Улькавис таблетки : инструкция по применению

Показания к применению:

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
• Гастрит, сопровождающийся жалобами на диспепсию, рекомендуется эрадикация Helicobacter pylori. если у вас аллергия на оксид висмута или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»)

• если у вас аллергия на оксид висмута или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»)
• если у вас тяжелое заболевание почек (тяжелая почечная недостаточность),
• если вы беременны или кормите грудью.

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В период лечения препаратом Улькавис не следует применять другие лекарственные препараты, содержащие висмут.

Длительное применение больших доз висмутсодержащих соединений не рекомендуется, поскольку в некоторых случаях это может привести к обратимой энцефалопатии. Риск энцефалопатии, однако, является минимальным при условии применения препарата в соответствии с рекомендациями.

Дети и подростки

Улькавис не предназначен для применения у детей в возрасте 12 лет и младше.

Улькавис с едой и напитками

В течение получаса до или после приёма препарата Улькавис не рекомендуется прием пищи и жидкости, в частности, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Улькавис.

Препарат Улькавис содержит калий

Этот препарат содержит 1,19 ммоль/таблетка (или 46,58 мг/таблетка) калия, что следует учитывать при назначении пациентам с нарушением функции почек или лицам, находящимся на диете с контролируемым потреблением калия.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте другие лекарства, особенно те, которые снижают кислотность желудка, за полчаса до или после приема Улькависа, так как они могут оказывать влияние на эффективность препарата Улькавис.

Одновременное применение препарата Улькавис с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применение препарата Улькавис при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Маловероятно, что Улькавис повлияет на вашу способность управлять автомобилем или работу с механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат Улькавис назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.

Продолжительность курса лечения составляет 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение препарата Улькавис в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Если вы забыли принять препарат

Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенный прием.

Если вы забыли принять таблетку, примите ее сразу же, как только вспомнили. Однако если это время близко к времени следующего приема, пропустите прием забытой дозы и продолжайте лечение согласно обычной схеме.

Не следует беспокоиться, если вы однократно приняли одну или две дополнительные таблетки. В случае приема большего количества таблеток, одномоментного или в течение короткого промежутка времени, следует немедленно обратиться к врачу. Он примет соответствующие меры для предотвращения всасывания висмута. Кроме того, в течение нескольких последующих недель может понадобиться контроль функции почек.

Подобно всем лекарственным средствам этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При приеме Улькависа могут возникнуть потенциально опасные для жизни аллергические реакции. Признаки аллергии включают внезапное свистящее дыхание, отечность губ, слизистой оболочки рта и горла, трудности при глотании, сыпь или даже потерю сознания.

Если вы заметили какой-либо из этих симптомов, прекратите прием Улькависа и немедленно обратитесь к врачу. Эти нежелательные реакции серьезные, но возникают очень редко (у 1 на 10000 человек).

Другие побочные эффекты включают в себя:

Очень часто (у более 1 из 10 человек):

• потемнение стула (фекалий). Не стоит беспокоиться, потемнение стула исчезнет вскоре после того, как вы прекратите лечение.

Нечасто (у 1 из 100 человек):

• тошнота, рвота, запор или диарея;
• сыпь, зуд.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке- вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от влаги и света.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в водопровод или канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не требуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Улькавис содержит

Действующее вещество: каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 120 мг оксида висмута в виде висмута трикалия дицитрата.

Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, повидон К-30, полакрилин калия, макрогол 6000, магния стеарат (Е 470 b) - в ядре таблетки, и поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк и титана диоксид (Е 171) - в ее оболочке.

См. раздел «Особые указания и меры предосторожности»».

Белого или почти белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, со скошенным краем, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Блистеры по 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой: 28 (2 блистера по 14 таблеток), или 56 (4 блистера по 14 таблеток), или 112 (8 блистеров по 14 таблеток) таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в коробке с листком-вкладышем.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

КРКА, д. д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Представитель держателя регистрационного удостоверения

Претензии потребителей направлять по адресу: Представительство Акционерного

Общества «KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D. D., NOVO MESTO» (Республика

Словения) в Республике Беларусь: ул. Филимонова 25Г, офис 315, 220114, г. Минск,

Республика Беларусь, Тел/факс: +375 740 740 9230, E-mail: info.by@krka.biz.