Депакин, сироп, 57.64 мг / 1 мл 150 мл ×1
Санофи, Франция • По рецепту
14,48 р.
Депакин Жлобин
Действующее вещество: Вальпроевая кислота
Депакин хроно, таблетки, 300 мг ×100
пролонгированного действия покрытые оболочкой, Санофи, Франция • По рецепту
97,70 — 106,98 р.
Депакин хроно, таблетки, 500 мг ×30
пролонгированного действия покрытые оболочкой, Санофи, Франция • По рецепту
44,20 — 53,26 р.
Депакин хроносфера, гранулы, 100 мг ×30
пролонгированного действия для приема внутрь, Санофи, Франция • По рецепту
36,22 — 37,62 р.
Депакин хроносфера, гранулы, 250 мг ×30
пролонгированного действия для приема внутрь, Санофи, Франция • По рецепту
39,36 — 40,33 р.
Депакин хроносфера, гранулы, 500 мг ×30
пролонгированного действия для приема внутрь, Санофи, Франция • По рецепту
38,53 — 40,41 р.
Аналоги
Энкорат, таблетки, 200 мг ×100
покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Сан фармасьютикалс, Индия • По рецепту
30,62 р.
Энкорат, таблетки, 300 мг ×100
покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Сан фармасьютикалс, Индия • По рецепту
33,50 — 33,53 р.
Энкорат хроно, таблетки, 300 мг ×30
с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, Сан фармасьютикалс, Индия • По рецепту
24,10 — 25,29 р.
Энкорат хроно 200, таблетки, 200 мг ×30
с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • По рецепту
13,41 — 14,08 р.
Энкорат хроно 300, таблетки, 300 мг ×30
с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • По рецепту
23,88 — 26,51 р.
Где купить Жлобин
Депакин, сироп 57.64 мг / 1 мл 150 мл ×1, Санофи Франция
Инструкция
Депакин, сироп 57.64 мг / 1 мл 150 мл ×1, Санофи Франция
Форма выпуска: СиропДозировка: 57.64 мг / 1 мл 150 млКол-во в упаковке: 1 шт.Производитель: СанофиМНН: Вальпроевая кислота
Состав
| В 100 мл сиропа содержится: | В 1 мл сиропа содержится: | |
| Действующее вещество: | ||
| Вальпроат натрия(соответствует вальпроевой кислоте) | 5,764 г | 57,64 мг |
| 5,0 г | 50,00 мг | |
| Вспомогательные вещества:Метилпарагидроксибензоат (Е218) | 0,10 г | 1,0 мг |
| Пропилпарагидроксибензоат (Е216) | 0,02 г | 0,2 мг |
| Сахароза (67 % раствор, в пересчете на сухое вещество) | 60,0 г | 600,0 мг |
| Сорбитол 70% (кристаллизующийся) (Е420) | 15,0 г | 150,0 мг |
| Глицерол (Е422) | 15,0 г | 150,0 мг |
| Искусственный ароматизатор вишня | 0,03 г | 0,3 мг |
| Состав искусственного ароматизатора вишневого Бензойный альдегид, изоамиловый спирт, изоамилбутират, изоамилацетат, коричный альдегид, изоамилпропионат, этилбутират, эфирное масло апельсина с частичным удалением терпенов. Хлористоводородная кислота концентрированная | q.s. до pH | q.s. до pH |
| (Е507) или | 7,3-7,7 | 7,3-7,7 |
| раствор натрия гидроксида концентрированный (Е524)Вода очищенная | q.s. до 100 мл | q.s. до 1 мл |
Описание
Прозрачная, сиропообразная жидкость бледно-желтого цвета с вишневым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противоэпилептическое средство, производное жирных кислот. Код ATX: N03AG01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Вальпроат оказывает фармакологическое действие на центральную нервную систему. Антиконвульсантный эффект проявляется при различных типах конвульсивных судорог у животных и эпилепсии у человека.
Экспериментальные и клинические исследования вальпроата указывают на два типа противоэпилептического действия. Первый является прямым фармакологическим эффектом, связанным с концентрациями вальпроата в плазме крови и тканях головного мозга.
Второй тип действия, видимо, непрямой и, вероятно, обусловлен метаболитами вальпроата, находящимися в тканях головного мозга, либо же связан с изменениями нейротрансмиттеров или с прямым воздействием на мембрану. Наиболее широко признанная гипотеза связана с повышением уровня гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) после приёма вальпроата. Вальпроат снижает продолжительность промежуточной фазы сна с одновременным увеличением фазы медленного сна.
