Эмоксипин-белмед инфузии : инструкция по применению

ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД применяется в неврологии и нейрохирургии в составе комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:

•       инсульт, нарушения мозгового кровообращения

•       черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга

•       послеоперационный период у пациентов с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу внутричерепных гематом, сочетающихся с ушибом головного мозга

•       пред- и послеоперационный период у пациентов с патологией сосудов головного мозга.

•       при аллергия на эмоксипин

•       при беременности

•       в период грудного вскармливания

•       для лечения детей младше 18 лет.

Если вы не уверены, относится ли к вам что-либо из выше перечисленного, сообщите лечащему врачу перед применением препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД.

Перед применением препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у вас имеются нарушения свертываемости крови.

Во время лечения препаратом ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД лечащий врач будет контролировать ваше артериальное давление. Также вам будет необходимо регулярно выполнять анализ крови, поскольку эмоксипин может вызывать нарушение свертываемости крови.

ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД содержит натрий

Данное лекарственное средство содержит натрий. 1 бутылка раствора с концентрацией 7,5 мг/мл содержит 295,8 мг натрия (12,86 ммоль) в 100 мл. 1 бутылка раствора с концентрацией 10 мг/мл содержит 300,1 мг натрия (13,05 ммоль) в 100 мл. Это необходимо учитывать, если вы находитесь на диете с ограничением поступления натрия.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится и к любым препаратам, отпускаемым без рецепта врача.

Сообщите врачу, если вы принимаете:

• а-Токоферола ацетат, поскольку он может усиливать антиоксидантный эффект эмоксипина.

Если вы беременны, думаете, что можете бьггь беременны, планируете беременность или кормите ребенка грудью, сообщите об этом лечащему врачу. Применение препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Во время лечения препаратом ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД желательно воздержаться от вождения и работы с механизмами.

Доза

Врач определит необходимую вам дозу препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД и продолжительность курса терапии в зависимости от состояния и показаний к применению препарата.

Способ применения

ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД вводят внутривенно капельно.

Если вам ввели препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД больше, чем следовало

Дозу препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД контролирует врач. Тем не менее, если вам кажется, что вам ввели слишком высокую дозу препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД, обратитесь к врачу. В случае передозировки у вас могут возникнуть следующие симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, ощущение дискомфорта в верхней части живота. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Могут наблюдаться следующие нежелательные реакции (частота неизвестна):

•        аллергические реакции, зуд и покраснение кожи

•        головная боль, кратковременное возбуждение или сонливость

•        повышение артериального давления

•        боль в области сердца

•        тошнота, ощущение дискомфорта в верхней части живота, диспепсия

•        ощущение жжения по ходу вены при внутривенном введении препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

В оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

1 бутылка содержит действующее вещество – метилэтилпиридинола гидрохлорида – 750 мг или 1000 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Прозрачный с желтоватым оттенком раствор.

По 100 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов объемом 100 мл, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. На бутылки наклеивают этикетки из бумаги писчей или этикетки самоклеящиеся. По одной бутылке вместе с листком-вкладышем помещают в индивидуальную пачку из картона.

Для поставки в стационары: 24 бутылки вместе с соответствующим количеством листков-вкладышей в ящики из гофрированного картона.

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель:

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com