Винпоцетин-лф инфузии : инструкция по применению

Лекарственный препарат ВИНПОЦЕТИН-ЛФ содержит в качестве действующего вещества винпоцетин.

Винпоцетин принадлежит к группе лекарств, называемых ноотропными препаратами.

Винпоцетин оказывает влияние на обмен веществ и кровообращение в головном мозге, а также снижает вязкость крови.

Лекарственный препарат ВИНПОЦЕТИН-ЛФ применяется для:

• лечения некоторых заболеваний, связанных с нарушением мозгового кровообращения;
• для уменьшения симптомов психических или неврологических расстройств;
• лечения или облегчения некоторых глазных и ушных заболеваний, связанных с нарушением кровообращения.

Лекарственный препарат ВИНПОЦЕТИН-ЛФ показан к применению у взрослых.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

если:

• у Вас аллергия (гиперчувствительность) на винпоцетин или любые другие компоненты препарата (см. раздел «Состав»);
• Вы недавно перенесли инсульт или у Вас тяжелое заболевание сердца, аритмия;
• Вы беременны и/или кормите грудью;
• Вы женщина детородного возраста, не использующая надежный метод контрацепции;
• Вы младше 18 лет.

Если что-либо из выше перечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу или медицинской сестре до применения препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ.

Перед применением препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Прежде чем применять ВИНПОЦЕТИН-ЛФ, убедитесь, что лечащий врач знает, что:

• у Вас повышенное внутричерепное давление, аритмия или синдром удлиненного интервала QT;
• Вы применяете препараты от аритмии;
• у Вас имеются нарушения функции печени или почек.

Если Вы не уверены, относится ли что-либо из вышеперечисленного к Вам, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети и подростки

Применение лекарственного препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ у детей младше 18 лет противопоказано.

ВИНПОЦЕТИН-ЛФ с пищей, напитками и алкоголем

Если Вы принимаете продукты, содержащие сорбитол или фруктозу, сообщите об этом врачу до начала применения лекарственного препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ.

ВИНПОЦЕТИН-ЛФ содержит сорбитол (80 мг/мл)

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед применением данного лекарственного препарата.

ВИНПОЦЕТИН-ЛФ содержит бензиловый спирт (10 мг/мл)

Бензиловый спирт может вызывать токсические и анафилактоидные реакции. Большие объемы следует применять с осторожностью и только при необходимости, особенно у пациентов с нарушением функции печени или почек из-за риска накопления и токсичности (метаболический ацидоз). Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением данного лекарственного препарата.

ВИНПОЦЕТИН-ЛФ содержит натрия метабисульфит (1 мг/мл)

Натрия метабисульфит может в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением данного лекарственного препарата.

ВИНПОЦЕТИН-ЛФ содержит натрий.

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в каждой ампуле, то есть по сути не содержит натрия.

Сообщите врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

С препаратом ВИНПОЦЕТИН-ЛФ не рекомендуется сочетать следующие лекарственные препараты:

• гепарин (нельзя смешивать в одном шприце);
• растворы для инфузий, содержащие аминокислоты.

Совместно с препаратом ВИНПОЦЕТИН-ЛФ рекомендуется применять с осторожностью следующие лекарственные препараты:

• препараты, применяемые при высоком артериальном давлении, такие как метилдопа;
• препараты, влияющие на центральную нервную систему;
• препараты, применяемые при аритмии;
• препараты, применяемые для разжижения крови.

Если Вы беременны, или кормите ребенка грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение лекарственного препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ в период беременности противопоказано. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы подозреваете, что беременны, или планируете беременность.

Если Вы женщина детородного возраста, Вам необходимо использовать надежный метод контрацепции во время лечения препаратом ВИНПОЦЕТИН-ЛФ, в противном случае Вам не следует применять препарат ВИНПОЦЕТИН-ЛФ.

Грудное вскармливание

Применение лекарственного препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ в период грудного вскармливания противопоказано. Сообщите своему лечащему врачу, что Вы кормите грудью или планируете начать грудное вскармливание.

Вы можете управлять транспортными средствами и работать с механизмами в период лечения лекарственным препаратом ВИНПОЦЕТИН-ЛФ.

При появлении головокружения или сонливости и других нарушений со стороны нервной системы воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами, пока эти симптомы не исчезнут.

