Фенибут-ЛФ : инструкция по применению

Лекарственный препарат ФЕНИБУТ-ЛФ содержит в качестве действующего вещества - фенибут (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид).
Фенибут относится к группе препаратов, называемой прочие психостимуляторы и ноотропы.
Лекарственный препарат ФЕНИБУТ-ЛФ применяется у взрослых при повышенной нервной возбудимости (неврастении) и нарушениях сна, у детей с 3 лет - для лечения заикания и тиков.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте ФЕНИБУТ-ЛФ, если:
- у Вас аллергия на фенибут, а также на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- у Вас тяжелое заболевание почек;
- Вы беременны или кормите грудью;
- у Вас фенилкетонурия (наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина) (см. «ФЕНИБУТ-ЛФ содержит аспартам);
- у Вас сахарный диабет (см. «ФЕНИБУТ-ЛФ содержит сахар»).

Перед началом приема препарата ФЕНИБУТ-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки.
Прежде чем принимать препарат ФЕНИБУТ-ЛФ, сообщите своему лечащему врачу о следующем:
- у Вас заболевания органов пищеварения (например, язва желудка и/или кишечника). Препарат может оказывать раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт. В этом случае Ваш врач может назначить Вам меньшую дозу препарата;
- Вам нужно принимать препарат в течение длительного периода времени. Ваш врач может назначить Вам дополнительные анализы крови.
Если во время приема препарата ФЕНИБУТ-ЛФ симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, обратитесь к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Комбинированный прием препарата ФЕНИБУТ-ЛФ с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не принимайте ФЕНИБУТ-ЛФ совместно с карбамазепином, окскарбазепином (противоэпилептические препараты) и с ингибиторами моноаминооксидаз (препараты для лечения депрессии).

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы подозреваете, что беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не принимайте ФЕНИБУТ-ЛФ во время беременности и в период кормления грудью.

Не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами во время приема препарата ФЕНИБУТ-ЛФ в связи с возможным возникновением сонливости и головокружения.

ФЕНИБУТ-ЛФ содержит аспартам.
Аспартам является источником фенилаланина.
Аспартам противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
ФЕНИБУТ-ЛФ содержит сахар.
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Приготовленный раствор для приема внутрь может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.
Рекомендуемая доза
При повышенной нервной возбудимости (неврастении) и нарушениях сна - по 300-500 мг 3 раза в сутки.
Максимальная однократная доза - 750 мг, пациентам старше 60 лет - 500 мг.
Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.
Для лечения заикания, тиков у детей и подростков - детям в возрасте от 3 до 8 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки; - детям в возрасте от 8 до 14 лет - по 200 мг 3 раза в сутки; - детям старше 14 лет назначают дозы для взрослых - по 300-500 мг 3 раза в сутки. Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет - 100 мг, от 8 до 14 лет - 200 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Перед применением препарата ФЕНИБУТ-ЛФ необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Возможно, Ваш врач назначит Вам меньшую дозу препарата.
Пациенты с почечной недостаточностью
Не принимайте препарат, если у Вас тяжелое заболевание почек (см. раздел «Не принимайте ФЕНИБУТ-ЛФ, если»).
При необходимости длительного применения у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек врач может назначить Вам дополнительные анализы для контроля показателей функции печени и почек.
Способ применения
Для приема внутрь.
Содержимое пакета растворить в половине стакана теплой воды и принимать внутрь после еды.
Приготовленный раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Не используйте лекарственный препарат из поврежденных пакетов.
Если Вы забыли принять препарат ФЕНИБУТ-ЛФ
Важно принимать препарат регулярно в одно и то же время каждый день. Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или к работнику аптеки, или к медицинской сестре.

Если Вы приняли препарата ФЕНИБУТ-ЛФ больше, чем следовало
В случае передозировки или неконтролируемого приема препарата ФЕНИБУТ-ЛФ необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. При обращении за медицинской помощью не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.
В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение.
При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия (повышение уровня кровяных клеток эозинофилов в крови), артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление), нарушения почечной и печеночной деятельности.

Подобно всем лекарственным препаратам ФЕНИБУТ-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции, требующие срочного обращения к врачу
При возникновении любого из следующих симптомов, которые могут быть признаками аллергической реакции, следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу или в ближайшее лечебное учреждение:
- кожная сыпь, в том числе крапивница (зудящие высыпания), зуд, покраснение кожи;
- отек лица, губ, языка или горла.
При приеме препарата ФЕНИБУТ-ЛФ могут возникать следующие нежелательные реакции:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- реакции повышенной чувствительности (в том числе крапивница (зудящие высыпания), зуд, эритема (покраснение кожи), высыпания, ангионевротический отек (отек лица, отек языка, губ или горла);
- сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме высоких доз); при снижении дозы выраженность нежелательных реакций уменьшается);
- тошнота (в начале лечения);
- гепатотоксичность (поражение печени) - при длительном применении высоких доз.
Известно о случаях развития у детей эмоциональной неустойчивости и нарушения сна после приема препарата ФЕНИБУТ-ЛФ.
Известно о случаях развития привыкания к препарату ФЕНИБУТ-ЛФ.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
г. Минск, 220037, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375(17) 242-00-29

Хранить в оригинальной упаковке для того, чтобы защитить от влаги при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном и невидном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию, уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Данные меры позволят защитить окружающую среду.

ФЕНИБУТ-ЛФ, 100 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь Каждый пакет общей массой 3 г содержит:
действующее вещество: фенибут-100 мг;
вспомогательные вещества: вкусоароматическая добавка «Лимон» (мальтодекстрин, гуммиарабик (Е 414), ароматические продукты, ароматические вещества, натуральные ароматические вещества), аспартам (Е 951), сахар.
ФЕНИБУТ-ЛФ, 250 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Каждый пакет общей массой 3 г содержит:
действующее вещество: фенибут -250 мг;
вспомогательные вещества: вкусоароматическая добавка «Лимон» (мальтодекстрин, гуммиарабик (Е 414), ароматические продукты, ароматические вещества, натуральные ароматические вещества), аспартам (Е 951), сахар.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
ФЕНИБУТ-ЛФ, 100 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Порошок белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета. Допускается наличие мягких комков.
По 3 г порошка в пакете из комбинированного материала (пленка полиэтилентерефталатная прозрачная, пленка полипропиленовая белая, фольга, пленка полиэтиленовая прозрачная), запаянном с четырех сторон.
По десять, пятнадцать пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачке из картона.
ФЕНИБУТ-ЛФ, 250 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Порошок белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета. Допускается наличие мягких комков.
По 3 г порошка в пакете из комбинированного материала (пленка полиэтилентерефталатная прозрачная, пленка полипропиленовая белая, фольга, пленка полиэтиленовая прозрачная), запаянном с четырех сторон.
По десять, пятнадцать пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачке из картона.

По рецепту врача.

 
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by.
За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения:
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by.