Промоборд_мобилка_стопдиар

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Выгодные цены при бронировании. Фармконсультация онлайн и по телефону 683-87-87

apte4ka.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_Смектосорб

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td colspan="2" width="961">
 Активное вещество:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="480">
		 Диосмектит (диоктаэдрический смектит)
	</td>
	<td width="480">
		 3,000 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2" width="961">
 Вспомогательные вещества:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="480">
		 Глюкозы моногидрат
	</td>
	<td width="480">
		 0,679 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="480">
		 Натрия сахарин
	</td>
	<td width="480">
		 0,021 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="480">
		 Ароматизатор апельсиновый*
	</td>
	<td width="480">
		 0,010 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="480">
		 Ароматизатор ванильный**
	</td>
	<td width="480">
		 0,050 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="480">
		 Содержимое одного пакетика
	</td>
	<td width="480">
		 3,760 г
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>





	 *Состав апельсинового ароматизатора: мальтодекстрин, сахароза, аравийская камедь (Е414), моно- и диацетиловый эфир винной кислоты из моно- и диглицеридов жирных кислот (Е472е), диоксид кремния (Е551), ароматические ингредиенты: концентрированное апельсиновое масло, апельсиновое масло, дистиллированное апельсиновое масло, плавленое масло фракции, богатой альдегидами, концентрированная фракция апельсинового масла, апельсиновые терпены, натуральный этил бутират. 
	 **Состав ванильного ароматизатора: мальтодекстрин, сахароза, глицерила триацетат (Е1518), диоксид кремния (Е551), этиловый спирт, соевые лецитины (Е322), ароматические ингредиенты: ванилин, этилванилин, экстракт ванили, гелиотопин, бензальдегид, ацетилбутирил, масляная кислота, ромовый эфир.

Состав

Порошок от серовато-белого до коричневато-желтого цвета со слабым запахом апельсина при приготовлении суспензии.

Описание

Противодиарейные средства, кишечные противовоспалительные/противоинфекционные средства. Кишечные адсорбенты. Прочие кишечные адсорбенты. 
 Код АТС: А07ВС05

Фармакотерапевтическая группа

Смекта® - лекарственное средство природного происхождения, является силикатом алюминия и магния. СМЕКТА® хорошо обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта благодаря своему структурному строению и высокой пластичной вязкости. 
	 СМЕКТА® обладает такими фармакологическими свойствами как: 
	 •&nbsp;Адсорбирует газы в кишечнике у взрослых 
	 •&nbsp;Восстанавливает нормальную проницаемость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта у детей с гастроэнтеритом. 
	 По результатам проведенных исследований при лечении острой диареи у детей препаратом СМЕКТА® наблюдается значительное снижение частоты стула в течение 72 часов от начала приема лекарственного средства. 
 Фармакокинетика 
	 Не абсорбируется, выводится в неизмененном виде с калом в соответствии с естественным процессом кишечного транзита.

Фармакологическое действие

•&nbsp;Лечение острой диареи у детей старше 2 лет в дополнение к оральной регидратации. Лечение острой диареи у взрослых. 
	 •&nbsp;Симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у взрослых. 
	 •&nbsp;Симптоматическое лечение боли в животе, связанной с функциональными кишечными расстройствами у взрослых.

Показания к применению

Лечение острой диареи 
 У детей старше 2 лет: 4 пакетика в день в течение 3 дней, затем 2 пакетика в день в течение 4 дней. 
	 У детей старше 2 лет лекарственное средство СМЕКТА® следует применять только при лечении острой диареи (максимум 7 дней) в сочетании с ранним введением раствора для пероральной регидратации. Следует избегать любого длительного использования СМЕКТЫ®. 
 У взрослых: в среднем 3 пакетика в день в течение 7 дней. В начале лечения суточная доза может быть удвоена. 
 Другие показания: 
 Для взрослых: 
	 В среднем 3 пакетика в день. 
	 Длительное и повторное использование лекарственного средства СМЕКТА® не рекомендуется без медицинской консультации. 
 Проконсультируйтесь с врачом: 
	 -&nbsp;в случае острой диареи, если симптомы не улучшаются или ухудшаются после 3 дней лечения; 
	 -&nbsp;если диарея сопровождается лихорадкой или рвотой. 
 Дозирование у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью 
	 Необходимости в коррекции дозы у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью нет. 
 Дозирование у пациентов старше 65 лет 
	 Необходимости в коррекции дозы у пациентов старше 65 лет нет. 
 Способ применения: 
	 Внутрь. Непосредственно перед употреблением содержимое пакетика растворить в воде до получения суспензии. 
 Для детей: 
	 Содержимое пакетика растворить в 50 мл воды и распределить на несколько приемов в течение дня или тщательно размешать с каким-нибудь полужидким продуктом: бульоном, компотом, пюре, детским питанием. 
 Для взрослых: 
	 Содержимое пакетика растворить в половине стакана воды. 
 Если вы забыли принять лекарственное средство СМЕКТА®, не принимайте двойную дозу для восполнения пропущенного приема. 
 Прием слишком большого количества СМЕКТЫ® может вызвать запор, который, как правило, проходит приуменьшении дозы препарата или после прекращения лечения.

Режим дозирования и способ применения

Гиперчувствительность к диосмектиту или к любому из компонентов препарата.

