Кловикс: инструкция по применению
Форма выпуска: таблетки
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Противопоказания
- Передозировка
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - клопидогреля бесилат 111.86 мг или 447.44 мг эквивалентно 75 мг и 300 мг клопидогреля соответственно,
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 (Авицел PH 102), кросповидон (Коллидон CL-F), кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200).
состав оболочки Opadry II Pink 31К34111: лактозы моногидрат, НРМС 2910/Гипромеллоза 15 cP (Е 464), титана диоксид (Е 171), триацетин, железа (III) оксид красный (Е172).
Описание
Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые, с ровной поверхностью с обеих сторон, (для дозировки 75 мг).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые и с риской на одной стороне (для дозировки 300 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Антитромботические средства. Ингибиторы агрегации тромбоцитов, исключая гепарин. Код ATX: В01АС04.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь клопидогрел очень быстро абсорбируется, Тmax составляет 0.7-0.8 ч. Абсорбция составляет около 50%, прием пищи не влияет на полноту всасывания препарата.
Распределение
Большая часть клопидогрела и его основного метаболита (98% и 94% соответственно) обратимо связываются с белками плазмы.
Метаболизм
Клопидогрел является пролекарством. Метаболизируется в печени. Главный метаболит - фармакологически неактивное карбоксильные производное составляет около 85% вещества, циркулирующего в плазме. Активный метаболит - тиоловое производное - образуется при окислении клопидогрела до 2-оксо-клопидогрела и последующем гидролизе. Процесс окисления обеспечивается изоферментами CYP2B6 и CYP3A4 и. в меньшей степени, CYP1A1, CYP1A2 и CYP2C19). Активный метаболит, выделенный in vitro, необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов и таким образом ингибирует их агрегацию.
Выведение
После приема внутрь около 50% клопидогрела выводится с мочой и примерно 46% - с калом. T1/2 основного метаболита составляет 8 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При назначении препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК 0.OS- О.25 мл/с или 5-15 мл/мин) концентрация основного метаболита клопидогрела значительно ниже, чем у пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 0.5-1 мл/с или 30-60 мл/мин) или у здоровых людей; ингибирование агрегации тромбоцитов несколько меньше, чем у здоровых лиц (около 25%); время кровотечения не удлиняется по сравнению с таковым у здоровых лиц.
У пациентов с выраженной печеночной недостаточностью Сmax клопидогрела увеличивается в несколько раз, но концентрация метаболитов клопидогрела, АДФ-зависимое подавление функции тромбоцитов и время кровотечения не отличаются от таковых у здоровых лиц.
Фармакодинамика
Клопидогрел предотвращает связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами, расположенными на поверхности тромбоцитов, и активацию GP IIb/IIIа комплекса. Это приводит к ингибированию АДФ-зависимой агрегации тромбоцитов и угнетению агрегации тромбоцитов под воздействием других стимулов. Эффект клопидогрела длится в течение всей жизни тромбоцита, тромбоцитарная функция восстанавливается через 7-10 дней после отмены клопидогрела.
При длительном применении клопидогрела в терапевтических дозах (75 мг/сут.) заметное ингибирование агрегации тромбоцитов отмечается уже в первый день лечения, затем антиагрегантный эффект постепенно нарастает и достигает максимума на 3-7 день регулярного приема препарата. При длительном приеме в терапевтических дозах средний уровень ингибирования находится между 40% и 60%. После окончания лечения влияние клопидогрела на агрегацию и время кровотечения обычно уменьшается в течение 5 дней.
Показания к применению
Клопидогрел показан для профилактики атеротромботических нарушений у:
больных, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или с диагностированным заболеванием периферических артерий.
больных, страдающих острым коронарным синдромом:
острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. больные, подлежащие чрезкожному коронарному вмешательству, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (АСК);
острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой у больных, получающих медикаментозное лечение, у которых может идти речь о тромболитической терапии.
Клопидогрел показан к применению взрослым пациентам для предупреждения атеротромботических и тромбоэмболических осложнении при мерцательной аритмии.
