Млекоин : инструкция по применению

На 1 г препарата

Активные вещества (в соотношении 1:1:1) - 0,01 г*:

Pulsatilla pratensis (Прострел луговой) С200; Vitex agnus-castus (Авраамово дерево) С50; Urtica urens (Крапива жгучая) С200.

Вспомогательные вещества: пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) - сахароза 1 г.

* наносятся на гранулы в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведений

Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета.

Прочие лекарственные средства.

Гомеопатические лекарственные средства.

Код АТХ

V03AX.

Фармакодинамика

Гомеопатическое средство действует особым образом. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание гомеопатических лекарственных средств в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Млекоин.

Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических (медицинских) показаний к применению. Применяется при недостатке грудного молока у кормящих женщин (ранней гипогалактии).

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов).

Гранулы гомеопатические. Внутрь, по 5 гранул на один прием, за 30 минут до еды. Гранулы держать во рту до полного растворения.

Целесообразно начинать лечение в первые 1-1,5 недели после родов.

Препарат принимать ежедневно 2 раза в день утром и вечером в течение всего периода лактации.

Длительность курса лечения определяется врачом с учетом достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

Нежелательные реакции в случае передозировки препарата маловероятны, так как активные вещества содержатся в препарате в гомеопатических дозах, а вспомогательным веществом является сахароза (сахар). Пациентам с сахарным диабетом в случае передозировки препарата следует знать, что содержание сахарозы в одной упаковке препарата (10 г гранул) составляет 2 чайные ложки, что соответствует 1,08 хлебным единицам (ХЕ).

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. В случае возникновения побочных реакций необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Применение у детей

Лекарственное средство не предназначено для применения у детей до 18 лет.

Лекарственное средство применяется у женщин во время лактации.

Препарат Млекоин не применяется у женщин при беременности

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: разовая доза препарата (5 гранул) содержит приблизительно 0,3 г сахарозы, что соответствует 0,03 хлебным единицам (ХЕ); максимальная суточная доза препарата (10 гранул) содержит приблизительно 0,6 г сахарозы, что соответствует 0,06 хлебным единицам (ХЕ).

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Гранулы гомеопатические. По 10 г гранул в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.

Каждый пакет вместе с инструкцией по медицинскому применению (и/или листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Производитель
ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Адрес места производства лекарственного средства
Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей
Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:
220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.
Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.
E-mail: