Геделикс капли: инструкция по применению

Не принимайте препарат Геделикс®:

• если у Вас аллергия на активный компонент или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»)
• если у Вас бронхиальная астма;
• если у Вас предрасположенность к уменьшению проходимости гортани (ларингоспазму);
• если у Вас недостаточность фермента аргининсукцинат-синтетазы;
• не давайте препарат Геделикс® детям в возрасте до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата).

Перед приемом препарата Геделикс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

• Если лечение препаратом Геделикс® не дает улучшения состояния, необходимо обратиться к врачу.
• Если Ваше состояние ухудшается (например, появляются приступы удушья, гнойная или кровавая мокрота при откашливании, повышается температура), необходимо обратиться к врачу.
• Если в течение 7 дней улучшение не наступает или появляются новые симптомы, обратитесь к врачу.

Дети

Препарат Геделикс® противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Препарат Геделикс® содержит глицерол и пропиленгликоль

Пропиленглико ль может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя.

Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Геделикс® не следует применять одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашель. Это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Геделикс® не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью клинических данных.

Применение препарата Геделикс® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами и работать с механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым принимать по 31 капле препарата 3 раза в день.

Применение у детей

Детям в возрасте от 10 лет до 18 лет принимать по 31 капле препарата 3 раза в день. Детям от 4 лет до 10 лет - по 21 капле 3 раза в день. Детям от 2 лет до 4 лет - по 16 капель 3 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Препарат Геделикс® следует принимать внутрь после еды. Препарат следует принимать неразбавленным и запивать достаточным количеством воды (до 1 стакана воды).

Перед применением взбалтывать.

Продолжительность терапии

Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2-3 дней.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Если Вы забыли принять препарат Геделикс®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Прием дозы, значительно превышающей рекомендованные суточные дозы, может вызвать тошноту, рвоту, понос (диарею), воспаление в желудке и кишечнике (гастроэнтерит).

В случае передозировки следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если Вы чувствуете развитие какой-либо нежелательной реакции, обратитесь к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Геделикс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие возможные нежелательные реакции могут возникнуть:

• аллергические реакции;
• тошнота, рвота, диарея, в редких случаях - боли в области желудка.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Республика Беларусь

Республика Казахстан

Республика Армения

Кыргызская Республика

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения слов «годен до». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Срок хранения после первого вскрытия флакона 6 месяцев.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон в пачке для защиты от света).

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Геделикс® содержит

Активным компонентом является экстракт листьев плюща обыкновенного.

В 100 мл капель для приема внутрь содержится 4,0 г плюща обыкновенного листьев экстракта густого (2,2 - 2,9 : 1); экстрагент: этанол 50% (полностью удаляется в процессе производства).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются пропиленгликоль, глицерол, ароматизатор (аниса звездчатого плодов масло, эвкалиптовое масло, левоментол), ароматизатор мятный (натуральный).

Капли для приема внутрь.

Прозрачная жидкость от светло-коричневого до желтовато-коричневого или зеленовато­коричневого цвета с характерным запахом. После длительного хранения может образовываться осадок на дне, при взбалтывании вызывающий помутнение жидкости.

По 50 мл во флаконы коричневого стекла с пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и завинчиваемой крышкой из полипропилена. На флакон наклеивают этикетку.

Каждый флакон с капельницей и крышкой вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в картонную пачку.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Фактический адрес места производства:

Ксавьер-Форбрюгген-Штрассе, 6, 98694, Ильменау / Xavier-Vorbrueggen-Strasse, 6, 98694, Ilmenau

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Республика Беларусь

Республика Казахстан

Республика Армения

Кыргызская Республика

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского Союза: https://eec.eaeunion.org/