Дополнительно проконсультируйтесь с врачом.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Режим дозирования

Применение у взрослых

ВИНПОЦЕТИН-ЛФ вводится медицинским работником в виде внутривенной инфузии после разбавления. Инфузия обычно включает введение пол-литра жидкости и длится около полутора часа. Вы не должны получать инъекцию в неразбавленном виде (то есть только путем прямого введения содержимого ампулы) или путем внутримышечной инъекции. Курс лечения составляет 10-14 дней.

После завершения курса инфузионной терапии в случае необходимости врач может посоветовать продолжить лечение препаратом ВИНПОЦЕТИН-ЛФ в виде таблеток.

Особые группы пациентов

Дети и подростки

Применение лекарственного препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ у детей до 18 лет противопоказано.

Пациенты с нарушением функции печени и/или почек

Пациенты с заболеваниями печени или почек могут получать обычную дозу препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ.

Способ применения

Лекарственный препарат ВИНПОЦЕТИН-ЛФ вводится только в виде внутривенной инфузии.

Если Вы пропустили очередное применение препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ

Ваш врач контролирует вашу реакцию и состояние, чтобы определить, какое лечение препаратом ВИНПОЦЕТИН-ЛФ необходимо. Однако, если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу или другому медицинскому работнику.

Если Вы прекратили применение препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ

Ваш врач контролирует вашу реакцию и состояние, чтобы определить длительность лечения препаратом ВИНПОЦЕТИН-ЛФ.

Всегда применяйте препарат так, как Вам назначил его врач.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Ваш врач следит за вашей реакцией и состоянием, чтобы определить, какая доза препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ необходима. Однако, если Вы обеспокоены тем, что Вам, возможно, ввели слишком много препарата ВИНПОЦЕТИН-ЛФ, немедленно обратитесь к врачу или другому медицинскому работнику.

Подобно всем лекарственным препаратам, ВИНПОЦЕТИН-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• эйфория;
• ощущение жара;
• снижение артериального давления.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• снижение количества тромбоцитов в крови, агглютинация (склеивание) эритроцитов;
• повышение уровня холестерина в крови, сахарный диабет;
• беспокойство;
• головная боль, головокружение, снижение силы мышц руки и ноги с одной стороны тела, сонливость;
• глазное кровоизлияние, дальнозоркость, нечеткость зрения, близорукость;
• нарушение слуха, повышенная чувствительность к звукам, ухудшение слуха, истинное головокружение;
• недостаточное кровоснабжение сердечной мышцы, инфаркт миокарда, боль в области груди (грудная жаба), отдающая в плечо, шею, челюсть, между лопаток, аритмия, замедление или увеличение частоты сердечных сокращений, внеочередные преждевременные сердечные сокращения, ощущение сердцебиения;
• пониженное или повышенное артериальное давление, ощущения жара в коже лица, шеи, груди;
• дискомфорт в животе (в области желудка), сухость во рту, тошнота;
• покраснение кожи, обильное потоотделение, аллергическая сыпь;
• повышенная утомляемость, дискомфорт в грудной клетке;
• воспаление, образование тромбов в месте инъекции;
• повышение артериального давления, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, повышение уровня мочевины в крови.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов в крови (анемия);
• полное отсутствие аппетита;
• депрессия;
• непроизвольные колебательные движения частей тела или всего тела, потеря сознания, мышечная слабость, предобморочное состояние;
• покраснение глаз, отек диска зрительного нерва, двоение в глазах;
• шум в ушах;
• сердечная недостаточность, мерцательная аритмия (нерегулярные и нередко частые сокращения сердца);
• колебания артериального давления, венозная недостаточность;
• повышенная секреция слюны, рвота;
• воспалительное заболевание кожи, зуд;
• повышение уровня лактатдегидрогеназы, удлинение интервала PR на электрокардиограмме, изменения на электрокардиограмме.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25°C. Не замораживать.

Хранить в недоступном и невидном для детей месте.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Данные меры позволят защитить окружающую среду.

В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержится 5 мг винпоцетина.

Каждая ампула объемом 2 мл содержит:

действующее вещество: винпоцетин - 10 мг.

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия метабисульфит, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода для инъекций.

Каждая ампула объемом 5 мл содержит:

действующее вещество: винпоцетин - 25 мг.

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия метабисульфит, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода для инъекций.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Бесцветная или слегка зеленоватая, или слегка коричневатая прозрачная жидкость со специфическим запахом.

По 2 мл или 5 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий в ампулы из темного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. По 5 ампул в ячейковую упаковку из поливинилхлорида. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

по рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.

Тел./факс: (01774)-53801.

Электронная почта: office@lekpharm.by.

За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения:

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.

Тел./факс: (01774)-53801.

Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by.

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by.