Оксимал: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

МНН: Мелоксикам

ФТГ: Нпвп

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

В корзину

Содержание

Состав
Описание
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Меры предосторожности
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек

Состав

каждая таблетка содержит: активного вещества - мелоксикама 7,5 мг или 15 мг; вспомогательные вещества — лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, кросповидон, магния стеарат.

Описание

для дозировки 7,5 мг: круглые, плоские с обеих сторон таблетки, светло-желтого цвета, с оттиском «ОМ 7.5» на одной стороне и гладкие с другой стороны; для дозировки 15 мг: круглые, плоские с обеих сторон таблетки, светло-желтого цвета, с оттиском «ОМ 15» на одной стороне и риской на другой стороне.

Фармакологическое действие

Мелоксикам — нестероидное противовоспалительное

средство (НПВС). Относится к классу оксикамов, является производным еноловой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее действие. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), что приводит к угнетению биосинтеза провоспалительных простагландинов в очаге воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ-2 селективность снижается. Благодаря низкому сродству к циклооксигеназе-1, лекарственное средство в терапевтических дозах не оказывает негативного влияния на биосинтез цитопротективных простагландинов в желудочно-кишечном тракте и почках, а также не подавляет функциональную активность тромбоцитов. Является хондронейтральным средством, не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща.

Фармакокинетика

При приеме внутрь мелоксикам хорошо адсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность составляет 89 %. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию лекарственного средства. Максимальная концентрация в крови достигается через 5-6 ч. Стабильная терапевтическая концентрация в крови достигается через 3-5 дней после начала приема лекарственного средства.

Связывание с белками плазмы составляет более 99 %. Подвергается

биотрансформации в печени, преимущественно путем окисления с образованием четырех неактивных метаболитов. Основную роль в метаболизме мелоксикама играют ферменты CYP2CP и CYP3А4, а также пероксидаза.

Объем распределения лекарственного средства низкий - в среднем 11 л, плазменный клиренс - 8 мл/мин. Период полувыведения составляет около 20 часов, что позволяет принимать его один раз в сутки. Выведение из организма осуществляется почками и кишечником в равных пропорциях; 5 % суточной дозы экскретируется в неизмененном виде кишечником.

Лекарственное средство проходит сквозь гистогематические барьеры, хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация составляет 50 % от уровня в плазме крови.

У лиц пожилого возраста наблюдается лишь незначительное увеличение периода полувыведения лекарственного средства и снижение плазменного клиренса (особенно у женщин).

Нарушения функции печени и почек легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама.

Фармакокинетика мелоксикама у детей и подростков до 15 лет не была изучена.