Скинонорм гель: инструкция по применению

Не применяйте препарат Скинонорм®:

- если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) на азелаиновую кислоту, а также на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша);

Перед применением препарата Скинонорм® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Следует избегать попадания геля в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта. При случайном попадании необходимо тщательно промыть глаза, рот и слизистые оболочки с большим количеством воды. Если раздражение глаз сохраняется, необходимо проконсультироваться с врачом. После каждого применения геля Скинонорм® необходимо вымыть руки.

При использовании геля Скинонорм® пациенту с розацеа рекомендуется воздержаться от одновременного использования косметических средств, содержащих спирт.

У некоторых пациентов с бронхиальной астмой сообщалось о редких случаях обострения астмы после лечения азелаиновой кислотой.

Дети

Скинонорм® не рекомендуется применять для лечения угрей детям до 12 лет в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности. Скинонорм® не рекомендуется применять для лечения розацеа детям до 18 лет в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности.

Препарат Скинонорм® содержит пропиленгликоль, кислоту бензойную (Е210)

В составе лекарственного препарата содержится пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

В составе лекарственного препарата содержится кислота бензойная (Е210), которая слабо раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Беременность

Следует соблюдать осторожность при применении азелаиновой кислоты беременными женщинами.

Грудное вскармливание

Следует соблюдать осторожность при применении геля Скинонорм® в период грудного вскармливания. Следует избегать контакта детей с кожей/грудью, которые были обработаны гелем.

Лекарственный препарат Скинонорм® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемые дозы

Лекарственный препарат предназначен только для наружного применения у взрослых и детей старше 12 лет.

Перед применением геля Скинонорм® кожу очистите водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушите.

Наносите гель на пораженные участки кожи и слегка втирайте 2 раза в сутки (утром и вечером). После применения геля Скинонорм® тщательно вымойте руки.

Не используйте воздухонепроницаемые и водонепроницаемые (окклюзионные) повязки.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения определит Ваш лечащий врач. Важно, чтобы в течение всего периода лечения гель Скинонорм® использовался регулярно. Продолжительность курса лечения может меняться в зависимости от индивидуальной картины заболевания и определяется степенью его тяжести.

В случае раздражения кожи следует уменьшить или количество наносимого геля, или частоту применения препарата до 1 раза в сутки до исчезновения раздражения. При необходимости можно временно прервать лечение на несколько дней.

Угревая болезнь: У пациентов с акне заметное улучшение отмечают, как правило, через 4 недели, однако для достижения лучших результатов гель Скинонорм® следует применять непрерывно на протяжении нескольких месяцев. При отсутствии улучшения после 1 месяца лечения угревой болезни или в случае обострения заболевания следует прекратить использование геля и проконсультироваться с врачом.

Розацеа: Заметное улучшение отмечают, как правило, через 4 недели лечения, однако для достижения лучших результатов гель Скинонорм® следует применять непрерывно на протяжении нескольких месяцев. Если после 2 месяцев лечения розацеа не наблюдается улучшения или в случае обострения заболевания, следует прекратить использование геля и проконсультироваться с врачом.

Дети

Не требуется коррекция дозы препарата у подростков 12-18 лет. Безопасность и эффективность геля Скинонорм® для лечения угрей у детей до 12 лет не установлена. Безопасность и эффективность геля Скинонорм® для лечения розацеа у детей до 18 лет не установлена.

Пациенты пожилого возраста

Специальных исследований у пациентов в возрасте 65 лет и старше не проводилось.

Пациенты с нарушениями функции печени и почек

Специальных исследований у пациентов с нарушениями функции печени и почек не проводилось.

Если Вы забыли применить препарат Скинонорм®

Если Вы забыли нанести гель Скинонорм®, сделайте это, как только вспомните. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если вы применяли гель слишком часто и/или в течение длительного периода времени, Вам следует сообщить об этом своему лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Скинонорм® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении азелаиновой кислоты могут возникать следующие нежелательные реакции (распределены по частоте встречаемости):

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

- жжение, зуд, боль в месте нанесения;

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- сыпь, парестезия (чувство пощипывания, покалывания или онемения), сухость, отек в месте нанесения;

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- эритема (покраснение кожи), шелушение кожи, ощущение тепла, депигментация кожи (нарушение обмена меланина, при котором появляются участки неравномерно окрашенной кожи), крапивница в месте нанесения;

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- раздражение кожи;
- гиперчувствительность, обострение бронхиальной астмы, ангионевротический отек (отек гортани, голосовой щели, лица, губ, глотки и/или языка, способный привести к затруднению дыхания вследствие ухудшения проходимости дыхательных путей, к затруднению глотания или к ухудшению способности говорить).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через национальную систему сообщений на веб-сайте www.rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Срок годности 3 года. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца. Храните препарат при температуре не выше 25°C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

1 г геля Скинонорм® содержит в качестве действующего вещества 150,0 мг азелаиновой кислоты.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, полисорбат 80, сорбитана стеарат, карбомер, касторовое масло нерафинированное, натрия гидроксид, динатрия эдетат, бензойная кислота, вода очищенная.

Непрозрачный гель от белого до желтовато-белого цвета.

По 30 г в тубах из полимерных материалов для упаковки лекарственных средств или в

тубах из комбинированного материала с бушонами средств. Каждая туба вместе с листком-вкладышем для картона.

Без рецепта врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «Фармтехнология»
220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 309 44 88. E-mail: ft@ft.by.