Спиронолактон, капсулы, 100 мг ×30
БЗМП, Беларусь • Без рецепта
9,60 — 10,56 р.
Спиронолактон Лида
Действующее вещество: Спиронолактон
Спиронолактон, капсулы, 50 мг ×30
БЗМП, Беларусь • Без рецепта
7,11 — 8,40 р.
Спиронолактон, таблетки, 25 мг ×30
БЗМП, Беларусь • Без рецепта
5,93 — 6,72 р.
Спиронолактон-лф, таблетки, 100 мг ×30
Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
9,48 — 10,77 р.
Спиронолактон-лф, таблетки, 25 мг ×30
Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
5,65 — 6,72 р.
Спиронолактон-лф, таблетки, 50 мг ×30
Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
7,25 — 8,40 р.
Спиронолактон-мик, капсулы, 25 мг ×30
Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта
7,83 — 8,73 р.
Спиронолактон-мик, капсулы, 50 мг ×30
Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта
11,37 — 12,15 р.
Спиронолактон-фт, таблетки, 100 мг ×30
Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта
10,08 — 10,38 р.
Спиронолактон-фт, таблетки, 25 мг ×30
Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта
5,52 — 6,56 р.
Спиронолактон-фт, таблетки, 50 мг ×30
Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта
7,13 — 8,76 р.
Аналоги
Верошпирон, капсулы, 50 мг ×30
Гедеон Рихтер, Венгрия • Без рецепта
11,22 — 13,90 р.
Верошпирон, таблетки, 25 мг ×20
Гедеон Рихтер, Венгрия • Без рецепта
6,09 — 7,36 р.
Где купить Лида
Спиронолактон, капсулы 100 мг ×30, БЗМП Беларусь
Инструкция
Спиронолактон, капсулы 100 мг ×30, БЗМП Беларусь
Форма выпуска: КапсулыДозировка: 100 мгКол-во в упаковке: 30 шт.Производитель: БЗМПМНН: Спиронолактон
Описание
Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, белого цвета, для дозировки 50 мг – №1, для дозировки 100 мг – №0. Содержимое капсул: смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.
Состав
1 капсула содержит: действующего вещества – спиронолактона – 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Состав капсулы: желатин, метилпарагидроксибензоат Е 218, пропилпа-рагидроксибензоат Е 216, титана диоксид Е 171.
Состав капсулы: желатин, метилпарагидроксибензоат Е 218, пропилпа-рагидроксибензоат Е 216, титана диоксид Е 171.
Фармакотерапевтическая группа
Калийсберегающие диуретики. Антагонисты альдостерона.
Код ATX C03DA01.
Код ATX C03DA01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Спиронолактон является калийсберегающим диуретиком, специфическим антагонистом альдостерона пролонгированного действия (минералокортикостероидный гормон коры надпочечников). В дистальных отделах нефрона спиронолактон препятствует задержке альдостероном натрия воды и подавляет калийвыводящий эффект альдостерона, снижает синтез пермеаз в альдостерон-зависимом участке собирательных трубочек и дистальных канальцев. Связываясь с рецепторами альдостерона, увеличивает экскрецию ионов натрия, хлора и воды с мочой, уменьшает выведение ионов калия и мочевины, снижает кислотность мочи.
Максимальный эффект наблюдается через 7 ч после приема внутрь и длится не менее 24 ч. Гипотензивное действие препарата обусловлено наличием мочегонного эффекта, который непостоянен: диуретический эффект проявляется на 2–5 день лечения.
Фармакокинетика
Абсорбция: спиронолактон не полностью, но довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и степень абсорбции будет зависеть от размера частиц и состава и улучшается после приема пищи. Биодоступность оценивается в пределах от 60 % до 90 %. Время пика концентрации в плазме – примерно один час.
Распределение: хотя период полувыведения из плазмы спиронолактона сам по себе короткий (1,3 ч), период полувыведения активных метаболитов длиннее (в пределах от 2,8 ч до 11,2 ч). Спиронолактон оценивается как 90 % связанный с белком плазмы. Объем распределения, степень накопления в тканях и способность проходить гематоэнцефалический барьер неизвестны. Спиронолактон или его метаболиты могут проходить плацентарный барьер, и канренон проникает в грудное молоко. Спиронолактон известен медленным началом действия и медленным прекращением действия.
Метаболизм: основная биотрансформация происходит в печени, где метаболизируется до 80 % содержащих серу метаболитов, таких, как альфа-тиометилспиронолактон и канренон (20 %). Многие из метаболитов имеют также диуретическое действие. Канренон, являющийся активным метаболитом, имеет бифазный период полувыведения из плазмы примерно 4–17 ч.
Выведение: спиронолактон выводится с мочой и фекалиями в форме метаболитов.
Почечная активность от однократной дозы спиронолактона достигает своего пика через 7 ч, активность сохраняется, по меньшей мере, в течение 24 ч.
Спиронолактон является калийсберегающим диуретиком, специфическим антагонистом альдостерона пролонгированного действия (минералокортикостероидный гормон коры надпочечников). В дистальных отделах нефрона спиронолактон препятствует задержке альдостероном натрия воды и подавляет калийвыводящий эффект альдостерона, снижает синтез пермеаз в альдостерон-зависимом участке собирательных трубочек и дистальных канальцев. Связываясь с рецепторами альдостерона, увеличивает экскрецию ионов натрия, хлора и воды с мочой, уменьшает выведение ионов калия и мочевины, снижает кислотность мочи.
Максимальный эффект наблюдается через 7 ч после приема внутрь и длится не менее 24 ч. Гипотензивное действие препарата обусловлено наличием мочегонного эффекта, который непостоянен: диуретический эффект проявляется на 2–5 день лечения.
Фармакокинетика
Абсорбция: спиронолактон не полностью, но довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и степень абсорбции будет зависеть от размера частиц и состава и улучшается после приема пищи. Биодоступность оценивается в пределах от 60 % до 90 %. Время пика концентрации в плазме – примерно один час.
Распределение: хотя период полувыведения из плазмы спиронолактона сам по себе короткий (1,3 ч), период полувыведения активных метаболитов длиннее (в пределах от 2,8 ч до 11,2 ч). Спиронолактон оценивается как 90 % связанный с белком плазмы. Объем распределения, степень накопления в тканях и способность проходить гематоэнцефалический барьер неизвестны. Спиронолактон или его метаболиты могут проходить плацентарный барьер, и канренон проникает в грудное молоко. Спиронолактон известен медленным началом действия и медленным прекращением действия.
Метаболизм: основная биотрансформация происходит в печени, где метаболизируется до 80 % содержащих серу метаболитов, таких, как альфа-тиометилспиронолактон и канренон (20 %). Многие из метаболитов имеют также диуретическое действие. Канренон, являющийся активным метаболитом, имеет бифазный период полувыведения из плазмы примерно 4–17 ч.
Выведение: спиронолактон выводится с мочой и фекалиями в форме метаболитов.
Почечная активность от однократной дозы спиронолактона достигает своего пика через 7 ч, активность сохраняется, по меньшей мере, в течение 24 ч.
Показания к применению
- застойная сердечная недостаточность;
- цирроз печени с асцитом и отёками;
- злокачественный асцит;
- нефротический синдром;
- диагностика и лечение первичного альдостеронизма.
- цирроз печени с асцитом и отёками;
- злокачественный асцит;
- нефротический синдром;
- диагностика и лечение первичного альдостеронизма.