У пациентов с мерцательной аритмией (МА) с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений, у которых невозможно применение терапии антагонистами витамина К (АВК), и имеющих риск возникновения кровотечений, клопидогрел показан к применению в сочетании с АСК для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт.
Способ применения и дозы
Взрослые и пожилые
Кловикс следует принимать по 75 мг один раз в сутки в независимости от приема пищи. Таблетки Кловикс 300 мг предназначены для применения в качестве нагрузочной дозы у больных с синдромом острой коронарной недостаточности.
В международных рекомендациях подчеркивается необходимость экстренно принять нагрузочную дозу АСК 75-325 мг и клопидогреля 300 мг при возникновении острого коронарного синдрома.
У больных, страдающих синдромом острой коронарной недостаточности:
синдром острой коронарной недостаточности без повышения сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q): лечение должно быть начато однократной нагрузочной дозой 300 мг, а затем продолжено дозой 75 мг один раз в сутки (с ацетилсалициловой кислотой в дозе 75-325 мг в сутки). Так как более высокие дозы ацетилсалициловой кислоты сопряжены с повышенным риском кровотечения, не рекомендуется превышать дозу ацетилсалициловой кислоты 100 мг. Оптимальная продолжительность лечения формально не установлена. Данные клинических испытаний подтверждают применение схемы в течение до 12 месяцев, а максимальная польза наблюдается после 3 месяцев.
острый инфаркт миокарда с повышением сегмента ST: Кловикс следует применять в однократной суточной дозе, равной 75 мг, начиная с нагрузочной дозы в 300 мг в комбинации с ацетилсалициловой кислотой и с другими тромболитиками или без них. У больных старше 75 лет лечение Кловикс следует начинать без нагрузочной дозы. Комбинированную терапию следует начинать как можно раньше после появления симптомов и продолжать, по крайней мере, в течение четырех недель.
Безопасность и эффективность применения клопидогрела у детей и подростков не установлены.
Опыт лечения пациентов с нарушениями функции почек небольшой.
Опыт лечения пациентов с заболеваниями печени средней степени тяжести, у которых возможен геморрагический диатез, небольшой.
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (не могут быть оценены по доступным данным).
Со стороны системы кроветворения: нечасто – тромбоцитопения, лейкопения, ацидоцитоз; редко - нейтропения, в т.ч. тяжелая нейтропения; очень редко - тромбоцитопеническая тромбогемолитическая пурпура.
Со стороны свертывающей системы крови: часто, в большинстве случаев в течение первого месяца лечения - кровотечения; нечасто - увеличение времени кровотечения.
Аллергические реакции: очень редко - крапивница, ангионевротический отек, буллезная сыпь (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), анафилактоидные реакции.
Со стороны иммунной системы: очень редко - сывороточная болезнь.
Со стороны нервной системы: нечасто - внутричерепное кровотечение, головная боль, парестезии (ощущение онемения, покалывания), головокружение.
Со стороны психики: очень редко - спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны органов чувств: нечасто - кровоизлияние в глаз; редко - вестибулярное головокружение; очень редко - нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - гематомы; очень редко - тяжелое кровотечение, кровотечение из операционной раны, васкулит, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: часто - носовое кровотечение; очень редко - кровохарканье, легочное кровотечение, бронхоспазм, интерстициальный пневмонит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечное кровотечение, диарея, абдоминальные боли, диспепсия; - нечасто - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм; редко - ретроперитонеальное кровотечение; очень редко - желудочно-кишечное и ретроперитонеальное кровотечение с летальным исходом, панкреатит, колит (язвенный и лимфоцитарный), стоматит, острая печеночная недостаточность, гепатит, патологические показатели функционального теста печени.
Дерматологические реакции: часто - кровоподтеки; нечасто - сыпь, зуд, пурпура; очень редко - эритематозная сыпь, экзема, плоский лишай.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, артрит, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - гематурия; очень редко - гломерулонефрит, повышение уровня креатинина в крови.
Прочие: очень редко - повышение температуры тела.