Венолекс 1000: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

МНН: Диосмин + гесперидин

ФТГ: Венотонизирующее и венопротекторное средство

Цены в аптеках: Минск

45,80 — 62,55 р.

Где купить

В корзину

Содержание

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
Показания к применению
Противопоказания
Особые указания и меры предосторожности
Другие препараты и данный препарат
Беременность и грудное вскармливание
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Применение
Передозировка
Возможные нежелательные реакции
Хранение и срок годности
Состав
Внешний вид препарата и прочие сведения
Условия отпуска из аптек

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

Действующим веществом препарата Венолекс 1000 является смесь диосмина-гесперидина.
Фармакотерапевтическая группа: Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.
Данный препарат увеличивает тонус вен (венотонизирующее свойство) и увеличивает резистентность мелких кровеносных сосудов (ангиопротективное свойство).

Показания к применению

Препарат Венолекс 1000 показан к применению у взрослых в составе комплексной терапии при:

Лечении симптомов венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боли, судороги нижних конечностей, «усталость» ног);
Лечении проявлений венозно-лимфатической недостаточности (отеки нижних конечностей, трофические изменения кожи и подкожной клетчатки, венозные трофические язвы);
Лечении функциональных симптомов, связанных с приступами острого и хронического геморроя.

Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат Венолекс 1000 если у вас аллергия на смесь диосмина-гесперидина или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе "Состав").

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Венолекс 1000 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При лечении геморроя назначение препарата Венолекс 1000 не заменяет специфического лечения других заболеваний аноректальной области. Продолжительность лечения не должна превышать рекомендованные сроки. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствуют улучшению циркуляции крови.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Другие препараты и данный препарат

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-то другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата Венолекс 1000 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
В целях предосторожности нежелательно принимать Венолекс 1000 во время беременности.
Грудное вскармливание
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Применение

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.
Рекомендуемая доза при остром геморрое - 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером во время приема пищи) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1 таблетка в сутки во время приема пищи.

Путь и способ введения
Препарат Венолекс 1000 следует принимать внутрь, запивая водой.

Продолжительность терапии
Продолжительность курса определяется лечащим врачом и может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). При повторном возникновении симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Если вы забыли принять препарат Венолекс 1000
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если у вас возникли вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Передозировка

Если вы приняли препарата Венолекс 1000 больше, чем следовало
Если вы приняли препарата Венолекс 1000 больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Данные о случаях передозировки препарата Венолекс 1000 ограничены, но возможными симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Венолекс 1000 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение лекарственного препарата Венолекс 1000 и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас наблюдается один из следующих симптомов, поскольку это может указывать,на развитие аллергической реакции:

затрудненное дыхание или глотание;
отек лица, губ, языка и/или горла;
сильный зуд или обильная кожная сыпь.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Венолекс 1000:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

диарея,
ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнения, раннее насыщение) в животе (диспепсия);
тошнота;
рвота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

головокружение;
головная боль;
общее недомогание;
кожная сыпь;
кожный зуд;
крапивница.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

боль в животе;
изолированный отек лица, губ, век.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас вознйкают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Беларусь

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 (17) 242 00 29
Факс: +375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
http://www.rceth.by

Российская Федерация

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Тел: +7(499) 578-06-70, +7(499) 578-02-20
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
http://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2)
Тел.: +7 (7172) 78-98-28, +7(7172) 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт: http://www.ndda.kz

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16 82
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am, info@ampra.am
Сайт: http://pharm.am

Хранение и срок годности

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и на каждом блистере.
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 ºС.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Состав

Препарат Венолекс 1000 содержит
Действующим веществом является диосмина-гесперидина микронизированная смесь.
Каждая таблетка содержит 1000 мг смеси диосмина-гесперидина (90:10).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кроскармеллоза натрия, гипромеллоза 2910, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Внешний вид препарата и прочие сведения

Внешний вид препарата Венолекс 1000 и содержимое упаковки
Венолекс 1000 представляет собой таблетки овальные, двояковыпуклые, светло-коричневого цвета, с вкраплениями от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Республика Беларусь, ООО «Рубикон»,
210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел.:+375 (212) 36-47-77,
факс: +375 (212) 36-37-06,
e-mail: secretar@rubikon.by

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Республика Беларусь
ООО «Рубикон»,.
210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел.:+375 (212) 36-47-77
e-mail: secretar@rubikon.by

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа Евразийского экономического союза http://eec.eaeunion.org.