Мелофлам : инструкция по применению

Действующее вещество таблеток Мелофлам® – мелоксикам – является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), который применяется для уменьшения воспаления и боли в суставах и мышцах. Мелофлам предназначается для взрослых и подростков в возрасте от 16 лет и старше.
Показания:
• Кратковременное симптоматическое лечение обострения остеоартроза.
• Долговременное симптоматическое лечение ревматоидного артрита.
• Долговременное симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезни Бехтерева).

• Если у Вас аллергия на мелоксикам или любое из вспомогательных веществ (см. раздел Состав).
• Если у Вас аллергия на производные ацетилсалициловой кислоты и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). На производные ацетилсалициловой кислоты и другие нестероидные противовоспалительные препараты может развиться перекрестная аллергия.
• Если после приема ацетилсалициловой кислоты или Других нестероидных противовоспалительных препаратов у Вас имелись симптомы:
  - астмы (дыхание со свистящими хрипами, чувство сдавления грудной клетки, чувство недостатка воздуха);
  - ангионевротического отека (быстро развивающиеся отеки кожи или слизистых оболочек, затрагивающие область лица, губ, языка, рта и/или горла), что может привести к затруднению дыхания);
  - крапивницы;
  - носовые полипы (результат воспаления в носу), которые могут блокировать поток воздуха).
• Если у Вас тяжелая сердечная недостаточность.
• Если у Вас активная язвенная болезнь или кровотечение.
• Если у Вас недавно возникла язва или кровотечение из желудочно-кишечного тракта или наблюдались, по крайней мере, двукратные рецидивы пептической язвы/ кровотечений в прошлом.
• Если у Вас в прошлом были желудочно-кишечные кровотечения или перфорации, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.
• Если у Вас были кровоизлияния в мозг и иные кровотечения.
• Если у Вас имеется тяжелое нарушение функции печени.
• Если у Вас имеется тяжелая почечная недостаточность в отсутствие гемодиализа.
• Если Вы моложе 16 лет.
• В третьем триместре беременности.
• Если у Вас любое нарушение свертываемости крови.
Если Вы не уверены, относится ли к Вам приведенная выше информация, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Проконсультируйтесь с Вашим врачом или фармацевтом перед началом приема препарата Мелофлам®.
Использование лекарств, подобных мелоксикаму, может быть связано с небольшим повышением риска развития сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта, особенно, когда препарат назначался в высоких дозах и в течение длительного времени.
При известных заболеваниях сердца и в случаях перенесенного кровоизлияния в мозг или, если Вы предполагаете, что у Вас повышен риск развития таких состояний (например, при наличии таких заболеваний, как высокое артериальное давление, сахарный диабет, повышение уровня холестерина в крови или курение), Вам следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом о лечении препаратом Мелофлам®.
Немедленно прекратите прием препарата Мелофлам®, если Вы заметите признаки желудочно-кишечного кровотечения (черный, дегтеобразный стул) или язвы (боль в животе).
При применении препарата Мелофлам® наблюдались потенциально опасные для жизни кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), начальными признаками которых являются появление на теле красных, мишеневидных или округлых пятен, часто с пузырьками в центре.
Другими признаками этих заболеваний является появление язв во рту, в горле, в носу, на гениталиях, а также конъюнктивит (покрасневшие, опухшие глаза). Эти потенциально опасные для жизни кожные реакции часто сопровождаются гриппоподобными симптомами. Кожные высыпания могут прогрессировать до развития распространяющихся по всему телу волдырей или отслоения кожи.
Самый высокий риск развития серьезных реакций со стороны кожи наблюдается в течение первых недель лечения.
Если при применении препарата Мелофлам® у Вас развился синдром Стивена-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, то впоследствии применение таблеток Мелофлам® недопустимо.
Если у Вас возникли кожные высыпания или вышеописанные кожные симптомы, прекратите прием таблеток Мелофлам®, немедленно обратитесь к врачу и сообщите врачу о том, что Вы принимаете этот препарат.
Таблетки Мелофлам® следует принимать с осторожностью, после предварительной консультации с врачом:
• при заболевании печени, почек, или сердца (при высоком артериальном давлении или при сердечной недостаточности) и при тенденции к задержке в организме воды;
• если Вы перенесли желудочно-кишечное заболевание (воспаление пищевода (эзофагит), воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит), язву желудка или двенадцатиперстной кишки) и другие заболевания (язвенный колит, болезнь Крона);
• при наличии воспалительного заболевания кишечника (язвенного колита, болезни Крона);
• при сахарном диабете;
• при когда-либо выявленном повышении уровня калия в крови;
• в пожилом возрасте (в пожилом возрасте более часто встречаются такие побочные реакции, как желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации, с возможным смертельным исходом);
• при гиповолемии (уменьшении объема циркулирующей крови, обусловленном такими факторами как значительная потеря крови, ожоги, хирургическое вмешательство или пониженное потребление жидкости);
• при известной повышенной чувствительности к определенным видам сахаров, так как препарат содержит лактозу (молочный сахар).
Во всех вышеприведенных случаях Ваш лечащий врач будет регулярно контролировать Ваше состояние во время лечения.
Мелофлам® не следует применять для лечения пациентов, нуждающихся в купировании острой боли.
Мелоксикам, также как и другие НПВС, может маскировать симптомы основного, скрытого инфекционного заболевания. При появлении или ухудшении симптомов инфекции следует обратиться к врачу.
Мелофлам® может неблагоприятно влиять на способность к зачатию. Поэтому при имеющихся нарушениях способности к зачатию или при обследовании на бесплодие целесообразно отменить Мелофлам®.
Дети и подростки
Мелофлам® нельзя назначать детям и подросткам младше 16 лет.

