Энцефабол, таблетки, 100 мг ×50
покрытые оболочкой, Такеда, Япония • По рецепту
Минск
Каталог
МНН: Пиритинол
ФТГ: Ноотропное средство
Цены в аптеках: Минск
В каждой таблетке покрытой оболочкой содержится: активный компонент: пиритинола дигидрохлорида моногидрат - 100 мг; вспомогательные вещества: кармеллоза натрия 7000 -1,6 мг, магния стеарат - 3,2 мг, кремния диоксид коллоидный - 4,8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 6,4 мг, лактозы моногидрат - 19,8 мг, целлюлозы порошок - 24,2 мг, краситель хинолиновый желтый 70 % - 30 мкг, воск горный гликолиевый - 80 мкг, желатин - 800 мкг, акации камедь -1,7 мг, мука пшеничная - 8,2 мг, титана диоксид - 9,0 мг, каолин - 14,2 мг, тальк - 14,3 мг, сахароза - 121,69 мг.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые блестящей оболочкой желтого цвета.
На поперечном разрезе видны два слоя.
Пиритинол улучшает реологические свойства крови, повышает пластичность эритроцитов с помощью увеличения содержания АТФ в их мембране, что приводит к снижению вязкости крови и улучшению кровотока. Пиритинол, улучшая кровообращение в ишемизированных участках мозга, увеличивает их снабжение кислородом; повышает обмен глюкозы. В результате улучшаются показатели памяти и восстанавливаются нарушенные обменные процессы в нервной ткани, что способствует полноценному функционированию ее клеток.
Пиритинол быстро всасывается при пероральном приеме. Биодоступность составляет в среднем 85 % (76 - 93 %). Максимальная концентрация в плазме достигается через 30 - 60 минут после приема внутрь 100 мг пиритинола дигидрохлорида моногидрата. Период полувыведения - около 2,5 часов.
Пиритинол быстро метаболизируется. 20 - 40 % вещества обратимо связывается с белками плазмы. Как основные метаболиты идентифицированы следующие вещества: 2- метил-3 -гидрокси-4-гидроксиметил-5 -метилмеркаптометилпиридин и 2-метил-З - гидрокси-4-гидроксиметил-5-метилсульфинилметилпиридин. Конъюгированные метаболиты выводятся преимущественно через почки. Суммарная экскреция с мочой в течение
24 часов составляет 72,4 - 74,2 %. Наибольшая часть полученной дозы экскретируется в течение первых 4 часов после приема. Через кишечник выводится 5 % дозы.
При повторном пероральном назначении кумуляции не наблюдается. Токсические концентрации не развиваются даже при нарушенной функции почек.
Проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболиты накапливаются преимущественно в сером веществе головного мозга.
Пиритинол проникает через плацентарный барьер. Проведенные исследования не выявили тератогенной или эмбриотоксической активности.
Симптоматическое лечение нарушения функции головного мозга, сопровождающегося деменцией, а именно дегенеративной деменцией, деменцией сосудистого генеза или смешанными формами дегенеративной и сосудистой деменции при наличии следующих
основных симптомов:
- нарушение памяти, концентрации и мышления;
быстрое наступление утомления;- отсутствие побуждений и мотивации;
- аффективные нарушения.
Поддерживающая терапия последствий черепно-мозговой травмы при наличии следующих основных симптомов:
- нарушение сознания;
- нарушение внимания и концентрации;
- нарушение функции головного мозга.
Перед началом лечения пиритинолом необходимо определить, требует ли симптоматика основного заболевания назначения специфической патогенетической терапии.
покрытые оболочкой, Такеда, Япония • По рецепту