Состав
Активное вещество – L-карнозина – 50 мг/мл;
Вспомогательные вещества – натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний глаз. Антиоксиданты. Антигипоксанты.
Код АТС: S01XA.
Фармакологическое действие
Карнозин – гистидинсодержащий дипептид, один из естественных продуктов обмена веществ в организме человека. Является биологически активным дипептидом, влияющим на метаболические процессы: гликолиз, окислительное фосфорилирование. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Карнозин ингибирует перекисное окисление липидов, усиливает антиоксидантную защиту, повышает устойчивость организма к воздействию различных патологических факторов при кислородозависимых состояниях. Карнозин обладает ускоряющим влиянием на процессы окислительного фосфорилирования. Усиливает синтез АТФ, повышает соотношение Са++/АТФ при нарушенном активном транспорте ионов кальция в саркоплазматическом ретикулуме, увеличивает эффективность активного транспорта ионов натрия и калия.
Ускоряет заживление дефектов и повреждений эпителия роговицы травматической, химической, лучевой, инфекционной и трофической этиологии. Обладает выраженной терапевтической эффективностью при комплексном лечении трофических кератитов, постгерпетической эпителиопатии, первичной и вторичной дистрофии роговицы, рецидивирующей эрозии роговицы, буллезной кератопатии. Карнозин в составе комплексной терапии ускоряет заживление язвенных кератопатий роговицы при герпесвирусной и бактериальной инфекции, сухом кератоконъюнктивите.
Показания к применению
Язвенный кератит, кератопатия различной этиологии, метаболические заболевания тканей роговицы.
Способ применения и дозы
Местно.
При язвенном кератите, кератопатии, метаболических заболеваниях тканей роговицы лекарственное средство применяют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-3 капли 4-6 раз в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 1-3 недели) и определяется врачом.
При сезонном аллергическом риноконъюнктивите лекарственное средство назначают в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз в день. Продолжительность курса лечения – 8 недель.
При сезонном аллергическом рините лекарственное средство назначают по 5 капель в каждый носовой ход 3 раза в день в течение 8 недель.
Рекомендации по использованию флаконов с крышками-капельницами: перед применением лекарственного средства удалить с флакона алюминиевый колпачок, снять резиновую пробку и закрыть флакон крышкой-капельницей, предварительно освобожденной от упаковки. Затем снять колпачок с крышки-капельницы, перевернуть флакон, закапать необходимое количество капель лекарственного средства. После применения флакон вернуть в вертикальное положение и надеть колпачок на крышку-капельницу.
Рекомендации по использованию тюбик-капельниц: перед применением лекарственного средства снять с тюбик-капельницы защитный колпачок, ножницами отрезать мембрану горловины корпуса, не повреждая резьбовую часть. Перевернуть корпус тюбик-капельницы с лекарственным средством горловиной вниз и мягким движением нажать на корпус тюбик-капельницы, используя его как пипетку. После применения рекомендуемой по назначению врача или указанной в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства дозы, корпус тюбик-капельницы перевернуть резьбовой частью вверх и накрутить защитный колпачок.
Побочное действие
Жжение в глазу (не требует отмены).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карнозину или другим компонентам препарата.
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Меры предосторожности
Консервант, содержащийся в глазных каплях, может откладываться на мягких контактных линзах (вызывать изменение их цвета) и оказывать раздражающее действие на ткани глаза при их применении. Контактные линзы следует снять перед закапыванием и надеть через 15 минут.
Лекарственное средство применяют с осторожностью у пациентов с отягощенным аллергологическим анамнезом.
Применение во время беременности и в период лактации
Противопоказано при беременности и во время лактации (эффективность и безопасность не установлены). На период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Пациентам, у которых после применения препарата временно изменяется четкость зрения, не рекомендуется управление автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Негативных проявлений при применении Севитина в случае одновременного применения с другими лекарственными средствами не описано.
Может применяться в комплексной терапии совместно с идоксуридином, глазной мазью ацикловира, дексаметазоном.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C.
Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C в течение 4 недель.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 мл или 10 мл во флаконах. Флакон вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по применению помещают в пачку.
По 1 мл в тюбик-капельницах. По 2 тюбик-капельницы вместе с инструкцией по применению помещают в пачку или в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
РУП “Белмедпрепараты”,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com