Винпоцетин форте, таблетки, 10 мг ×30
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция7,20 — 10,04 р.
Винпоцетин форте Фармлэнд: инструкция по применению
Форма выпуска:
Таблетки
МНН: Винпоцетин
ФТГ: Церебровазодилатирующее средство
Цены в аптеках: Минск
7,20 — 10,04 р.
Содержание
- Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
- Показания к применению
- Противопоказания
- Особые указания и меры предосторожности
- Другие препараты и данный препарат
- Беременность и грудное вскармливание
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Прием препарата
- Передозировка
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение и срок годности
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Условия отпуска из аптек
Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
Препарат ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ содержит действующее вещество винпоцетин, которое улучшает обмен веществ и кровообращение в головном мозге. Препарат применяется у взрослых.
Показания к применению
Неврология
Следующие формы церебральной ишемии: состояния после перенесённого острого нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения вследствие церебрального атеросклероза или артериальной гипертензии, в том числе вертебробазилярной недостаточности; а также сосудистая деменция, посттравматическая энцефалопатия.
Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при церебральной ишемии.
Офтальмология
Для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки.
Оториноларингология
Для лечения тугоухости нейросенсорного типа, болезни Меньера и идиопатического шума в ушах.
Противопоказания
Не принимайте препарат ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ если:
- у вас аллергия на винпоцетин или любые другие компоненты лекарственного препарата (перечисленные в разделе «Состав»);
- у вас острая фаза геморрагического церебрального инсульта (кровоизлияние в головном мозге), тяжёлая ишемическая болезнь сердца (недостаточное обеспечение тканей Сердца кислородом и питательными веществами), тяжёлые формы аритмии;
- вы беременны или кормите грудью;
- вы младше 18 лет
- вы женщина с сохраненной детородной функцией и не используете надежный способ контрацепции.
Особые указания и меры предосторожности
Перед началом применения препарата ВИНПОЦЕТИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки если у вас наблюдаются перечисленные ниже состояния (симптомы):
- если у Вас в анамнезе синдром удлинённого QТ (нарушение электрической функции сердца). Рекомендуется выполнить ЭКГ-контроль;
- если Вы принимаете препараты, которые способствуют удлинению интервала QТ (антиаритмические, противомикробные (макролиды, фторхинолоны, флуконазол), антидепрессанты, противорвотные препараты).
Возможно, ваш лечащий врач примет ряд необходимых мер (например, назначит вам дополнительное лечение или будет контролировать ваше состояние более часто).
Дети и подростки
Препарат ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Важная информация о некоторых компонентах препарата
Препарат ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ содержит лактозу. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.
Другие препараты и данный препарат
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите лечащему врачу, если вы принимаете какие-либо препараты, содержащие альфа-метилдопу (применяются при повышенном кровяном давлении), препараты, влияющие на центральную нервную систему, препараты, разжижающие кровь (антикоагулянты), или препараты, назначаемые при нарушениях сердечного ритма (антиаритмические препараты).
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если вы женщина детородного возраста, вы должны использовать надежную контрацепцию во время лечения препаратом ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ, в противном случае принимать ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ нельзя.
Не принимайте препарат ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ, если вы планируете беременность, в период беременности и грудного вскармливании.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Исследования по оценке влияния на управление транспортными средствами и на работу с механизмами не проводились. В случае возникновения зрительных расстройств, головокружения и других нарушений со стороны нервной системы необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Прием препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Обычные дозы составляют 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг в сутки).
Пациенты с нарушением функции печени и почек
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени и почек не требуется.
Дети
Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Способ применения
Принимать внутрь после еды.
Риска нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком.
Если Вы забыли принять препарат ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите следующую дозу в назначенное время.
При наличии вопросов по применению препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Передозировка
Если вы по ошибке приняли большую дозу препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ, чем было рекомендовано, то вам следует незамедлительно связаться с лечащим врачом или обратиться в ближайшее отделение больницы.
Информация о случаях передозировки отсутствует.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При приеме препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ возможно развитие следующих нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100):
- гиперхолестеринемия (повышение концентрации холестерина в крови);
- головная боль, головокружение;
- снижение артериального давления;
- дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота.
- головная боль, головокружение;
- снижение артериального давления;
- дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота.
