Состав
1 таблетка 10 мг содержит:
Активное вещество: тамоксифена цитрата - 15,2 мг в пересчете на тамоксифен -10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 62,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая- 10,0 мг, крахмал кукурузный - 7,3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 1,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3,5 мг, магния стеарат -1,0 мг.
1 таблетка 20 мг содержит:
Активное вещество: тамоксифена цитрата - 30,4 мг в пересчете на тамоксифен - 20 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) -124,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20,0 мг, крахмал кукурузный - 14,6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 7,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг.
Описание
Таблетки от белого до белого с серовато-кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое средство - антиэстроген
Код АТХ: L02BA01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Тамоксифен является нестероидным антиэстрогенным средством, обладающим также слабыми эстрогенными свойствами. Его действие основано на способности блокировать рецепторы эстрогенов. Тамоксифен, а также некоторые его метаболиты конкурируют с эстрадиолом за места связывания с цитоплазматическими рецепторами эстрогена в тканях молочной железы, матки, влагалища, передней доли гипофиза и опухолях с высоким содержанием рецепторов эстрогена. В противоположность рецепторному комплексу эстрогена рецепторный комплекс тамоксифена не стимулирует синтез ДНК в ядре, а угнетает деление клетки, что приводит к регрессии опухолевых клеток в результате их гибели.
Фармакокинетика
При приеме внутрь тамоксифен хорошо всасывается. Максимальная концентрация в сыворотке достигается в пределах от 4 до 7 часов после приема однократной дозы. Равновесная концентрация тамоксифена в сыворотке крови обычно достигается после 3-4 недель приема. Связь с белками плазмы - 99%. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, в метаболизме участвует изофермент CYP2C9. Выведение тамоксифена из организма имеет двухфазный характер с начальным периодом полувыведения от 7 до 14 часов и с последующим медленным терминальным периодом полувыведения в течение 7 дней. Выводится преимущественно через кишечник, в основном в виде метаболитов; незначительное количество - почками.
Показания к применению
- Адъювантная терапия раннего рака молочной железы с эстроген-положительными рецепторами.
- Лечение местно распространенного или метастатического рака молочной железы с эстроген-положительными рецепторами.
- Рак грудной железы (в т.ч. у мужчин после кастрации). Тамоксифен также можно применять при других солидных опухолях, резистентных к стандартным методам лечения, при наличии гиперэкспрессии рецепторов эстрогена.