Цефантрал: инструкция по применению

Каждый флакон содержит:

Активное вещество:

Цефотаксим является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность цефотаксима обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефотаксим имеет высокую степень стабильности в присутствии бета-лактамаз.

- Грамположительнаюпа^оаша^арпуюсоссиз aureus (метициллин- чувствительные штаммы), стрептококки группы А (включая Streptococcus pyogenes), стрептококки группы В, бета-гемолитические стрептококки (группы С, F, G), Streptococcus pneumoniae;

- Грамотрицательные аэробы Citrobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus spp., Providencia spp., Yersinia enterocolitica;

- Анаэробы: Clostridium spp. (Большинство штаммов С. difficile устойчивые), Peptostreptococcus spp. и Propionibacterium spp.;

- Прочие Borrelia spp.

К цефотаксиму нечувствительны: Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Pseudomonas spp., Serratia spp., Bacteroides spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria spp., Метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.

Всасывание.

Через 30 мин после инъекции 1 г цефотаксима его концентрация в плазме составляет 20,5 мкг/мл. После введения 2 г цефотаксима концентрация достигает 58 мкг/мл. После инфузии 1 г или 2 г цефотаксима концентрация в сыворотке через 5 мин составляет 102 и 214 мкг/мл соответственно. Через 4 часа после инфузии концентрация в сыворотке значительно ниже и составляет 1,9 и 3,3 мкг/мл соответственно.

Распределение.

Цефотаксим хорошо проникновения в ткани, проникает через плаценту и достигает высоких концентраций в тканях плода (до 6 мг/кг). Небольшая часть выводится с человеческим молоком. После введения 1 г цефотаксима через 2-3 часа в молоке отмечаются концентрации от 0,25 до 0,52 мкг/мл.

Связывание цефотаксима с белками составляет от 27 до 38%. Объем распределения цефотаксима от 32 до 37 л после внутримышечного и внутривенного введения 1 г препарата.

Метаболизм.

Цефотаксим частично метаболизируется в печени. Примерно 15 - 25% парентеральной дозы метаболизируется до О-езацетил-цефотаксима, который обладает противомикробной активностью.

Выведение.

Основным путем выведения являются почки. Цефотаксим выводится с мочой в неизмененном виде около 60-70 % и в виде активных метаболитов около 20-30 %, из них 15-20 % - О-дезацетил-цефотаксим. Только небольшое количество (2%) цефотаксима выводится с желчью.

Период полувыведения у здоровых добровольцев составляет 0,8 - 1,4 часа. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина 3-10 мл/мин) период полувыведения цефотаксима составляет около 2,6 часа. Выведение с мочой неизмененного цефотаксима за 24 часа

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте), гонорея.