Состав
100 г сиропа содержат 10 г водно-спиртового экстракта (экстрагент этанол 59% в объемном отношении) из смеси следующих видов лекарственного растительного сырья:
Трава вербены (Verbenae herba) 0,207 г
Корень горечавки (Gentianae radix) 0,070 г
Цветки первоцвета с чашечкой (Primulae flos cum calycibus) 0,207 г
Трава щавеля (Rumicis herba) 0,207 г
Цветки бузины (Sambuci flos) 0,207 г
Лекарственное средство содержит 8 % (об/об) спирта.
Вспомогательные ингредиенты: вода очищенная, мальтитол жидкий, вишневый ароматизатор.
Трава вербены (Verbenae herba) 0,207 г
Корень горечавки (Gentianae radix) 0,070 г
Цветки первоцвета с чашечкой (Primulae flos cum calycibus) 0,207 г
Трава щавеля (Rumicis herba) 0,207 г
Цветки бузины (Sambuci flos) 0,207 г
Лекарственное средство содержит 8 % (об/об) спирта.
Вспомогательные ингредиенты: вода очищенная, мальтитол жидкий, вишневый ароматизатор.
Описание
Прозрачная или слегка мутная вязкая жидкость светло-коричневого цвета, с ароматом вишни. В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка
Особые предостережения и меры предосторожности
Не рекомендуется применять детям до 2 лет, в связи с недостаточностью необходимых данных.
Пожалуйста, обратитесь к врачу, если у Вас кровотечение из носа, лихорадка, сильная боль, гнойные выделения из носа, нарушение зрения, асимметрия средней части лица/глаз или онемение лица, потому что эти симптомы обычно рассматриваются как серьезные предостережения при всех формах риносинусита, которые требуют осмотра специалистом и неотложной медицинской помощи.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются более 7-14 дней, ухудшаются, или повторяются периодически, и / или у вас возникает постоянная лихорадка, сильная боль или неясные жалобы, необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае заболеваниях гастритом, а также пациентам с чувствительным желудком, требуется особая осторожность при приеме этого лекарства. Синупрет сироп следует принимать предпочтительно после еды и запивая стаканом воды.
Это лекарственное средство содержит 8 % (об/об) этанола, то есть 130 мг на разовую дозу 2.1 мл для детей от 2 до 5 лет, 220 мг на разовую дозу 3.5 мл для детей от 6 до 11 лет и 440 мг на разовую дозу 7.0 мл для взрослых и подростков старше 12 лет. Из-за содержания этилового спирта лекарственное средство не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом. Содержание этилового спирта следует принимать во внимание при назначении женщинам во время беременности и лактации, пациентам группы высокого риска, таким как пациенты с заболеванием печени или эпилепсией.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать сироп Синупрет.
Лекарственное средство содержит жидкий мальтитол. При непереносимости мальтитола применение препарата возможно только после консультации с врачом. Одна взрослая доза (7,0 мл) содержит 5,5 г жидкого мальтитола, что соответствует примерно 0,35 расчетным единицам углеводного обмена (ХЕ). Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Калорийность составляет 2,3 ккал/г мальтитола. Мальтитол может иметь легкое слабительное действие.
Пожалуйста, обратитесь к врачу, если у Вас кровотечение из носа, лихорадка, сильная боль, гнойные выделения из носа, нарушение зрения, асимметрия средней части лица/глаз или онемение лица, потому что эти симптомы обычно рассматриваются как серьезные предостережения при всех формах риносинусита, которые требуют осмотра специалистом и неотложной медицинской помощи.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются более 7-14 дней, ухудшаются, или повторяются периодически, и / или у вас возникает постоянная лихорадка, сильная боль или неясные жалобы, необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае заболеваниях гастритом, а также пациентам с чувствительным желудком, требуется особая осторожность при приеме этого лекарства. Синупрет сироп следует принимать предпочтительно после еды и запивая стаканом воды.