Таблетки Мелофлам® содержат лактозу
Каждая таблетка Мелофлам® 7,5 мг содержит 15 мг лактозы моногидрата и каждая таблетка Мелофлам® 15 мг содержит 30 мг лактозы моногидрата, что следует учитывать при назначении препарата Мелофлам® больным с непереносимостью некоторых сахаров (лактозы). Если у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу за советом перед началом приема этого препарата.

Сообщите Вашему врачу или фармацевту о любых лекарственных средствах, которые Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать.
Перед началом лечения препаратом Мелофлам® обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете любой из приведенных ниже препаратов:
• препараты, повышающие содержание калия в крови (например, соли калия, триметоприм);
• другие нестероидные противовоспалительные средства (в том числе салицилаты), так как это может повысить риск желудочно-кишечных язв и кровотечений;
• кортикостероиды (для лечения воспалений и аллергических реакций). Может повыситься риск развития язв и кровотечений желудочного-кишечного тракта;
• антикоагулянты для приема внутрь (препараты, предотвращающие формирование сгустков крови), такие как ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, клопидогрел (препараты, тормозящие склеивание кровяных пластинок), гепарин для инъеций (подкожно или, в условиях стационара, в виде инфузии), тромболитические средства (применяемые в условиях стационара в экстренных случаях), так как совместное применение таких препаратов с мелоксикамом повышает риск кровотечения;
• некоторые средства для лечения депрессии (препараты, блокирующие обратный захват серотонина /СИОЗС/, так как совместное применение таких препаратов с мелоксикамом повышает риск кровотечения;
• мочегонные средства: во время совместного приема препарата Мелофлам® с мочегонными средствами Ваш лечащий врач будет регулярно контролировать функцию почек;
• средства для понижения артериального давления (например, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, сосудорасширяющие средства, бета- блокаторы). Может понизиться эффективность этих лекарственных средств;
• циклоспорин или такролимус (препараты, назначаемые после пересадки органов, при тяжелых заболеваниях кожи, при ревматоидном артрите или при нефротическом синдроме). При сочетанном назначении циклоспорина (или такролимуса) и препарата Мелофлам® необходимо регулярно контролировать функцию почек;
• деферазирокс (препарат, связывающий железо, при его повышенном поступлении в организм). Совместное применение мелоксикама и деферазирокса может повысить риск побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта;
• литий (препарат, применяемый для лечения заболеваний, связанных с изменением настроения). Имеются сведения о том, что при сочетании препаратов лития с нестероидными противовоспалительными средствами может повыситься концентрация лития в плазме крови;
• метотрексат (препарат для лечения некоторых онкологических заболеваний, тяжелых, не поддающихся другому лечению изменений со стороны кожи и ревматоидного артрита). Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, мелоксикам может усиливать нежелательные эффекты метотрексата на кроветворные органы;
• пеметрексед (препарат для лечения некоторых онкологических заболеваний).
• холестирамин (препарат для понижения уровня холестерина). Связывает мелоксикам в желудочно-кишечном тракте и поэтому ускоряет выведение мелоксикама;
• пероральные противодиабетические средства. Возможны лекарственные взаимодействия препарата Мелофлам® и противодиабетических средств для приема внутрь.

