Нейроцит порошок : инструкция по применению

Фармакотерапевтическая группа: прочие психостимулирующие средства и ноотропы.

Код АТХ: N06ВХ06.

Лекарственный препарат Нейроцит применяется в острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, при черепно-мозговой травме, при остром периоде и последствиях травмы, при когнитивных нарушениях, связанных с инсультом и черепно-мозговой травмой.

Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов. Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.

если у вас:

• повышенная чувствительность к цитиколину или к любому из вспомогательных веществ;
• диагностирована фенилкетонурия, так как порошок для приготовления раствора для приема внутрь содержит аспартам;
• диагностирована ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
• диагностированы редкие наследственные проблемы непереносимости фруктозы, так как порошок для приготовления раствора для приема внутрь содержит изомальт; 
• если Вы беременны или кормите грудью.

Перед приемом препарата Нейроцит проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей и подростков до 18 лет.

Нейроцит содержит источник фенилаланина. Пациентам с фенилкетонурией не рекомендуется применять препарат.

Препарат содержит изомальт, поэтому противопоказан при наличии редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.

Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, включая препараты, выдаваемые без рецепта.

Следует с осторожностью сочетать прием препарата Нейроцит с другими лекарствами, особенно с леводопой.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

В связи с отсутствием достаточных клинических данных о применении цитиколина беременными женщинами и отсутствием данных о способности проникать в грудное молоко, применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

Лекарственный препарат Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

Лекарственный препарат не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами. Если наблюдаются галлюцинации, головная боль, усталость, головокружение, не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Содержимое 1 пакета растворить в половине стакана кипяченой воды комнатной температуры. Приготовленный раствор - бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий раствор без осадка. Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи.

Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

Пожилые пациенты:

Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени:

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек:

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Дети:

В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей и подростков до 18 лет.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Нейроцит может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наиболее распространенными побочными реакциями Нейроцит являются:

Очень редко (им может быть подвержено до 1 человека из 1000):

• галлюцинации,
• головная боль,
• головокружение, аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок)
• артериальная гипертензия, артериальная гипотензия,
• тахикардия,
• диспноэ,
• тошнота,
• рвота,
• диарея,
• озноб,
• отек,
• повышение температуры тела, повышенная потливость.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в листке- вкладыше, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в данном листке-вкладыше.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности.

1 пакет Нейроцита содержит:

активные вещества: цитиколин 500,0 мг или 1000,0 мг в виде цитиколина натрия.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам Е951, изомальт Е953.

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.

По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).

По пять или десять пакетов вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь

222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.

Тел/факс: 8 (01770) 2-30-72; тел: 8 (01770) 6-19-39.

Адрес электронной почты: info@med-interplast.com

Информацию о нежелательных реакциях направлять по адресу:

Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь

223060, Минская область, Минский район, район дер. Большое Стиклево, Новодворский с/с, 40/2-61, почтовый ящик №43

е-mail: fnadzor@med-interplast.com

тел. +375 17 227-10-00 или +375 44 536-91-37