Отипакс: инструкция по применению

Не применяйте препарат Отипакс®:

• если у Вас аллергия на лидокаина гидрохлорид или феназон, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»);
• если у Вас есть повреждение барабанной перепонки, в том числе, инфекционного или травматического происхождения.

Перед применением препарата Отипакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Перед началом лечения следует обратиться к лечащему врачу и убедиться в том, что барабанная перепонка не повреждена. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может контактировать с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Отипакс® содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле.

Продолжительность лечения препаратом Отипакс® - не более 10 дней. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Дети и подростки

Перед началом лечения следует обратиться к лечащему врачу и убедиться в том, что барабанная перепонка не повреждена.

Препарат Отипакс® с пищей, напитками и алкоголем

В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата с пищей, напитками и алкоголем.

Препарат Отипакс® содержит этанол.

Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на 1 дозу.

Может вызывать чувство жжения на поврежденной коже.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствии противопоказаний, применение препарата Отипакс беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.

Отипакс® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки, или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Рекомендуемая доза

По 4 капли 2-3 раза в день в слуховой проход больного уха легким нажатием на мягкую часть капельницы.

Применение у детей и подростков

По 4 капли 2-3 раза в день в слуховой проход больного уха легким нажатием на мягкую часть капельницы.

Путь и (или) способ введения

Применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения.

Как использовать флакон-капельницу:

Чтобы избежать неприятного контакта холодного раствора с ухом, перед использованием согрейте флакон в руках.

• Отвинтить крышку флакона.
• Навинтить капельницу на флакон.
• Открыть капельницу.
• Перевернуть флакон вверх дном и, осторожно нажимая на дозирующую головку, выпустить 1 каплю.
• Нажимать на нее до появления 4 капель.
• После использования надеть колпачок на дозирующую головку.

Продолжительность терапии

Продолжительность применения препарата - не более 10 дней.

Если Вы забыли применить препарат Отипакс®

Если Вы забыли применить препарат, не беспокойтесь. Примените следующую дозу в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Симптомы передозировки препаратом неизвестны и маловероятно, что препарат может ее вызвать. Тем не менее, если Вы беспокоитесь, что применили препарата больше, чем следовало - обратитесь к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Отипакс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Могут возникнуть местные аллергические реакции, раздражение или покраснение слухового прохода.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата

Российская Федерация

Республика Беларусь

Республика Армения

Республика Казахстан

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре ниже 30 °С.

После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Отипакс® содержит

Действующими веществами являются: лидокаин и феназон.

Каждый г раствора содержит 10 мг лидокаина гидрохлорида и 40 мг феназона.

Прочими вспомогательными веществами являются: натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода.

Капли ушные, 10 мг/г + 40 мг/г.

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.

По 16 г во флакон из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой и капельница, упакованная в блистер ПВХ/бумага, помещенные в картонную коробку с листком-вкладышем.

Возможно наличие контроля первого вскрытия.

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Производитель

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Республика Беларусь

Республика Армения

ООО «Аверси-Фарма»

Республика Казахстан

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся в едином реестре лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза: http://eec.eaeunion.org/.