Применение таблеток Мелофлам® с жидкостью и пищей
Мелофлам® следует принимать во время еды, запивая водой или другой жидкостью.

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что беременны, или планируете беременность, Вам следует сообщить об этом врачу или фармацевту до начала приема этого препарата.
Беременность
Если Вы предполагаете, что забеременели во время лечения препаратом Мелофлам , обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Во время первых 6 месяцев беременности Ваш лечащий врач назначит Вам препарат Мелофлам® только, если это абсолютно необходимо.
Мелофлам® нельзя применять в третьем триместре беременности, так как даже однократная доза может вызвать тяжелые нарушения развития сердечно-сосудистой, дыхательной и мочевыводящей системы плода.
Период грудного вскармливания
Мелофлам® не рекомендуется в период грудного вскармливания.
Фертильность
Мелофлам® неблагоприятно влияет на фертильность женщин. Таким образом, если Вы планируете иметь детей и имеете проблемы, связанные с зачатием, или Вас обследовали по поводу бесплодия, целесообразно отменить Мелофлам®.
Проконсультируйтесь с Вашим врачом или фармацевтом перед началом приема любого лекарственного препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

Специальных исследований влияния мелоксикама на способность управления транспортными средствами и механизмами не проводилось. Однако, если в качестве побочных эффектов возникают нарушения зрения, сонливость, головокружение или другие нарушения функций центральной нервной системы, от управления транспортными средствами и механизмами следует воздерживаться.