Это лекарственное средство содержит 8 % (об/об) этанола, то есть 130 мг на разовую дозу 2.1 мл для детей от 2 до 5 лет, 220 мг на разовую дозу 3.5 мл для детей от 6 до 11 лет и 440 мг на разовую дозу 7.0 мл для взрослых и подростков старше 12 лет. Из-за содержания этилового спирта лекарственное средство не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом. Содержание этилового спирта следует принимать во внимание при назначении женщинам во время беременности и лактации, пациентам группы высокого риска, таким как пациенты с заболеванием печени или эпилепсией.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать сироп Синупрет.
Лекарственное средство содержит жидкий мальтитол. При непереносимости мальтитола применение препарата возможно только после консультации с врачом. Одна взрослая доза (7,0 мл) содержит 5,5 г жидкого мальтитола, что соответствует примерно 0,35 расчетным единицам углеводного обмена (ХЕ). Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Калорийность составляет 2,3 ккал/г мальтитола. Мальтитол может иметь легкое слабительное действие.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны.
Применение в период беременности и кормления грудью
Беременные и кормящие грудью женщины могут принимать Синупрет сироп только после оценки соотношения риск/польза лечащим врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Лекарственное средство содержит этиловый спирт! В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и режим дозирования
Внутрь. Если не предписано иначе, сироп Синупрет следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в соответствующей возрасту дозировке согласно нижеприведенной таблице:
Сироп Синупрет следует принимать неразбавленным. При желании можно запить небольшим количеством жидкости (предпочтительно водой). Синупрет сироп можно принимать во время еды или между приемами пищи. Пациентам с заболеваниями желудка рекомендуется принимать Синупрет сироп после еды.
Если врачом не назначено иное, рекомендуемая продолжительность приема препарата составляет 7-14 дней.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Возраст | Разовая доза | Общая дневная доза |
Дети в возрасте от 2 до 5 лет | 2,1 мл |
6,3 мл (3 раза по 2,1 мл) |
Дети в возрасте от 6 до 11 лет | 3,5 мл |
10,5 мл (3 раза по 3,5 мл) |
Взрослые и подростки старше 12 лет | 7,0 мл |
21,0 мл (3 раза по 7,0 мл) |
Если врачом не назначено иное, рекомендуемая продолжительность приема препарата составляет 7-14 дней.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Нечасто возможно возникновение гастроинтестинальных расстройств (боли в верхней части живота, тошнота). Нечасто реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд). В отдельных случаях возможны аллергические реакции (ангиоотек, одышка, отек лица). В случае первых признаков аллергической реакции прекратить применение сиропа Синупрет®. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важное значение имеет сообщение о подозрении на побочные реакции после регистрации лекарственного препарата. Это позволяет контролировать дальнейшее соотношение пользы / риска препарата. О любых подозреваемых побочных реакциях просьба сообщать через национальную систему репортирования (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», rceth.by).
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важное значение имеет сообщение о подозрении на побочные реакции после регистрации лекарственного препарата. Это позволяет контролировать дальнейшее соотношение пользы / риска препарата. О любых подозреваемых побочных реакциях просьба сообщать через национальную систему репортирования (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», rceth.by).
Передозировка
Случаи передозировки препарата описаны не были. В случае передозировки побочные действия, перечисленные выше, могут быть более интенсивными. В случае употребления препарата в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.
Срок годности
48 месяцев. Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.
Не применять после окончания срока годности!
Не применять после окончания срока годности!
Условия хранения
Лекарственное средство не требует особых условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте!
Хранить в недоступном для детей месте!
Форма выпуска
Флаконы темного стекла с разливочным устройством по 100 мл и мерным стаканчиком вместе с листком вкладышем помещаются в складную картонную коробку.
Условия отпуска
Без рецепта врача
Производитель:
БИОНОРИКА СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15,
92318 Ноймаркт
Телефон: +49 (0)9181 231-90
Факс: +49 (0)9181 231-265
Интернет: bionorica.de
Представительство в Республике Беларусь
220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом.2 Н
тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13
e-mail office@bionorica.by
Производитель:
БИОНОРИКА СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15,
92318 Ноймаркт
Телефон: +49 (0)9181 231-90
Факс: +49 (0)9181 231-265
Интернет: bionorica.de
Представительство в Республике Беларусь
220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом.2 Н
тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13
e-mail office@bionorica.by