Что собой представляет препарат, и для чего его применяют
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД применяется в неврологии и нейрохирургии в составе комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
• инсульт, нарушения мозгового кровообращения
• черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга
• послеоперационный период у пациентов с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу внутричерепных гематом, сочетающихся с ушибом головного мозга
• пред- и послеоперационный период у пациентов с патологией сосудов головного мозга.
Не следует применять препарат в следующих случаях
• при аллергия на эмоксипин
• при беременности
• в период грудного вскармливания
• для лечения детей младше 18 лет.
Если вы не уверены, относится ли к вам что-либо из выше перечисленного, сообщите лечащему врачу перед применением препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у вас имеются нарушения свертываемости крови.
Во время лечения препаратом ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД лечащий врач будет контролировать ваше артериальное давление. Также вам будет необходимо регулярно выполнять анализ крови, поскольку эмоксипин может вызывать нарушение свертываемости крови.
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД содержит натрий
Данное лекарственное средство содержит натрий. 1 бутылка раствора с концентрацией 7,5 мг/мл содержит 295,8 мг натрия (12,86 ммоль) в 100 мл. 1 бутылка раствора с концентрацией 10 мг/мл содержит 300,1 мг натрия (13,05 ммоль) в 100 мл. Это необходимо учитывать, если вы находитесь на диете с ограничением поступления натрия.
Другие препараты
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится и к любым препаратам, отпускаемым без рецепта врача.
Сообщите врачу, если вы принимаете:
• а-Токоферола ацетат, поскольку он может усиливать антиоксидантный эффект эмоксипина.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны, думаете, что можете бьггь беременны, планируете беременность или кормите ребенка грудью, сообщите об этом лечащему врачу. Применение препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Во время лечения препаратом ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД желательно воздержаться от вождения и работы с механизмами.
Применение
Доза
Врач определит необходимую вам дозу препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД и продолжительность курса терапии в зависимости от состояния и показаний к применению препарата.
Способ применения
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД вводят внутривенно капельно.
Если вам ввели препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД больше, чем следовало
Дозу препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД контролирует врач. Тем не менее, если вам кажется, что вам ввели слишком высокую дозу препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД, обратитесь к врачу. В случае передозировки у вас могут возникнуть следующие симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, ощущение дискомфорта в верхней части живота. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Могут наблюдаться следующие нежелательные реакции (частота неизвестна):
• аллергические реакции, зуд и покраснение кожи
• головная боль, кратковременное возбуждение или сонливость
• повышение артериального давления
• боль в области сердца
• тошнота, ощущение дискомфорта в верхней части живота, диспепсия
• ощущение жжения по ходу вены при внутривенном введении препарата.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение препарата
В оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Срок годности – 2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Состав
1 бутылка содержит действующее вещество – метилэтилпиридинола гидрохлорида – 750 мг или 1000 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Прозрачный с желтоватым оттенком раствор.
По 100 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов объемом 100 мл, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. На бутылки наклеивают этикетки из бумаги писчей или этикетки самоклеящиеся. По одной бутылке вместе с листком-вкладышем помещают в индивидуальную пачку из картона.
Для поставки в стационары: 24 бутылки вместе с соответствующим количеством листков-вкладышей в ящики из гофрированного картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
