Атракурий-ЛФ : инструкция по применению

Данный лекарственный препарат содержит атракурия бесилат, который относится к миорелаксантам (препараты для расслабления мышц). 
АТРАКУРИЙ-ЛФ применяется: для расслабления мышц во время операций у взрослых и детей старше 1 месяца; при введении трубки в трахею (интубация) для обеспечения проходимости дыхательных путей; для расслабления мышц у взрослых пациентов отделений реанимации и интенсивной терапии. 
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. 

АТРАКУРИЙ-ЛФ нельзя использовать в случае: 
− аллергии на атракурий, другие миорелаксанты или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе "Состав");
− нежелательных реакций при проведении анестезии ранее. 
Если что-либо из выше перечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу или медицинской сестре до применения препарата АТРАКУРИЙ-ЛФ. 

Перед применением препарата АТРАКУРИЙ-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. 
Прежде чем применять АТРАКУРИЙ-ЛФ, убедитесь, что лечащий врач знает, что у Вас: 

• наблюдается мышечная слабость, усталость или затруднение в координации движений (миастения); 
• нервно-мышечное заболевание, такое как атрофия мышц, паралич, заболевание двигательных нейронов или церебральный паралич; 
• серьезный электролитный дисбаланс; 
• объем циркулирующей крови меньше нормального (гиповолемия); 
• ожог, который требует медицинского лечения; 
• когда-либо была аллергическая реакция на любой мышечный релаксант, который Вам вводили при операции; 
• чувствительность к гистамину. В частности, в случае аллергии или астмы может возникнуть спазм дыхательных путей. 

Если Вы не уверены, относится ли что-либо из вышеперечисленного к Вам, проконсультируйтесь с лечащим врачом. 

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это также относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без предписания, так как некоторые препараты могут влиять на эффекты препарата АТРАКУРИЙ-ЛФ либо вызывать нежелательные реакции при совместном применении. 
В частности, АТРАКУРИЙ-ЛФ может взаимодействовать с препаратами, перечисленными ниже: 

• обезболивающие (используется для уменьшения чувствительности и боли во время хирургических процедур); 
• антибиотики (используется для лечения инфекций); 
• препараты, применяемые при заболеваниях сердца; 
• препараты, применяемые при высоком кровяном давлении; 
• мочегонные препараты (диуретики), такие как фуросемид; 
• препараты, применяемые при судорожных припадках (эпилепсия), такие как фенитоин или карбамазепин; 
• препараты, содержащие магний, например, для лечения расстройства желудка и изжоги; 
• препараты для лечения болезни Альцгеймера (антихолинэстеразные лекарственные препараты, например, донепезил); 
• препараты, применяемые при психических заболеваниях, такие как литий; 
• препараты для лечения воспаления суставов, такие как хлорохин или D-пеницилламин; стероиды. 

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. 

Управлять транспортными средствами и работать с механизмами сразу после операции опасно. Ваш лечащий врач должен сообщить Вам, как долго необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами. 

Данный препарат не предназначен для самостоятельного применения. АТРАКУРИЙ-ЛФ всегда вводится только медицинским работником, имеющим соответствующую квалификацию. 

АТРАКУРИЙ-ЛФ может вводиться: 
- в виде однократной инъекции в вену (внутривенное болюсное введение); 
- в виде непрерывной внутривенной инфузии (медленное введение в течение длительного периода времени). 
Решение о способе введения и дозе препарата примет Ваш лечащий врач. Это будет зависеть от: вашего веса; необходимой степени и продолжительности расслабления мышц; ожидаемой реакции на лекарственный препарат. 
Применение препарата АТРАКУРИЙ-ЛФ не рекомендовано для детей младше 1 месяца. 

Если Вы получили большую дозу препарата АТРАКУРИЙ-ЛФ, чем следовало 
Введение препарата АТРАКУРИЙ-ЛФ всегда осуществляется под пристальным контролем. 
Если Вы считаете, что Вам введена большая доза препарата, чем необходимо, немедленно сообщите врачу или медицинской сестре. 
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. 

Подобно всем лекарственным препаратам, АТРАКУРИЙ-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
Аллергические реакции 
При возникновении аллергической реакции немедленно сообщите врачу или медицинской сестре. Симптомы могут включать:
часто (могут возникать менее чем у 1 человека из 10): снижение артериального давления; покраснение кожи;
нечасто (могут возникать менее чем у 1 человека из 100): хрипы или кашель;
редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1000): зудящая сыпь с локализованными волдырями (крапивница);
очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10000): внезапное затруднение дыхания, боль или давление в груди; отек век, лица, губ, рта или языка; снижение частоты сердцебиения; шок, недостаточность кровообращения, остановка сердца. 
Очень редко тяжелая аллергическая реакция может возникнуть при введении одного или нескольких анестетиков. 
Другие нежелательные реакции (частота неизвестна): судорожные (эпилептические) припадки; мышечные заболевания (миопатия) или мышечная слабость. 

Сообщение о нежелательных реакциях 
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.rceth.by) или напрямую производителю (sideeff@lekpharm.by). 
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре от 2°С до 8°С. 
Не замораживать. 
Хранить в недоступном и невидном для детей месте. 
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 
Датой истечения срока годности является последний день месяца. 
Не выбрасывайте препарат в канализацию, уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Данные меры позволят защитить окружающую среду. 

Каждая ампула 2,5 мл содержит:
действующее вещество: атракурия бесилат (избыток 10 %) – 25 мг (27,5 мг); вспомогательные вещества: бензолсульфоновая кислота, вода для инъекций. 
Каждая ампула 5 мл содержит:
действующее вещество: атракурия бесилат (избыток 10 %) – 50 мг (55 мг); вспомогательные вещества: бензолсульфоновая кислота, вода для инъекций. 

Прозрачная бесцветная или светло-жёлтая жидкость. 
По 2,5 мл или 5 мл раствора для внутривенного введения в ампулы из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. На ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул в ячейковую упаковку из поливинилхлорида. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона. 

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель 
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301. 
Тел./факс: (01774)-53801. 
Электронная почта: office@lekpharm.by.