Противопоказания

Лекарственное средство следует с осторожностью применять пациентам, в анамнезе у которых имели место хронические запоры. 
	 У детей младше 2 лет следует избегать прием препарата СМЕКТА®. 
	 При лечении острой диареи у детей СМЕКТА® используется в сочетании с назначением регидратационной терапии с целью предупреждения развития обезвоживания. 
	 У взрослых регидратация назначается при необходимости. 
	 Продолжительность регидратации и способ ее проведения (пероральный или внутривенный) должен определяться лечащим врачом в зависимости от возраста и клинической картины заболевания. 
 При лечении следует учитывать, что: 
	 •&nbsp;чтобы восполнить потерю жидкости из-за диареи необходимо проводить регидратацию солеными или сладкими растворами (ежедневная норма потребления жидкости для взрослого составляет до 2 литров). 
	 •&nbsp;следует следить за рационом и режимом питания во время диареи: исключить из питания сырые фрукты и овощи, зеленые овощи, острую и жареную пищу, консервированные продукты и напитки, отдавая предпочтение блюдам из риса и приготовленного на гриле мяса. 
	 Следует избегать длительного применения препарата СМЕКТА®. 
	 Применение СМЕКТЫ® не рекомендуется у пациентов с непереносимостью фруктозы, а также у лиц с нарушением всасывания глюкозы и галактозы или дефицитом сахаразы- изомальтазы (редким наследственным заболеванием), так как препарат содержит глюкозу и сахарозу.

Меры предосторожности при применении

Если вы принимаете какие-либо лекарственные препараты, обязательно сообщите об этом лечащему врачу! 
	 При одновременном приеме других лекарственных средств абсорбирующие свойства СМЕКТЫ® могут влиять на скорость и/или степень их всасывания. 
	 Рекомендуется соблюдать интервал в 2 часа и более между приемами СМЕКТЫ® и других лекарственных препаратов. 
	 Применение в период беременности и кормления грудью 
 Беременность. 
	 Имеются ограниченные данные об использовании СМЕКТЫ® у беременных (менее 300 наблюдений). 
	 Исследования на животных недостаточны для оценки риска репродуктивной токсичности. Прием лекарственного средства СМЕКТА® во время беременности не рекомендуется. 
 Кормление грудью 
	 Имеются ограниченные данные о применении СМЕКТЫ® в период грудного вскармливания. Прием лекарственного средства во время кормления грудью не рекомендуется. 
 Фертильность 
	 Влияние приема СМЕКТЫ® на фертильную функцию не изучалось. 
 Данные по доклиническим исследованиям 
	 Доклинические данные по безопасности СМЕКТЫ®, полученные в ходе проведения исследований генотоксичнсти и токсичности препарата (при введении однократной дозы и повторных доз), не выявили наличие какой-либо особой опасности для людей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Каких-либо исследований о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или работать с потенциально опасными механизмами не проводилось. Возможность подобного влияния является маловероятной.

Влияние на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами

Наиболее распространенным побочным эффектом, выявляемым во время лечения СМЕКТОЙ®, является запор, который встречается приблизительно у 7% взрослых и 1% детей. При возникновении запора лечение диосмектитом следует прекратить и, при необходимости, возобновить в более низкой дозе. 
	 Частота побочных реакций, выявленных при проведении клинических испытаний и в постмаркетинговом периоде, определяется в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до &lt;1/10); нечасто (≥1 /1000 до &lt;1/100); редко (≥1/10000 до &lt;1/1000), частота не определена (не может быть оценена из доступных источников): 
	 Данные о неблагоприятных реакциях, полученные при проведении клинических испытаний и в ходе постмаркетингового наблюдения: 
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта 
	 Часто: запор* 
	 Нечасто: рвота* 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 
	 Нечасто: сыпь* 
	 Редко: крапивница* 
	 Частота не определена: ангионевротический отек, зуд 
 Нарушения со стороны иммунной системы 
	 Частота не определена: гиперчувствительность 
 * Частота оценивалась по данным клинических испытаний 
 В случае возникновения каких-либо необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата. 
 Сообщения о неблагоприятных реакциях 
 Большое значение в пострегистрационном периоде имеют сообщения о неблагоприятных реакциях, связанных с приемом лекарственного средства. Это позволяет проводить непрерывный мониторинг и оценку соотношения полъза/риск лекарственного средства. Специалистам в области здравоохранения следует сообщать о всех подозреваемых случаях неблагоприятных реакций через национальную систему отчетности. 
 Адрес сайта фармаконадзораРБ: http://www.rceth.by 
 Адрес сайта французского агентства фармаконадзора: www.ansm.sante.fr.

Побочные действия

Передозировка может привести к выраженному запору или развитию безоара.

Передозировка

Срок годности

Хранить в недоступном для детей месте. 
	 Не требует особых условий хранения.

Условия хранения

По 3,76 г порошка в пакетике (крафт бумага /алюминий/ полиэтилен); по 10 или 30 пакетиков вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Упаковка

Без рецепта.




 Название и адрес производителя. 
	 Бофур Ипсен Индустри 
	 Рю Этэ Виртон 
	 28100 Дрё, Франция

Смекта Козловщина г.п.

Смекта, порошок, 3 г ×30

Аналоги

Диоктит, порошок, 3 г ×10

Смектика мед, порошок, 3 г ×10

Смектика мед, порошок, 3 г ×10

Инструкция

Где купить Козловщина г.п.