Фармакокинетика
Различные фармакокинетические исследования, проведённые с вальпроатом, показали, что:
биодоступность вальпроата в крови при пероральном применении близка к 100%; объём распределения ограничивается кровью и быстро меняющейся внеклеточной жидкостью. Вальпроат проникает в цереброспинальную жидкость и в ткани головного мозга. Концентрации вальпроата в цереброспинальной жидкости близки к его концентрациям в свободной фракции плазмы; период полувыведения составляет 15-17 ч; для оказания терапевтического эффекта достаточно минимальной концентрации в сыворотке, равной 40-50 мг/л, с широким диапазоном от 40 мг/л до 100 мг/л. В случае необходимости в более высоких плазменных концентрациях, следует взвешивать ожидаемую пользу с риском развития побочных реакций, в частности, дозозависимых. При концентрации выше 150 мг/л необходимо снизить дозу; плазменная концентрация стадии насыщения достигается через 3-4 дня; вальпроат очень хорошо связывается с белками плазмы; связь с белками является дозозависимой и насыщаемой; вальпроат выводится преимущественно с мочой после метаболизма в ходе глюкуроновой конъюгации и бета - окисления; молекула вальпроата может диализироваться, однако, гемодиализ эффективен только в отношении свободной фракции вальпроата в крови (примерно 10 %); вальпроат не индуцирует энзимы метаболической системы цитохрома Р450: в отличие от большинства других противоэпилептических средств не ускоряет ни собственную деградацию, ни таковую других веществ (эстрогены, прогестогены и пероральные антикоагулянты).Показания к применению
У взрослых
В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:
для лечения генерализованной формы эпилепсии: клонических, тонических, тоникоклонических припадков, абсансов, миоклонических и атонических припадков и синдрома Леннокса-Гасто; для лечения парциальной эпилепсии: парциальных приступов с вторичной генерализацией или без неё.У детей
В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:
для лечения генерализованной формы эпилепсии: клонических, тонических, тоникоклонических припадков, абсансов, миоклонических и атонических припадков, синдрома Леннокса-Гасто; для лечения парциальной эпилепсии: парциальных приступов с вторичной генерализацией или без неё; для профилактики рецидивов приступов после одного или более эпизодов фебрильных судорог, соответствующих критериям осложнённых фебрильных судорог, когда профилактика бензодиазепинами неэффективна.Способ применения и дозы
Средняя суточная доза:
для младенцев и детей младшего возраста: 30 мг/кг (предпочтительнее применять сироп или гранулы пролонгированного действия); для подростков и взрослых: 20-30 мг/кг (предпочтительнее применять таблетки, таблетки пролонгированного действия или гранулы пролонгированного действия).Лекарственный препарат должен назначаться в миллиграммах.
Индивидуальная доза должна подбираться лечащим врачом.
Девочки, девочки-подростки, женщины детородного возраста, и беременные женщины
Прием Депакина назначается и контролируется врачом-специалистом в области лечения эпилепсии. Терапию следует начинать, только если другие методы лечения неэффективны или невозможны по причине непереносимости, и соотношение пользы и риска должно тщательно пересматриваться на регулярной основе в процессе лечения. Предпочтительно назначать Депакин в виде монотерапии и в минимальной эффективной дозе. Суточная доза должна быть разделена, по крайней мере, на две дозы.
Флакон с сиропом снабжён дозировочным шприцем с пробкой-адаптером.
Способ применения
Для приёма внутрь.
Раствор для приёма внутрь принимать только с помощью прилагаемого в коробке дозировочного шприца.
Для того чтобы открыть флакон, следует НАЖАТЬ на крышку и повернуть её. После каждого приема флакон нужно тщательно закрыть.
Суточную дозу следует, по возможности, принимать во время еды: разделив на 2 дозы для больных младше 1 года;
разделив на 3 дозы для больных старше 1 года.
Начало лечения
Больным, находящимся на лечении и принимающим другие противоэпилептические препараты, вальпроат назначают постепенно, в течение, примерно, 2 недель доводя дозу до оптимальной, затем, в случае необходимости, комбинированное лечение сокращают в зависимости от достигнутого результата.
Больным, не принимающим других противоэпилептических средств, дозу желательно увеличивать поэтапно, каждые 2-3 дня так, чтобы в течение, примерно, одной недели достичь оптимальной дозы.
В случае необходимости, дополнительное лечение другими противоэпилептическими препаратами вводят постепенно (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия).