Норилет: инструкция по применению

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 400 мг норфлоксацина и вспомогательные вещества - кукурузный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармеллозу, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат, натрия крахмал гликолят(тип А) , краситель Опадрай 03F52448 желтый (гипромеллоза 6 cps, макрогол, тальк очищенный, титана диоксид, хинолон желтый WS (Е104), Лак солнечный желтый FCF (Е110)).

Механизм действия норфлоксацина связан с подавляющим действием на ДНК-гиразу бактерий, что ведет к нарушению процесса суперспирализации бактериальной ДНК и нарушению синтеза белков. Норфлоксацин оказывает бактерицидное действие, проявляет высокую активность в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов: Esherichia coli, Shigella spp.., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella ssp, (в tom числе Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Providencia, Morganella morganii, Yersinia spp., Haerrophilllus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitides а также в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности Staphylococcus aureus, микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу. Препарат мало активен в отношении энтерококков и ацинетобактер и не активен в отношении анаэробных микроорганизмов и стрептококков.

Норилет быстро, но не полностью (30-40%) всасывается после приема препарата. Максимальные концентрации в плазме крови при приеме в дозе 400 мг составляют 1.4 — 1.6 мкг/мл, при приеме 800 мг около 2.5 мг/мл. Низкая величина связывания норфлоксацина с белками крови (14%) и высокая растворимость в липидах обусловливают большой объем распределения препарата и хорошее проникновение (до 67% от введенной дозы) в органы и ткани, особенно мочеполовой системы (концентрация в моче при приеме 400 мг равна 98 --200 мкг/мл). Также высокие концентрации достигаются в желчных протоках, желчном пузыре, печени. Норфлоксацин не проникает через ГЭБ. Выводится препарат, в основном в неизмененном виде, преимущественно с мочой. Период полувыведення препарата из плазмы составляет 3 —4 ч, при нарушенной функции почек увеличивается до 6 —9 часов. Около 30% введенной дозы выводится с фекалиями.

• лечение инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату:

• острые и хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей

• инфекции половых органов

• гонококковая инфекция

• шигеллез

• сальмонеллез

• профилактика сепсиса у больных с нейтропенией

• профилактика инфекционных заболеваний ЖКТ и предупреждение диареи путешественников.