наблюдения за параметрами свертывания крови в начале или конце терапии глюкозамином;
- тетрациклины (группа антибиотиков широкого спектра действия). Прием ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ может усилить всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте.
Болеутоляющий эффект глюкозамина может быть отсрочен на 1-2 недели. Если Вы страдаете от боли во время лечения препаратом ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, особенно в начале лечения, Вы можете дополнительно принимать нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

Если Вы беременны, или кормите ребенка грудью, или полагаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед применением данного препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Информация о применении препарата в период беременности и лактации ограничена, поэтому не рекомендуется применять его в период беременности и лактации.

Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Если при приеме ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ у Вас появляется головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушения зрения, Вам не следует водить машину или работать с механизмами.

Всегда принимайте препарат строго в соответствии с рекомендациями врача. В случае возникновения сомнений, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болезненных симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях - дольше.
Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца приема, необходимо пересмотреть лечение.
Вам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Никаких конкретных исследований не проводилось у пациентов пожилого возраста. Согласно клиническому опыту, коррекция дозы не требуется при лечении лиц пожилого возраста.
Пациенты с нарушением функции почек и/или функции печени
У пациентов с нарушением функции почек и/или функции печени никаких рекомендаций по коррекции дозы не существует, т.к. соответствующих исследований не проводилось.

Способ применения
Содержимое одного саше (растворенное в стакане воды) следует принимать 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды.

Если Вы забыли принять ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ
Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной.

Если Вы прекратите использование препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ
Если Вы прекратили принимать ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ раньше, чем рекомендовал вам врач, Вы можете не достичь ожидаемого терапевтического эффекта препарата, или симптомы заболевания могут возобновиться/усилиться. Всегда принимайте препарат так, как вам назначил его врач.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по приему препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

Если приняли большую дозу препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, чем назначено
Если Вы приняли большую дозу ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, чем назначено, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.

Как и все лекарственные препараты, данный лекарственный препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя проявляются они не у всех.
Сообщалось о следующих нежелательных реакциях
Частые (могут встречаться менее чем у 1 из 10 пациентов):
- головная боль;
- сонливость;
- диарея;
- запор;
- тошнота;
- метеоризм;
- абдоминальная боль;
- диспепсия;
- усталость.
Нечастые (могут встречаться менее чем у 1 из 100 пациентов):
- приливы;
- эритема;
- зуд;
- сыпь.
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- аллергические реакции*;
- неадекватный контроль гликемии при диабете;
- бессонница;
- головокружение;
- нарушения зрения;
- аритмии, в том числе тахикардия;
- астма/ухудшение течения астмы;
- рвота;
- ангионевротический отек;
- крапивница;
- повышение уровня «печеночных» ферментов в крови и желтуха**;
- отек/периферический отек;
- повышение уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя МНО.
* У предрасположенных пациентов могут развиться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин.
** Были зарегистрированы случаи повышения «печеночных» ферментов и развитие желтухи, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена.
Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.rceth.by) или напрямую производителю (sideeff@lekpharm.by).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не принимать лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у фармацевта, как избавиться от лекарственных препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Каждый пакет содержит:
действующее вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида) - 1,5 г;
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие мягких комков.
По 3,0 г порошка в пакете из комбинированного материала. По десять, двадцать или тридцать пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Без рецепта врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Адрес производства: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4.
Юридический адрес: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by.