Гефал-белмед: инструкция по применению

Не принимайте препарат ГЕФАЛ-БЕЛМЕД:

• если у вас аллергия на алюминия фосфат, лекарственные препараты, содержащие соли алюминия, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у вас хроническая почечная недостаточность;

• если у вас непереносимость определенных сахаров (непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразно-изомальтазная недостаточность);

• если у вас выраженные запоры;

• у детей в возрасте до 12 лет.

Если вы в чем-либо сомневаетесь, посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Перед приемом препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не следует длительно принимать лекарственный препарат без назначения врача. Если симптомы при приеме лекарственного препарата не исчезают в течение 7 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Вам следует соблюдать осторожность при приеме суспензии ГЕФАЛ-БЕЛМЕД, если у вас имеются:

• нарушения функции почек,

• цирроз печени,

• выраженная сердечная недостаточность,

• отеки,

• недавние желудочно-кишечные кровотечения.

Если у вас имеется что-либо из перечисленного выше, вам следует проконсультироваться с врачом.

У пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек при применении препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД может увеличиться концентрация алюминия в сыворотке крови.

При длительном применении препарата возможно развитие нейротоксичности.

Лекарственный препарат в своем составе содержит сахар, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.

В 1 столовой ложке содержится менее 1/10 ХЕ.

Если ваш врач сказал вам, что у вас непереносимость определенных сахаров, или если у вас диагностирована наследственная непереносимость фруктозы, редкое генетическое заболевание, характеризующееся неспособностью расщеплять фруктозу, посоветуйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать препарат ГЕФАЛ-БЕЛМЕД.

ГЕФАЛ-БЕЛМЕД содержит парабены, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).

Применение лекарственного препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД не отражается на результатах рентгенологического исследования.

Дети и подростки

Применение препарата у детей младше 12 лет противопоказано.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, отпускаемым без рецепта врача.

Препарат ГЕФАЛ-БЕЛМЕД снижает всасывание следующих лекарственных препаратов:

• фуросемид (диуретический лекарственный препарат);

• тетрациклин (антибиотик);

• дигоксин (препарат для лечения хронической сердечной недостаточности);

• изониазид (противотуберкулезный лекарственный препарат);

• индометацин (нестероидный противовоспалительный препарат);

• ранитидин (противоязвенный лекарственный препарат);

• ципрофлоксацин (противомикробный лекарственный препарат);

• офлоксацин (антибактериальный лекарственный препарат);

• фторид натрия;

• лекарственные препараты, содержащие железо.

Перечисленные выше препараты следует принимать не ранее чем через 2 часа после приема препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД.

При одновременном применении с лекарственными препаратами, имеющими лекарственную форму t покрытием кишечнорастворимой оболочкой, следует учитывать, что повышение pH желудка приводит к более быстрому разрушению кишечнорастворимой оболочки.

Препарат ГЕФАЛ-БЕЛМЕД с пищей, напитками и алкоголем

ГЕФАЛ-БЕЛМЕД не следует принимать одновременно с кислыми напитками (например, фруктовые соки, вино и т.д.).

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Безопасность применения препарата Гефал-Белмед при беременности и грудном вскармливании в клинических исследованиях не изучалась, поэтому его следует применять с осторожностью.

Беременность

Прежде чем принимать алюминийсодержащие антациды во время беременности, следует тщательно оценить соотношение пользы и риска.

Лекарственный препарат следует принимать во время беременности только в течение короткого времени, чтобы избежать воздействия алюминия на ребенка.

Кормление грудью

Соединения алюминия проникают в грудное молоко. Риск для новорожденного отсутствует, поскольку всасывается лишь небольшое количество препарата.

Лекарственный препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет:

1 столовая ложка вмещает 14 г лекарственного препарата, что соответствует 1,26 г алюминия фосфата.

