Синатор: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

МНН: Аторвастатин

ФТГ: Гиполипидемическое средство - гмг-коа редуктазы ингибитор

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

В корзину

Содержание

Состав
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
Беременность и период лактации
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особенности применения
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек

Состав

1 таблетка покрытая оболочкой содержит:

Аторвастатин кальция эквивалентный аторвастатину-10мг, 20мг, 40мг.

вспомогательные вещества:

микрокристаллическая целлюлоза, кальция карбонат, повидон, лактоза, стеарат магния, тальк, натрия крахмалгликолят, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, титана диоксид,макрогол.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: Гиполипидемическое средство группы статинов.

Фармакодинамика

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З- метилглютарилкоэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин.

Подавление синтеза холестерина (Хс) приводит к повышенной реактивности рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в печени и внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению уровня Хс-ЛПНП в крови. Антисклеротический эффект препарата проявляется воздействием аторвастатина на стенки сосудов и компоненты крови. Аторвастатин подавляет синтез изопреноидов, являющихся факторами роста внутренней оболочки сосудов. Под действием аторвастатина улучшается эндотелийзависимое расширение кровеносных сосудов. Аторвастатин снижает содержание общего холестерина, ЛПНП.аполипопротеина В.триглицеридов. Вызывает повышение содержания Хс- ЛПВП и аполипопротеина А. Действие Аторвастатина развивается через 2 недели после начала приема препарата,максимальный эффект достигается через 4 недели.

Фармакокинетика

Всасывание:

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ (80%). Время достижения Сmах составляет 1-2 ч.

Вследствие интенсивного метаболизма при "первом прохождении" через печень биодоступность аторвастатина составляет 14%.

Распределение

Средний Vd - 381 л,связывание с белками плазмы - 98%. Аторвастатин не проникает через ГЭБ.

Метаболизм:

Метаболизируется преимущественно в печени под действием цитохрома Р4503А4 с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированных производных, продуктов бета-окисления). Метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, которое сохраняется 20-30 ч.

Выведение:

Выводится с желчью (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). Т1/2 - 14 ч. Около 46% выводится с калом,менее 2% - с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях.

Сmах у женщин выше на 20%, АПС - ниже на 10%. Сmах у больных алкогольным циррозом печени в 16 раз выше нормы.

Показания к применению

• Синатор показан больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями и дислипндемией.

• Для вторичной профилактики инфаркта миокарда, с целью снижения суммарного риска смерти и повторной госпитализации по поводу стенокардии.

• В сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего Хс, Хс- ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс- ЛПВП у больных с первичной гиперхолестерннемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону);

• В сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с днсбеталнпопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

Цены в аптеках Минск

7,08 — 7,86 р.

Где купить