Описание
Гель от жёлтого до жёлто-коричневого цвета, однородной консистенции, с характерным запахом этилового спирта. Допускается наличие пузырьков воздуха
Состав
Каждая туба (40 г) содержит – активные вещества: индометацина – 1,20 г, троксерутина – 0,80 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, карбопол 980, натрия бензоат Е 211, спирт этиловый 96%.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
ЛС Трокситацин® – комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят индометацин и троксерутин.
Индометацин проявляет выраженное противовоспалительное, анальгетическое и противоотечное действие. Это приводит к уменьшению боли, отёка и снижению продолжительности нарушения функции суставов и тканей. Индометацин имеет более четко выраженное противовоспалительное действие в сравнении с салицилатами и фенилбутазоном.
Троксерутин уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Действует противовоспалительно на ткани, окружающие вены, уменьшает ломкость капилляров и проявляет определенное антиагрегантное действие. Уменьшает отек, улучшает трофику при патологических изменениях, которые связаны с венозной недостаточностью. При нанесении на кожу ЛС Трокситацин®, гель угнетает реакции воспаления и отека, устраняет боль и температуру в местах воспаления (снаружи и в глубоких тканях, достигая размещенных там кровеносных сосудов). Проявляет венотонизирующее, капилляропротективное и гемостатическое действие.
Фармакокинетика
Использованная гелевая основа препарата подобрана таким образом, чтобы обеспечивать полную растворимость действующих веществ и их максимальное высвобождение. Лекарственная форма в виде геля, в состав которой вошли индометацин и троксерутин, обеспечивает хорошее всасывание с поверхности кожи и терапевтическое действие на разных уровнях, образовывая необходимые концентрации в близлежащих тканях и синовиальной жидкости. Индометацин связывается с белками плазмы больше чем на 90% и подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Индометацин выводится с мочой (60%), желчью и калом (30%). Проникает в грудное молоко, учитывая это, не рекомендуется применение препарата во время кормления грудью. Большая часть резорбированых три-, ди- и моногидроксиэтилрутозидов выводится с желчью, значительно меньшая часть – почками. Тетрагидроксиэтилрутозид выводится преимущественно с мочой.
Показания к применению
Симптоматическое лечение:
• хронической венозной недостаточности (отёк, чувство тяжести и боли в ногах);
• поверхностного тромбофлебита, флебита; послефлебитных состояний;
• в комплексной терапии геморроидальной болезни;
• ревматизма мягких тканей: тендовагинита, бурсита, фиброзита, периартрита;
• при отеках после хирургических вмешательств, контузиях, вывихах, растяжениях.