
Левомицетин, раствор, 0.25% 25 мл ×1
для наружного применения [спиртовой], БЗМП, Беларусь • Без рецепта
Минск
Каталог

МНН: Хлорамфеникол
ФТГ: Антибиотик
Цены в аптеках: Минск
Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия. Активен в отношении большинства микроорганизмов, устойчивых к действию других антибиотиков (пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам).
Левомицетин применяется для:
- лечения бактериальных инфекций кожи (пиодермия, фурункулез, карбункул) легкой степени, вызванные чувствительными микроорганизмами;
обработки поверхностных повреждений (ссадин, царапин, укусы насекомых).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
если у Вас:
- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе Состав;
- заболевание кроветворной системы (угнетение костно - мозгового кроветворения);
- генетические заболевания (острая интермиттирующая порфирия и дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);
- печеночная и/или почечная недостаточность;
- заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
- острые воспалительные процессы с нарушениями целостности кожи;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Препарат Левомицетин противопоказан к применению детям до 1 года.
В процессе лечения необходим постоянный контроль показателей крови.
При нанесении на большую поверхность с одновременным приемом этанола возможно развитие гиперемии кожных покровов, сердцебиение, тошнота, рвота, кашель, судороги (дисульфирамоподобные реакции).
Препарат Левомицетин, раствор спиртовой для наружного применения легко воспламеняется, поэтому его необходимо хранить в плотно закрытой таре вдали от источников возгорания.
Дети и подростки
Препарат Левомицетин, раствор спиртовой для наружного применения противопоказан к применению детям до 1 года.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Значимое взаимодействие с другими лекарственными препаратами маловероятно, вследствие незначительного всасывания через кожу. Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (некоторые антибиотики, противоопухолевые препараты, анальгин, бутадион).
Сообщите Вашему врачу, если это относится к Вам.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Данных о влиянии препарата Левомицетин, раствор спиртовой для наружного применения на способность управлять автомобилем и потенциально опасной техникой нет.
Всегда применяйте препарат Левомицетин в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза и способ применения
Препарат наносят на пораженную поверхность несколько раз в сутки. Длительность применения зависит от характера патологического процесса, его выраженности и достигнутого эффекта.
Способ применения
Только для наружного применения.
Если Вы забыли применить препарат Левомицетин
В случае пропуска дозы препарата следует продолжить лечение, нанося на кожу такое количество раствора, как и раньше.
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы применили препарат Левомицетин больше, чем следовало
При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых оболочек, местные реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отечности тканей.
Подобно всем лекарственным препаратам Левомицетин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата Левомицетин могут быть аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, покраснения, отечность тканей.
При наружном применении этиловый спирт, который входит в состав препарата Левомицетин, частично всасывается в кожу и слизистые оболочки и может нарушать функции центральной нервной системы. Вдыхание паров этилового спирта может вызвать сонливость и головную боль.
При длительном применении возможны нарушения со стороны крови, функции печени и почек, нарушение микрофлоры кишечника.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через национальную систему сообщений (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
220037, г. Минск. Товарищеский пер., 2а
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре не выше 25°С.
Дата истечения срока годности (срока хранения)
Срок годности 3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Препарат Левомицетин содержит:
Действующим веществом является хлорамфеникол.
Вспомогательные вещества: этиловый спирт 70 %.
Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.
По 25 мл во флаконах из стекла, укупоренных пробками или пробками- капельницами и крышками навинчиваемыми. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
Минская обл., г. Борисов, 222518, ул. Чапаева, 64
тел.+375(177)735612, 744280
e-mail: market@borimed.com
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by
Листок-вкладыш доступен на русском языке на веб-сайте www.rceth.by.

для наружного применения [спиртовой], БЗМП, Беларусь • Без рецепта