Всегда принимайте этот препарат в соответствии с указаниями данной инструкции и строго по назначению Вашего лечащего врача или фармацевта.
Если у Вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.
Режим дозирования
Обычно рекомендуемая доза для взрослых и подростков старше 16 лет (если врач не назначил другую дозу):
Обострения остеоартроза
Одна таблетка Мелофлам® 7,5 мг один раз в день. При необходимости врач может повысить суточную дозу до 1 таблетки Мелофлам® 15 мг в день.
Ревматоидный артрит
15 мг/сутки. При необходимости врач может понизить суточную дозу до 7,5 мг.
Анкилозирующий спондилит
15 мг/сутки. При необходимости врач может понизить суточную дозу до 7,5 мг.
Ваш лечащий врач подберет Вам дозу препарата, соответствующую тяжести и истории заболевания, с учетом возможных сопутствующих заболеваний. Как правило, следует принимать минимальную дозу, дающую удовлетворительный терапевтический эффект в течение наиболее краткого периода лечения, необходимого для контроля симптомов Вашего заболевания.
ПРЕПАРАТ НЕ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ В ДОЗЕ, ПРЕВЫШАЮЩЕЙ 15 мг/день (две таблетки 7,5 мг или одна таблетка 15 мг).
При любом имеющимся у Вас состоянии, указанном в разделе «Таблетки Мелофлам следует принимать с осторожностью, после предварительной консультации с врачом», врач уменьшит дозу Мелофлам® до 7,5 мг/день.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет
Мелофлам® можно применять только для лечения взрослых пациентов и подростков старше 16 лет.
Способ применения
Таблетки Мелофлам® следует принимать во время еды, запивая водой или другой жидкостью.
С помощью риски таблетку можно разделить на две одинаковые дозы.
Если Вы приняли слишком много таблеток Мелофлам® (передозировка)
Очень важно принимать препарат в дозе, назначенной врачом. Если Вы приняли больше таблеток, чем следует, и предполагаете, что случилась передозировка, немедленно обратитесь к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Симптомы, характерные для передозировки нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВС), обычно проявляются в следующей форме:
• летаргия (заторможенность),
• сонливость,
• тошнота, рвота,
• боль в области желудка (эпигастральная боль).
После отмены таблеток Мелофлам® эти симптомы обычно проходят. Кроме того, может развиться желудочно-кишечное кровотечение.
При значительной передозировке могут развиться следующие тяжелые побочные реакции (см. раздел «Возможные побочные реакции»):
• повышение артериального давления (гипертензия),
• острая почечная недостаточность,
• нарушение функции печени,
• замедленное, поверхностное дыхание или остановка дыхания,
• потеря сознания (кома),
• судорожные припадки,
• сердечно-сосудистый коллапс,
• остановка сердца,
• внезапно развивающиеся аллергические реакции, включая:
  - обморок,
  - ощущение нехватки воздуха,
  - реакции со стороны кожи.
Если Вы забыли принять таблетку Мелофлам®
Если Вы забыли принять таблетку Мелофлам® в обычное время, не принимайте удвоенную дозу для возмещения пропущенных доз. Продолжайте прием таблеток в обычном режиме.
Если Вы отменили лечение таблетками Мелофлам®
Не следует отменять прием таблеток по собственному решению без соответствующего указания врача.
Если у Вас возникают дальнейшие вопросы, связанные с использованием данного препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу или фармацевту.