Взрослым и детям старше 12 лет принимать внутрь по 1-3 столовые ложки 2-3 раза в сутки (т.е. 1,26-3,78 г 2-3 раза в сутки или от 2,52 г до 11,34 г алюминия фосфата) через 30-40 минут после еды или вечером перед сном, или при возникновении боли или изжоги.

Применение у детей

Применение препаратау детей младше 12 лет противопоказано.

Режим дозирования у детей старше 12 лет и взрослых пациентов не различается.

Применение у пациентов с нарушением функции почек

Если у вас нарушена функция почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин), вам следует принимать препарат Гефал-Белмед только в том случае, если ваш врач будет регулярно проверять уровень алюминия в сыворотке крови.

Способ применения

Препарат ГЕФАЛ-БЕЛМЕД предназначен только для перорального применения.

Содержимое флакона перед употреблением встряхивать в течение 1-2 минут.

Препарат принимают внутрь через 30-40 минут после еды или вечером перед сном, или при возникновении боли или изжоги.

Препарат ГЕФАЛ-БЕЛМЕД не следует принимать одновременно с кислыми напитками, такими как фруктовые соки, вино и т.д..

Если вы забыли принять препарат ГЕФАЛ-БЕЛМЕД

В случае пропуска очередной дозы, следует принять ее как можно быстрее. Если подошло время следующего приёма, не принимайте двойную дозу препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Просто продолжайте дальнейший прием препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД согласно рекомендованному режиму.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если вы приняли препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД больше, чем следовало

Если вы приняли больше препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД, чем вам назначено, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При приеме в больших дозах и при длительном применении лекарственный препарат может вызвать запор или даже кишечную непроходимость. При возникновении запоров рекомендуется прием достаточного количества жидкости.

При возникновении запоров ваш лечащий врач может назначить вам слабительные препараты.

Продолжительное применение в высоких дозах, а также применение при почечной недостаточности может привести к накоплению алюминия, особенно в нервной и костной ткани. Это может выражаться в нарушении памяти, дезориентации, двигательных и психических расстройствах. Если у вас наблюдается какая-либо из перечисленных нежелательных реакций, вам следует обратиться к врачу. Рекомендуется прекращение потребления алюминия из всех источников и лечение дефероксамином.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ГЕФАЛ-БЕЛМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При приеме препарата ГЕФАЛ-БЕЛМЕД могут возникать следующие нежелательные реакции:

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• аллергические реакции;

• жжение во рту, тошнота, метеоризм;

• головокружение, двигательные нарушения, потеря памяти.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• запор.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через национальную систему сообщений на веб-сайте www.rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Срок годности - 3 года.

Вскрытый флакон хранить в холодильнике (2-8°С) в течение не более 1 месяца.

Не замораживать.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от остатков препарата, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

1 г препарата содержит:

действующее вещество: алюминия фосфат (в виде алюминия фосфата геля) - 90 мг; вспомогательные вещества: сахар белый, агар, метилпарагидроксибензоат, проли лпарагидроксибейзоат, ароматизатор «Малина»*, вода очищенная.

* Состав ароматизатора «Малина»: пропиленгликоль Е 1520, вода питьевая, вкусоароматическая часть (цис-3-гексенол, ацетальдегид, бензилацетат, бета-дамасценон, цис-3-гексенил ацетат, диметил сульфоксид, малиновый кетон, изоамилацетат (натуральное вкусоароматическое вещество)).

ГЕФАЛ-БЕЛМЕД, 90 мг/г, суспензия для приема внутрь - суспензия белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, сладковатого вкуса, с запахом ароматизатора «Малина». После встряхивания должна быть гомогенной.

По 230 г во флаконы полимерные, укупоренные колпачками полимерными винтовыми. На флаконы наклеивают этикетку многостраничную или этикетку самоклеящуюся. Флаконы с этикеткой многостраничной помещают в ящики из гофрированного картона. Флаконы с этикеткой самоклеящейся вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров: по 24 флакона с этикеткой самоклеящейся вместе с листком- вкладышем в ящики из гофрированного картона.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30,
За любой информацией о препарате следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.