Нейромидин-БТ: инструкция по применению

Не принимайте препарат Нейромидин-БТ:

- если у Вас аллергия на ипидакрина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Препарат содержит» листка-вкладыша);

- если у Вас эпилепсия;

- если у Вас экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами (спазм мышц языка, лица, шеи и спины);

- если у Вас стенокардия (приступы острой боли в области сердца и/или за грудиной);

- если у Вас выраженная брадикардия (пульс в состоянии покоя менее 50 ударов в минуту до начала лечения);

- если у Вас бронхиальная астма;

- если у Вас непроходимость кишечника или обструкция мочевыводящих путей;

- если у Вас вестибулярные расстройства (восприятие изменений положения тела);

- если у Вас язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

- если Вы беременны;

- если Вы кормите ребенка грудью.

Перед приемом препарата Нейромидин-БТ проконсультируйтесь с лечащим врачом, учитывая что препарат принимается с осторожностью при:

- язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

- тиреотоксикозе (заболевание, при котором повышается продукция и содержание гормонов щитовидной железы в крови);

- заболеваниях сердечно-сосудистой системы;

- заболеваниях дыхательной системы.

При обострении данных заболеваний одновременно с применением препарата и/или возникновением нежелательных реакций незамедлительно обратитесь к врачу.

Дети и подростки

Отсутствуют данные об эффективности и безопасности препарата Нейромидин-БТ у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат Нейромидин-БТ с алкоголем

На время лечения следует исключить алкоголь. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата Нейромидин-БТ.

Препарат Нейромидин-БТ содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Нейромидин-БТ усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У больных с myasthenia gravis (заболевание, характеризующееся чрезмерной мышечной слабостью) увеличивается риск развития холинергического криза, если применять препарат Нейромидин-БТ одновременно с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии (замедленного сердцебиения), если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин-БТ.

Церебролизин усиливает психические эффекты препарата Нейромидин-БТ.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применение препарата во время беременности противопоказано.

Препарат увеличивает тонус матки и может вызывать преждевременные роды.

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Пациентам, у которых наблюдается седативное действие, во время лечения следует соблюдать осторожность, управляя транспортными средствами или обслуживая механизмы.

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром:

Внутрь принимают по 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день. Внутримышечно вводят 5- 15 мг (1 мл Нейромидин 5 мг/мл раствора для инъекций или 1 мл Нейромидин 15 мг/мл раствора для инъекций) 1-2 раза в день.

Курс лечения составляет от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 -2 месяца.

Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно внутримышечно вводят 15-30 мг (1-2 мл Нейромидин 15 мг/мл раствора для инъекций) в день. Лечение продолжают таблетками Нейромидин-БТ, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз в день, не превышая максимальную суточную дозу 200 мг.

Бульбарные параличи и парезы, восстановительный период после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями

Внутримышечно вводят 5-15 мг (1-2 мл Нейромидин 5 мг/мл раствора для инъекций или 1 мл Нейромидин 15 мг/мл раствора для инъекций) 1-2 раза в день в течение 10-15 дней. Далее терапию продолжают таблетками Нейромидин-БТ.

Внутрь принимают по 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день. Продолжительность лечебного курса 1 -2 месяца.

Комплексное лечение демиелинизирующих заболеваний

Внутрь принимают по 20 мг (1 таблетка) 3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 60 дней. Курс лечения можно повторять 2-3 раза в год.

Нарушения памяти различного происхождения (болезнь Альцгеймера и другие формы старческого слабоумия)

В лечении используются таблетки Нейромидин-БТ. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально. Обычно терапию начинают с 20 мг (1 таблетка) внутрь 2 раза в день. Суточную дозу постепенно увеличивают до 60-80 мг (3-4 таблетки) внутрь, разделяя на 2-3 приема. В отдельных случаях максимальная суточная доза может достигать 200 мг внутрь. Продолжительность курса лечения составляет от одного месяца до одного года.

Профилактика атонии кишечника

Доза составляет 20 мг (1 таблетка) внутрь 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность применения данного лекарственного препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Особенности применения в пожилом возрасте

Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Нейромидин-БТ или о необходимости снижения дозировки при применении в пожилом возрасте.

Особенности применения у лиц с нарушением функций печени и почек

Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Нейромидин-БТ на функции печени и почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени и почек.

Путь и (или) способ введения

Таблетки принимают внутрь. Проглатывают, запивая достаточным количеством воды.

Если Вы забыли принять препарат Нейромидин-БТ

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите обычную дозу во время следующего приема.

Если Вы прекратили прием препарата Нейромидин-БТ

При наличии вопросов по применению данного препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы приняли препарат Нейромидин-БТ больше, чем следовало

В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу.

Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, у Вас могут появится следующие симптомы: бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбужденность, чувство страха, атаксия, неразборчивость речи, сонливость, слабость, судороги, кома. Симптомы могут быть выражены умеренно. При тяжелой передозировке может развиться ’’холинергический криз”.

Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы: атропин, тригексифенидил, метацин и др.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Нейромидин-БТ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (в случае применения высоких доз);

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Нейромидин-БТ:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• учащенное сердцебиение, брадикардия (замедленное сердцебиение);
• слюнотечение, тошнота;
• повышенное потоотделение.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз);
• повышенная бронхиальная секреция;
• рвота (в случае применения высоких доз);
• мышечные судороги (в случае применения высоких доз);
• слабость (в случае применения высоких доз).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• понос, боль в эпигастрии (в подгрудной области).

Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). В случае проявления побочных эффектов, уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через www.rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от влаги и света при температуре не выше 25°C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Действующим веществом является ипидакрина гидрохлорид.

Каждая таблетка содержит ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид) - 20 мг.

Прочими ингредиентами являются лактозы моногидрат, крахмал картофельный (Е1401), кальция стеарат (Е572) (см. раздел «Препарат Нейромидин-БТ содержит лактозу»).

Белые или почти белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской.

10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель
АО Олфа
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, Олайнский край, LV-2114, Латвия
Держатель регистрационного удостоверения и упаковщик
ООО «НПК Биотест»
Адрес: ул. Гожская 2, г. Гродно, 230014, Республика Беларусь
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
ООО «НПК Биотест»
Адрес: ул. Гожская 2, г. Гродно, 230014, Республика Беларусь