Строцит : инструкция по применению

Строцит относится к группе лекарств, называемых психостимулирующие средства и ноотропы. Он используется для лечения неврологических и когнитивных нарушений, связанных с инсультом или черепно-мозговой травмой.

Строцит способен стимулировать умственную деятельность, улучшать память и увеличивать способность к обучению. Строцит увеличивают устойчивость мозга к разнообразным вредным воздействиям, таким как чрезмерные нагрузки или гипоксия. У пациентов с черепно-мозговыми травмами Строцит ускоряет процесс восстановления. Строцит повышает уровень внимания и сознания и оказывает благоприятное действие при нарушении памяти, а также при когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с нарушением кровообращения головного мозга.

- если у вас аллергия на цитиколин или какие-либо другие ингредиенты этого препарата (перечислены в разделе «Состав»).

Если вы не уверены, применимо ли к вам вышеуказанное, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Строцит.

В связи с отсутствием достаточных клинических данных, Строцит не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Перед началом приема Строцита проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, если у вас отмечается снижение артериального давления. Строцит может привести к развитию гипотонии (снижению артериального давления). Во время приема этого лекарственного препарата необходим контроль артериального давления.

Если во время приема Строцита имеющиеся у вас симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Если вы не уверены, применимо ли к вам что-либо из вышеперечисленного, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом перед применением Строцита. Важно не прекращать прием лекарства без предварительной консультации с врачом.

Вам также следует поговорить со своим врачом, прежде чем принимать любое лекарство, содержащее цитиколин, которое вам назначат в качестве альтернативы Строциту.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства. Строцит и некоторые другие лекарства могут влиять друг на друга. Иногда необходимо корректировать дозу других лекарств или Строцита при их одновременном приеме.

Строцит не следует принимать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат.

Строцит усиливает эффекты лекарственного препарата леводопа, назначаемого для лечения болезни Паркинсона.

Прием с пищей и напитками

Таблетки Строцит принимают внутрь во время или между приемами пищи, запивают стаканом воды.

Разделительная риска на поверхности таблетки не предназначена для ее деления на дозы. Данная риска предназначена для деления таблетки на две части с целью удобства приема лекарственного средства в случае, когда не удается проглотить таблетку целиком.

Поговорите со своим врачом, если вы планируете беременность и принимаете Строцит. Ваш врач решит, стоит ли вам продолжать принимать этот препарат.

Имеется недостаточно данных по использованию Строцита у беременных женщин. Во время беременности этот препарат не должен назначаться без крайней необходимости. Применение Строцита во время беременности допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

Поговорите со своим врачом, если вы кормите грудью и принимаете Строцит.

Ваш врач решит, стоит ли вам продолжать принимать этот препарат либо стоит прекратить кормление грудью, в зависимости от того, что важнее и безопаснее.

Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с движущимися механизмами.

Всегда принимайте это лекарство точно так, как вам сказал врач. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.

Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и индивидуальной переносимости лекарственного средства.

Если вы забыли принять Строцит

- Если вы забыли принять назначенную вам дозу Строцита, примите ее, как только вспомните. Однако если пришло время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и продолжайте как обычно. Если вы пропустите две или более доз, примите назначенную вам дозу Строцита, как только вспомните.

- Не принимайте двойную дозу (две дозы одновременно), чтобы восполнить пропущенную дозу.

Если вы прекратите принимать Строцит

Не прекращайте принимать это лекарство, если это не рекомендовано вашим врачом, так как в этом случае симптомы заболевания могут возобновиться.

Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, задайте их своему врачу или фармацевту.

Если вы приняли больше Строцита, чем вам назначено врачом

- Немедленно обратитесь к врачу. Возьмите с собой аптечку.

- Учитывая низкую токсичность препарата, даже в случае превышения терапевтических доз, появление симптомов интоксикации не ожидается.

Как и все лекарства, Строцит может вызывать нежелательные реакции, хотя и не у всех.

Согласно имеющимся данным при приеме препарата нежелательные реакции встречаются очень редко (могут наблюдаться менее чем у 1 человека из 10 000, включая отдельные сообщения).

Сообщите своему врачу или обратитесь за медицинской помощью, если у вас появились следующие нежелательные реакции:

очень редко (могут наблюдаться менее чем у 1 человека из 10 000, включая отдельные сообщения):

- головная боль или головокружение;
- повышение артериального давления (гипертензия) или снижение артериального давления (гипотензия);
- одышка;
- тошнота, рвота или диарея;
- покраснение кожи (гиперемия), точечные высыпания на коже (крапивница), кожная сыпь в виде красных пятен или пузырьков (экзантема), мелкопятнистые капиллярные кровоизлияния в кожу, под кожу или в слизистые оболочки (пурпура);
- галлюцинации;
- озноб, отеки;
- реакции повышенной чувствительности, анафилактический шок.

Сообщение о нежелательных реакциях

Сообщая о нежелательных реакциях, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Если у вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к врачу или фармацевту. Сюда входят любые нежелательные реакции, включая не указанные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях согласно рекомендациям УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь, размещенным на портале http://www.rceth.by.

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к последнему дню месяца, указанного на упаковке.

Храните в защищенном от света месте при температуре не выше +30°С.

Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не принимаете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Что содержит Строцит

- Действующее вещество - цитиколин.
Каждая таблетка Строцита, покрытая оболочкой, содержит 500 мг цитиколина.

- Другие ингредиенты:

ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон КЗО, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия (примелоза), магния стеарат;

оболочка (опадрай коричневый 06F86813): гипромеллоза (5сР), гипромеллоза (15сР), макрогол 6000, тальк, железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

Красные, капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с разделительной риской с одной стороны и гладкие с другой стороны

10 таблеток в стрипе, 3 стрипа и инструкция по применению в картонной упаковке.

Держатель регистрационного удостоверения в Республике Беларусь:
«Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия.
«Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», India.
Sun House, Plot No. 201 B/l, Western Express Highway, Goregaon (E), Mumbai - 400 063, Maharashtra, INDIA.
Производитель:
«Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия
(«Sun Pharmaceutical Industries Ltd.»), India
Survey No214, Plot No. 20, Government Industrial Area, Phase II,Piparia,
Silvassa-396 230 (U.T.of Dadra and Nagar Haveli), India
или
«Сан Фарма Лабораторис Лимитед», Индия
(«Sun Pharma Laboratories Limited»), India
6-9, EPIP, Kartholi, Bari Brahmana, Jammu
Pin.181 133, (J&K), INDIA
За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Представительство ООО «SUN Pharmaceutical Industries Ltd.» в Республике Беларусь,
220113, г. Минск, ул. Мележа 1, оф.1118-34; Тел./факс: 364-54-57. Адрес электронной почты: minsk-office@sunpharma.org.