Лорноксикам-лф, таблетки, 8 мг ×10
Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Минск
Каталог
МНН: Лорноксикам
ФТГ: Нпвп
Цены в аптеках: Минск
Лекарственный препарат ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ содержит в качестве действующего вещества лорноксикам.
Лорноксикам принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Лорноксикам действует путем угнетения активности изоферментов циклооксигеназы, тем самым обладая противовоспалительным и болеутоляющим действием.
Лекарственный препарат ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ применяют для:
Лекарственный препарат ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ показан к применению у взрослых.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не принимайте ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ, если:
Перед применением препарата ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.
Прежде чем принимать ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ, убедитесь, что лечащий врач знает, что:
Если при приеме препарата ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ у Вас появились какие-либо необычные симптомы (кровотечение, кожная сыпь, поражение слизистых оболочек), Вам следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Дети и подростки
Эффективность и безопасность для пациентов данной возрастной группы не установлены. Лекарственный препарат ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ не рекомендуется к применению у детей и подростков младше 18 лет.
Сообщите врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Не принимайте ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ, если Вы принимаете другие нестероидные противовоспалительные препараты, такие как ацетилсалициловая кислота (например, аспирин), ибупрофен и др.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:
ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ с пищей, напитками и алкоголем
Лекарственный препарат следует принимать, запивая достаточным количеством жидкости. Не рекомендуется принимать лекарственный препарат с пищей, поскольку это может повлиять на время наступления эффекта.
ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ содержит лактозу. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Если Вы беременны, или кормите ребенка грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Беременность
Не используйте лорноксикам, если Вы находитесь на последних 3 месяцах беременности, поскольку это может нанести вред вашему будущему ребенку или вызвать проблемы во время родов. Применение препарата может вызвать проблемы с почками и сердцем у Вашего будущего ребенка. Это может повлиять на склонность к кровотечениям у Вас и Вашего ребенка, а также может привести к тому, что роды начнутся позже или продлятся дольше, чем ожидалось.
Вы не должны использовать ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ в течение первых 6 месяцев беременности, кроме случаев крайней необходимости и рекомендаций врача.
Если Вам необходимо лечение в этот период или во время попытки зачатия, дозировка препарата должна быть как можно меньшей и применение в течение как можно более короткого периода времени.
Если Вы принимаете лорноксикам более нескольких дней, начиная с 20-й недели беременности, это может вызвать проблемы с почками у вашего будущего ребенка, что может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих Вашего ребенка (олигогидрамнион) или сужению кровеносного сосуда (артериальный проток) в сердце Вашего ребенка. Если Вам необходимо лечение продолжительностью более нескольких дней, Ваш врач может порекомендовать дополнительный мониторинг.
Грудное вскармливание
Если Вы кормите грудью, лечение препаратом не рекомендуется.
Применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача.
Фертильность
Применение препарата может оказать отрицательное влияние на фертильность и поэтому не рекомендуется для применения женщинам, планирующим беременность. Для женщин, испытывающих трудности с наступлением беременности или проходящих обследование по поводу бесплодия, следует проконсультироваться с врачом и рассмотреть возможность отмены препарата.
Применение лорноксикама может стать причиной головокружения и/или сонливости.
Если у Вас есть эти симптомы, Вам следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза
ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении минимально короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. Если симптомы заболевания сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Болевой синдром
Суточная доза лорноксикама составляет 8-16 мг, разделенная на 2-3 приема. Максимальная рекомендуемая суточная доза - 16 мг.
Остеоартроз и ревматоидный артрит
Рекомендуемая начальная суточная доза составляет 12 мг лорноксикама, разделенная на 2-3 приема. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг лорноксикама в сутки.
Особые группы пациентов
Дети и подростки
Лорноксикам не рекомендован для применения у детей и подростков младше 18 лет в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности.
Пациенты пожилого возраста
Для пациентов пожилого возраста старше 65 лет не требуется специальная коррекция дозы, за исключением случаев имеющегося нарушения функции почек или печени. Лорноксикам следует принимать с осторожностью, поскольку пациенты пожилого возраста тяжелее переносят нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени рекомендованная суточная доза составляет 12 мг, разделенная на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени.
Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг, разделенная на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени.
Способ применения
Для приема внутрь.
Лекарственный препарат следует принимать, запивая достаточным количеством жидкости. Не рекомендуется принимать лекарственный препарат с пищей, поскольку это может повлиять на время наступления эффекта.
Если Вы забыли принять препарат ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ
Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее, как только вспомните. Вам необходимо продолжить регулярный прием рекомендованной дозы препарата в следующее запланированное время приема. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.
При передозировке препарата немедленно обратитесь к врачу, работнику аптеки или в приемное отделение ближайшей больницы. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.
При передозировке могут возникнуть такие симптомы, как тошнота и рвота, церебральные симптомы (головокружение, расстройство зрения), расстройство координации движений (атаксия), кома, судороги, поражение печени и почек, нарушение свертываемости крови.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Применение ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ может быть связано с увеличением риска сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта.
Если при приеме ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ у Вас появились какие-либо необычные симптомы (кровотечение, кожная сыпь, поражение слизистых оболочек), Вам следует прекратить прием ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ и немедленно обратиться к врачу.
Немедленно прекратите прием лекарственного препарата и обратитесь к врачу, если у Вас возникли следующие симптомы:
Другие нежелательные реакции
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.rceth.by).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном и невидном для детей месте.
Не принимать лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от лекарственных препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ, 4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: лорноксикам - 4 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, повидон К 25, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
пленочная оболочка желтая: НРМС 2910/гипромеллоза, титана диоксид Е171, макрогол 6000/ПЭГ, тальк, хинолиновый желтый алюминиевый лак 18%-24% Е104, оксид железа желтый Е172.
ЛОРНОКСИКАМ-ЛФ, 8 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: лорноксикам - 8 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, повидон К 25, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
пленочная оболочка желтая: НРМС 2910/гипромеллоза, титана диоксид Е171, макрогол 6000/ПЭГ, тальк, хинолиновый желтый алюминиевый лак 18%-24% Е104, оксид железа желтый Е172.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой желтого цвета.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По одной или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
По рецепту врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения или представителю держателя регистрационного удостоверения:
В случаях появления претензий, а также возникновения нежелательных реакций следует обращаться:
Прочие источники информации
Лекфарм, Беларусь • Без рецепта

покрытые оболочкой, Такеда, Германия • Без рецепта

покрытые оболочкой, Такеда, Германия • Без рецепта

покрытые оболочкой, Такеда, Германия • Без рецепта