Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит Активное вещество: напроксен натрия 275 мг.


	 Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, тальк, магния стеа­рат.


	 Состав оболочки: отдрай®" Белый (Y-1 -7000) (гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль). Напрофф 550 мг


	 Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит Активное вещество: напроксен натрия 550 мг.


	 Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, талые, магния стеа­рат.

 Состав оболочки: опадрай® Белый (Y-1 -7000) (гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль).

Состав

Напрофф 275 мг


	 Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Описание

Напрофф является нестероидным противовоспалительным препаратом. Напроксен натрия, актив­ное вещество препарата, является производным пропионовой кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.


	 Механизм действия Напроффа заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении ак­тивности лизосом и медиаторов воспаления. Тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормо­зит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на центральную нервную систему.

Фармакологическое действие

- воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз.


	 - болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, подагра, головная и зуб­ная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит.


	 - как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях.


	 - приступы и профилактика мигрени.

Показания к применению

<p class="MsoBodyText" st="" yle="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm; margin-left:4.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-indent:0cm; line-height:12.5pt;mso-line-height-rule:exactly;mso-list:l0 level1 lfo1; background:transparent">


	 - гиперчувствительность к напроксену;


	 - бронхиальная астма, уртикария, другие аллергические реакции, связанные с приемом ацетилса­лициловой кислоты или других НГГВС;


	 - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин);


	 - выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;


	 - эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в активной стадии, актив- ное.желудочно-кишечное кровотечение;


	 -состояние после проведения АКШ;


	 - подтвержденная гиперкалиемия;


	 - беременность;


	 - период лактации;


	 - не рекомендуется назначать детям младше 5 лет.

Противопоказания

Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.


	 Напроксен выделяется с грудным молоком в небольших количествах (около 1%). Поскольку влия­ние напроксена на новорожденных неизвестно, то в период лактации не рекомендуется применять препарат.

Беременность и период лактации

Напрофф принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.


	 Не следует прекращать лечение или менять дозировку без предварительной консультации с вра­чом.


	 При воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат назначают в дозе 550-1100 мг два раза в день с интервалом 12 часов. Суточная доза для поддержи­вающего лечения составляет 550 мг.


	 При болевом синдроме препарат назначают сначала в дозе 550 мг. затем в дозе 275 мг каждые 6-8 часов. Суточная доза не должна превышать 1375 мг. При необходимости суточная доза может быть повышена до 1650 мг на некоторое время пациентам, у которых отсутствуют болезни желу­дочно-кишечного тракта с целью достижения более эффективного обезболивания.


	 При приступах подагры начальная доза составляет 825 мг, затем по 275 мг каждые 8 часов до окончания приступа.


	 Для предупреждения приступов мигрени препарат назначают в дозе 550 мг 2 раза в сутки. Однако лечение должно быть прекращено, если частота, интенсивность и длительность приступов мигре­ни не уменьшаются в течение 4-6 недель. При первых признаках мигренозных приступов следует принимать 825 мг, а при необходимости - еще 275-550 мг через 30 минут.

Способ применения и дозы

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изжога, запор, диарея, эро­зивно-язвенные поражения, кровотечения желудочно-кишечного тракта.


	 Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции.


	 Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, лейкопения, тромбоцитопения, ане­мия, гранулоцитопения.


	 Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Побочное действие

Симптомы: сонливость, изжога, тошнота, рвота.


	 Лечение: нет специфического антидота. Промывание желудка, активированный уголь - 0,5 г/кг. Диализ неэффективен.

Передозировка

Нестероидные противовоспалительные препараты увеличивают плазменные концентрации фени- томна. сульфаниламидов, метотрексата.


	 При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.


	 При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидро­карбонат, уменьшается абсорбция напроксена.


	 При одновременном назначении Напрофф может вызвать уменьшение натрийуретического эф­фекта фуросвмида.


	 Препарат снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, выведение ионов лития и уве­личивает их концентрацию в плазме.


	 При одновременном применении с преонизолоном возможно значительное повышение концентра­ции преднизолона в плазме крови; с пробенецидом - увеличение концентрации напроксена в плаз­ме крови из-за удлинения его периода полувыведения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не следует превышать рекомендованные дозы.


	 С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях желудочно­кишечного тракта в анамнезе, при наличии диспептических симптомов. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства.


	 В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.


	 При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы.


	 Напрофф не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.


	 При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 часов до исследования.


	 Пациентам пожилого возраста рекомендуются более низкие дозы.




	 ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К УПРАВЛЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТОМ И РАБОТУ С МЕХА­НИЗМАМИ


	 В период применения Напроффа следует воздерживаться от потенциально опасных видов дея­тельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психо­моторных реакций.

Особенности применения

Напрофф 275 мг


	 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


	 10 таблеток в блистере.


	 1 или 2 блистера в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.


	 Напрофф 550 мг


	 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


	 10 таблеток в блистере.


	 1 или 2 блистера в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

Форма выпуска

Хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Условия хранения

3 года от даты производства.


	 Не применять по истечении срока годности.

Напрофф в аптеках Беларуси

Напрофф, таблетки, 550 мг ×10

Напрофф-реб, таблетки, 550 мг ×10

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Нимесулид Фармлэнд, таблетки, 100 мг ×20

Ибуклин экспресс, порошок, 400 мг+325 мг 5 г ×9

Налгезин, таблетки, 275 мг ×10

Инструкция

Где купить Беларуси