Редко (могут возникать не более чему 1 человека из 1 000):
- снижение содержания в крови клеток различных типов, включая тромбоциты и лейкоциты (лейкопения, тромбоцитопения);
- снижение аппетита, анорексия;
- сахарный диабет;
- бессонница, нарушение сна. беспокойство:
- головокружение;
- расстройство вкуса (дисгевзия);
- ступор;
- снижение силы мышц в правой или левой половине тела (гемипарез);
- сонливость, амнезия;
- отёк диска зрительного нерва;
- гиперакузия (нарушение слуха), ухудшение слуха различной степени (гипоакузия), шум в ушах;
- ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия напряжения;
- снижение частоты сердечного ритма (брадикардия), учащённое сердцебиение (тахикардия), экстрасистолия, сердцебиение;
- повышенное артериальное давление;
- приливы;
- тромбофлебит (воспаление стенок вен с формированием тромба);
- боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота;
- покраснение кожи (эритема), повышенное потоотделение (гипергидроз), зуд, крапивница, сыпь;
- астения, слабость, ощущения жара;
- повышение артериального давления, повышение уровня триглицеридов в крови;
- депрессия сегмента БТ на электрокардиограмме;
- снижение/повышение количества эозинофилов;
- изменение активности «печёночных» ферментов.
- снижение аппетита, анорексия;
- сахарный диабет;
- бессонница, нарушение сна. беспокойство:
- головокружение;
- расстройство вкуса (дисгевзия);
- ступор;
- снижение силы мышц в правой или левой половине тела (гемипарез);
- сонливость, амнезия;
- отёк диска зрительного нерва;
- гиперакузия (нарушение слуха), ухудшение слуха различной степени (гипоакузия), шум в ушах;
- ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия напряжения;
- снижение частоты сердечного ритма (брадикардия), учащённое сердцебиение (тахикардия), экстрасистолия, сердцебиение;
- повышенное артериальное давление;
- приливы;
- тромбофлебит (воспаление стенок вен с формированием тромба);
- боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота;
- покраснение кожи (эритема), повышенное потоотделение (гипергидроз), зуд, крапивница, сыпь;
- астения, слабость, ощущения жара;
- повышение артериального давления, повышение уровня триглицеридов в крови;
- депрессия сегмента БТ на электрокардиограмме;
- снижение/повышение количества эозинофилов;
- изменение активности «печёночных» ферментов.
Очень редко (могут возникать не более чему 1 человека из 10 000):
- анемия, агглютинация эритроцитов;
- гиперчувствительность;
- эйфория, депрессия;
- непроизвольные ритмичные колебательные движения части тела (тремор), судороги;
- гиперемия конъюнктивы (воспаление слизистой оболочки глаза);
- аритмия, фибрилляция предсердий;
- колебания артериального давления;
- нарушение глотания (дисфагия);
- стоматит;
- дерматит;
- дискомфорт в грудной клетке, гипотермия;
- повышение/снижение числа лейкоцитов;
- снижение числа эритроцитов;
- укорочение протромбинового времени;
- повышение массы тела.
- гиперчувствительность;
- эйфория, депрессия;
- непроизвольные ритмичные колебательные движения части тела (тремор), судороги;
- гиперемия конъюнктивы (воспаление слизистой оболочки глаза);
- аритмия, фибрилляция предсердий;
- колебания артериального давления;
- нарушение глотания (дисфагия);
- стоматит;
- дерматит;
- дискомфорт в грудной клетке, гипотермия;
- повышение/снижение числа лейкоцитов;
- снижение числа эритроцитов;
- укорочение протромбинового времени;
- повышение массы тела.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс:+375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: www.rceth.by
Хранение и срок годности
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить в оригинальной упаковке (блистер) для защиты от влаги и света при температуре от + 15°С до +25°С.
Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Препарат ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ содержит
Действующим веществом является винпоцетин. Каждая таблетка содержит 10 миллиграмм винпоцетина.
Прочими вспомогательными веществами являются: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, картофельный крахмал, лактоза моногидрат.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Форма выпуска. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской на одной стороне. Риска предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Упаковка. По 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной.
Шесть контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток, три, шесть или девять контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают во вторичную упаковку из картона коробочного.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения:
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Республика Беларусь, 222603, Минская область, р-н Несвижский, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3
E-mail: mail@pharmland.by
Производитель:
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Республика Беларусь, 222603, Минская область, р-н Несвижский, г. Несвиж, ул. Ленинская д. 124. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.
Листок-вкладыш пересмотрен:
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by.
Листок-вкладыш доступен на русском языке на веб-сайте www.rceth.by
Цены в аптеках Минск