Натрия хлорид инъекции Белмед: инструкция по применению

Не применяйте препарат НАТРИЯ ХЛОРИД:
• если у вас аллергия на натрия хлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе "Состав");
• для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Если вы не уверены, относится ли к вам что-либо из вышеперечисленного, сообщите лечащему врачу перед применением препарата НАТРИЯ ХЛОРИД.

Перед применением препарата НАТРИЯ ХЛОРИД проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомьтесь с инструкцией по применению лекарственного препарата. Приготовленный раствор лекарственного средства используйте незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Дети и подростки
Возможность применения у детей и подростков определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будете применять растворитель.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Это относится и к любым препаратам, отпускаемым без рецепта врача.
При смешивании с другими лекарственными препаратами обязательно визуально проконтролируйте совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будет применяться препарат НАТРИЯ ХЛОРИД.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами определяется инструкцией того препарата, для растворения или разведения которого применяется препарат НАТРИЯ ХЛОРИД.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Перед применением препарата натрия хлорид, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, для растворения и разведения лекарственных препаратов, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению данных препаратов. Количество раствора натрия хлорида, необходимого для приготовления раствора конкретного лекарственного препарата, определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Путь и способ введения 
Препарат НАТРИЯ ХЛОРИД применяют внутривенно, внутримышечно, подкожно в зависимости от способа введения основного лекарственного средства. Применяют также наружно и местно.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием препарата НАТРИЯ ХЛОРИД, осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца или других емкостей с лекарственными препаратами).
Перед применением раствор натрия хлорида рекомендуется подогреть до температуры 36 °C-38 °С.

Если вы применили препарата НАТРИЯ ХЛОРИД больше, чем следовало
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат НАТРИЯ ХЛОРИД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов профиль нежелательных реакций зависит от основного лекарственного препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях 
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через www.rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и на ампуле.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Храните при температуре не выше 25°С.
Вскрытая ампула препарата не подлежит хранению.
С точки зрения микробиологической безопасности готовые к применению лекарственные формы, полученные при разведении/разбавлении препаратом Натрия хлорид с соблюдением правил асептики, должны быть использованы немедленно.
Не применяйте препарат при наличии повреждения ампулы или при помутнении раствора.
Не выливайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат НАТРИЯ ХЛОРИД содержит
Действующим веществом является натрия хлорид.
Каждый миллилитр раствора содержит 9 мг натрия хлорида.
Каждая ампула содержит - 18 мг действующего вещества.
Вспомогательным веществом является вода для инъекций.

Раствор изотонический для инъекций.
Прозрачный бесцветный раствор.
По 2 мл в ампулах. На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. 1 или 2 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Допускается упаковка ампул со скарификатором ампульным.

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007,
г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
тел./факс +375 (17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения. 

Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте www.rceth.by.
Листок-вкладыш доступен на русском языке на веб-сайте www.rceth.by.