Инструкция
Общая характеристика
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelica archangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissa officinalis'), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandula angustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Код классификации
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CM. Прочие снотворные и седативные средства (Other hypnotics and sedatives).
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Показания к применению
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 - 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Побочное действие
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Меры предосторожности
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин; лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223