Эмоксикард : инструкция по применению

Прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость.

Одна ампула (5 мл) содержит: действующего вещества: метилэтилпиридинола гидрохлорида - 150,0 мг; вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, динатрия фосфат дигидрат, вода для инъекций.

Прочие лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы.
Код ATX: N07XX.

Лекарственное средство оказывает влияние на систему свертывания крови, агрегацию тромбоцитов и функции клеточных мембран.

В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии:
• геморрагический инсульт в восстановительном периоде;
• ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
• преходящие нарушения мозгового кровообращения;
• хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
• черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
• послеоперационный период у больных с черепно-мозговой трав­мой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримоз­говых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
• пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов го­ловного мозга.

Повышенная индивидуальная чувствительность к метилэтилпиридино-лу и вспомогательным веществам лекарственного средства, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
В неврологии и нейрохирургии применяют внутривенно капельно в су­точной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением Эмоксикард^® разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоро­стью 20-30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2-10 мл Эмоксикарда^® (60-300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
Лечение Эмоксикардом^® следует проводить под контролем артериаль­ного давления и функционального состояния свертывающей и противосвер­тывающей систем крови.
Лекарственное средство применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным средством предназначена только для однократного применения. Остатки лекарственного средства необходимо уничтожить. Приготовленный для внутривенного введения раствор (лекарственное сред­ство разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического) следует ис­пользовать немедленно.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость.
Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны сердца: боль в области сердца.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, дис­комфорт в эпигастральной области, диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи.
Общие нарушения и реакции в месте введения: при внутривенном вве­дении - ощущение жжения по ходу вены.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, прокон­сультируйтесь с Вашим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете по­лучать больше сведений о безопасности лекарственного средства.

Эмоксикард^® фармацевтически несовместим с другими лекарственны­ми средствами, поэтому смешивание в одном шприце или инфузомате с дру­гими инъекционными средствами не допускается.

Необходимо во время лечения постоянно контролировать артериальное давление и свертываемость крови.
С осторожностью лекарственное средство: назначать больным с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агре­гацию тромбоцитов).

Применение во время беременности и в период лактации противопока­зано.

Во время лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эф­фектов препарата.
Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

5 мл в ампуле из стекла.
10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в коробку из картона (№10).
10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона с одним или двумя картонными вкладышами (№10).
5 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона с одним картонным вкладышем (№5).

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Лекарственное средство нельзя использовать позже срока, указанного на этикетке.

По рецепту.

Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.