Как и все другие лекарственные препараты, данный препарат может вызвать побочные реакции, однако они возникают не у всех пациентов.
Если у Вас развился любой из следующих симптомов, немедленно прекратите прием таблеток Мелофлам® и обратитесь к Вашему лечащему врачу или в отделение неотложное помощи ближайшей больницы:
Аллергические реакции, сопровождающиеся следующими симптомами:
• реакции со стороны кожи, такие как зуд, появление пузырьков или шелушение кожи, что, может быть признаком таких заболеваний с возможным смертельным исходом как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, повреждения слизистых оболочек или многоформная эритема. Многоформная эритема является тяжелой аллергической реакцией со стороны кожи, при которой появляются красные пятна, приподнимающиеся над поверхностью кожи, волдыри или синие пятна. Эти изменения могут возникать в области рта, глаз или на любой другой поверхности тела.
• припухлость кожи или слизистых оболочек (вокруг глаз, губ, рта, в горле), что может вызвать затруднение дыхания, а также отеки лодыжек и ступней,
• затруднение дыхания или приступ астмы,
• воспаление печени (гепатит), который сопровождается следующими симптомами:
  - пожелтение кожи и склер глаз (желтуха),
  - боль в животе,
  - отсутствие аппетита.
Любые нежелательные эффекты со стороны пищеварительной системы, особенно:
• кровотечение (с дегтеобразным стулом),
• появление язв в желудочно-кишечном тракте (что вызывает боль в животе).
В некоторых случаях могут развиваться пептические язвы, перфорация, желудочно-кишечные кровотечения, иногда с тяжелым или смертельным исходом, особенно у пожилых.
В начале лечения мелоксикамом при появлении любых побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (например, изжоги или боли в желудке), а также при появлении таких побочных реакций при приеме других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), следует немедленно сообщить об этом Вашему лечащему врачу. Это особенно важно у пожилых пациентов. Ваш врач будет контролировать Ваше состояние во время лечения.
При развитии побочных эффектов со стороны органа зрения, не следует водить автотранспорт и работать с механизмами.
При приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) могут развиться следующие характерные побочные реакции:
Незначительное повышение риска развития тромбоза (закупорки) артерий, а также инфаркт миокарда или инсульт, особенно при применении высоких доз НПВП или при длительном лечении этими препаратами.
Кроме того, при применении НПВП возможно развитие отеков, повышение артериального давления (гипертония) и сердечной недостаточности.
При применении НПВП наиболее часто встречаются побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта:
• язва желудка, язва верхнего отдела тонкого кишечника (пептические / желудочно-кишечные язвы),
• прободение кишечника (перфорация) или желудочно-кишечное кровотечение (иногда со смертельным исходом, в особенности у пожилых пациентов).
При применении НПВП поступали сообщения о развитии следующих побочных реакций:
• тошнота, рвота,
• диарея,
• скопление газов,
• запор,
• нарушение пищеварения (диспепсия),
• боль в животе,
• дегтеобразный стул (мелена) вследствие желудочно-кишечного кровотечения,
• рвота с кровью,
• воспаление и изъязвление слизистой оболочки ротовой полости (язвенный стоматит),
• рецидив воспаления толстого кишечника (рецидив колита),
• рецидив воспаления желудочно-кишечного тракта (рецидив болезни Крона).
В более редких случаях может развиться гастрит (воспаление желудка).
Нежелательные явления, зафиксированные при терапии мелоксикамом (действующим веществом препарата Мелофлам®), перечислены ниже по системам органов и указанием частоты по следующей классификации:
- очень часто (по крайней мере, у 1-го пациента из 10-ти);
- часто (от 1-го до 10-ти пациентов из 100);
- нечасто (от 1-го до 10-ти пациентов из 1 000);
- редко (от 1-го до 10-ти пациентов из 10 000);
- очень редко (менее, чем у 1-го пациента из 10 000);
- частота неизвестна (не может быть рассчитана исходя из имеющихся данных).
Очень частые:
• со стороны желудочно-кишечного тракта: несварение пищи (диспепсия), тошнота, рвота, боль в животе, запор, скопление газов (метеоризм), диарея.
Частые:
• головная боль.
Нечастые:
• анемия (понижение содержания гемоглобина (пигмента красных кровяных телец) в крови),
• аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) немедленного типа,
• головокружение,
• сонливость,
• головокружение с ощущением вращения (вертиго),
• повышение артериального давления (гипертония),
• приливы (преходящее покраснение кожи лица и шеи),
• желудочно-кишечное кровотечение, в результате которого кал окрашивается в черный цвет (дегтеобразный стул),
• воспаление слизистой оболочки рта (стоматит),
• гастрит (воспаление желудка),
• отрыжка,
• острые нарушения функции печени (изменение параметров функциональных проб печени – повышение активности фермента трансаминазы или билирубина) на основании лабораторных анализов,
