Сенорм (Таблетки): инструкция по применению

Каждая таблетка содержит: галоперидол 1,5мг (или 5мг);

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кальция фосфат двуосновной, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, натрия пропилпарабен, бронопол, тальк очищенный, магния стеарат. 

Сенорм 1,5мг: Белые круглые гладкие таблетки с фаской, с печатью «SUN» c одной

стороны и разделительной риской с другой стороны.

Сенорм 5мг: Белые круглые таблетки с фаской, с разделительной риской с одной

стороны и гладкие с другой стороны.

Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D₂-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.

Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D₂-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.

Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ. Практически не оказывает холиноблокирующего действия.

Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам.

Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность). 

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ на 60%. C_max в плазме при приеме внутрь достигается через 3-6 ч. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

Связывание с белками составляет 92%. V_d при равновесной концентрации - 18 л/кг. Активно метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором изофермента CYP2D6. Активных метаболитов нет.

Легко проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выделяется с грудным молоком. T_1/2 при приеме внутрь - 24 ч.

Выводится почками - 40% и с желчью через кишечник - 15%.

• Острые и хронические психотические расстройства (в т.ч. шизофрения, маниакально-
• депрессивный, эпилептический, алкогольный психозы)
• Психомоторное возбуждение различного генеза
• Бред и галлюцинации различного генеза
• Хорея Гентингтона
• Олигофрения
• Ажитированная депрессия
• Расстройства поведения в пожилом и детском возрасте (в т.ч. гиперреактивность у детей и
• детский аутизм),
• Психосоматические нарушения
• Болезнь Туретта
• Заикание
• Длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии рвота и икота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении химиотерапии.