• внезапно развивающаяся припухлость кожи или слизистых оболочек (лица, губ, рта, горда, вокруг глаз), сопровождающаяся затруднением дыхания (ангионевротический отек),
• кожный зуд,
• кожная сыпь,
• повышение содержания или задержка натрия (соли) и воды,
• повышение уровня калия в крови, что может вызвать следующие симптомы:
  - нарушение сердечного ритма,
  - ощущение сильного сердцебиения,
  - мышечную слабость,
• временное нарушения почечной функции (повышение концентрации креатинина или мочевины в крови),
• отеки (задержка жидкости в тканях), включая отеки нижних конечностей (ног, лодыжек).
Редкие:
• изменения клеточного состава крови:
  - изменение качественного состава крови,
  - уменьшение количества белых кровяных телец (лейкоцитопения),
  - уменьшение количества кровяных пластинок (тромбоцитопения).
  Эти нарушения повышают риск развития инфекции и появления таких симптомов как кровоподтеки и носовое кровотечение.
• изменение настроения,
• кошмарные сны,
• нарушения зрения, включая затуманенное зрение и конъюнктивит,
• звон в ушах,
• ощущение сильного сердцебиения,
• приступы астмы у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП,
• воспаление толстой кишки (колит),
• язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки,
• воспаление слизистой оболочки пищевода (эзофагит),
• крапивница,
• потенциально опасные для жизни кожные высыпания (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Очень редкие:
• полное отсутствие определенного типа белых кровяных телец (агранулоцитоз), особенно у пациентов, сочетавших мелоксикам с препаратами, способными подавлять или нарушать функцию костного мозга (миелотоксические препараты), что может вызвать следующие симптомы:
  - внезапно развивающаяся лихорадка,
  - боль в горле,
  - инфекции,
• прободение стенки кишки (перфорация),
• воспаление печени (гепатит), сопровождающийся следующими симптомами:
  - пожелтение кожи и склер глаз (желтуха),
  - боль в животе,
  - отсутствие аппетита.
• буллезный дерматит – изменения на кожи с появлением пузырьков или волдырей (многоформная эритема). Многоформная эритема является тяжелой аллергической кожной реакцией с появлением красных пятен, приподнимающихся над поверхностью кожи, с появлением изменений синего цвета или волдырей. Эти изменения могут возникнуть вокруг рта или глаз, или на любой другой поверхности тела,
• острая почечная недостаточность, особенно у пациентов, относящихся к группе повышенного риска (например, больных сахарным диабетом, или сердечных больных).
Частота неизвестна:
• тяжелые аллергические реакции, в том числе, обмороки, одышка, кожные реакции (анафилактические, анафилактоидные реакции),
• спутанное сознание,
• дезориентация (нарушение способности ориентироваться),
• реакции светочувствительности – сыпь при воздействии солнечного света,
• при применении НПВП поступали сообщения о развитии сердечной недостаточности,
• панкреатит.
Следующие побочные реакции не возникали при применении мелоксикама, но о них сообщалось при применении других НПВП:
• изменения ткани почек, приводившие к почечной недостаточности:
  - очень редко – воспаление почек (интерстициальный нефрит),
  - гибель клеток в почках (острый канальцевый или папиллярный некроз),
  - появление белка в моче (нефротический синдром с протеинурией).
Сообщение о побочных эффектах
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе, на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте!

Срок годности указан на упаковке.
Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Датой истечения срока годности считается последний день указанного месяца.
Не используйте этот препарат, если Вы заметили явные признаки ухудшения его качества. Лекарственные препараты нельзя выбрасывать в канализацию или в мусор. По вопросам утилизации неиспользованного лекарственного препарата обратитесь к фармацевту, эти меры способствуют защите окружающей среды.

Отпускается по рецепту врача.

Действующее вещество: 7,5 мг или 15 мг мелоксикама в каждой таблетке.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, кросповидон, натрия цитрат, повидон К-25, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Описание: круглые плоские с фаской таблетки бледно-желтого цвета, с гравировкой стилизованной буквы Е и числа 361 (7,5 мг) или 362 (15 мг) на одной стороне и с риской – на другой, без или почти без запаха.
По 10 таблеток в блистере из комбинированной пленки «cold» (ОПА / алюминиевая фольга / ПВХ // алюминиевая фольга).
1 или 2 блистера упакованы в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению для пациентов.

Информация о производителе
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38
ВЕНГРИЯ
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» в Республике Беларусь
220053, г. Минск, пер. Ермака, д. 6А
Контактные телефоны: (017) 380-00-80, факс (017) 227-35-53
Электронная почта: info@egis.by