Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Данный лекарственный препарат левокарнитин, который является разновидностью протеина. Применяется при первичном и вторичном дефиците левокарнитина у детей и взрослых. Дефицит карнитина возникает при недостатке левокарнитина в организме. Препарат восполняет недостаток левокарнитина в организме.


	 Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Что из себя представляет препарат и для чего его применяют

Не принимайте препарат: 

	 • если у Вас аллергия на левокарнитин, а также на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав».

Противопоказания

Препарат ЛЕВОКАРНИТИН-ЛФ применяется только по назначению врача.


 Применение у детей


	 Лекарственное средство разрешено для применения у детей.


	 При повышенной утилизации глюкозы назначение левокарнитина диабетическим больным на фоне приема инсулина или гипогликемической пероральной терапии может усилить гипогликемию. Необходимо регулярно определять уровень глюкозы в плазме для немедленной регуляции гипогликемической терапии, если потребуется.


	 Безопасность и эффективность лечения пероральной формой левокарнитина не может быть оценена у больных с почечной недостаточностью.


	 Длительное назначение высоких доз перорального левокарнитина больным с различными нарушениями функции почек или на последней стадии заболеваний почек при гемодиализе может приводить к кумуляции токсических метаболитов, триметиламина и триметиламина-н-оксида, так как эти метаболиты выводятся с мочой. Такая ситуация не наблюдается при в/в назначении левокарнитина.


	 Препарат внутривенно вводят медленно (2-3 мин.).

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится также к любым растительным препаратам или препаратам, которые отпускаются без рецепта врача.


	 Существует риск того, что ЛЕВОКАРНИТИН-ЛФ может взаимодействовать с некоторыми другими препаратами, вызывая нежелательные реакции.


	 ЛЕВОКАРНИТИН-ЛФ нельзя назначать совместно с лекарственными средствами, имеющими кислую рН.


 Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете:



<ul>
	<li>инсулин или пероральные гипогликемические препараты (следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов);</li>
	<li>глюкокортикостериоды (возможен риск накопления препарата в тканях);</li>
	<li>липоевую кислоту, анаболики (усиливают эффект левокарнитина).</li>
</ul>

Другие препараты и данный препарат

Экспериментальные исследования репродукции показали отсутствие какого-либо тератогенного эффекта. Отсутствуют данные о применении препарата у беременных на фоне первичной недостаточности карнитина. Необходимо учитывать, превалирование риска для матери при отмене лечения препаратом над теоретическим риском для плода. Левокарнитин является нормальным компонентом женского молока. Использование левокарнитина у кормящих матерей не изучено.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другим потенциально опасным видам деятельности.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Ваш лечащий врач подберет необходимую для Вас дозу препарата.


	 Препарат ЛЕВОКАРНИТИН-ЛФ предназначен для внутривенного введения.


 Дети до 12 лет


 Первичный и вторичный дефицит левокарнитина: в случае острой декомпенсации препарат назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе, однако это связано с высоким риском развития побочных реакций, особенно диареи.


 При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих гемодиализ: препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю). Лечение должно продлиться по крайней мере три месяца. Обычно есть потребность в повторном курсе терапии.


 Взрослые и дети старше 12 лет


 Первичный и вторичный дефицит левокарнитина: в случае острой декомпенсации обычная рекомендуемая доза 50-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе, однако это связано с высоким риском развития побочных реакций, особенно диареи.


 При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих гемодиализ: препарат назначают в дозе 20 мг/кг/сут вводят по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю). Продолжительность внутривенного лечения составляет не более 3 месяцев, это период, необходимый для восстановления нормального уровня содержания левокарнитина в плазме крови, контроль которого следует проводить регулярно.


 Способ применения


	 Вводят внутривенно медленно (в течение 2-3 мин).


	 Для определения оптимальной дозы рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови и моче. Уровень свободного левокарнитина в плазме крови должен быть 35-60 моль/л. Соотношение ацильного левокарнитина к уровню свободного левокарнитина в плазме крови должно быть не выше 0.35.


 Использование у детей и подростков


	 Лекарственный препарат разрешен для применения у детей до 18 лет.

Применение

При введении большой дозы препарата существует вероятность усиления нежелательных реакций (раздел «Возможные нежелательные реакции»), следует немедленно сообщить о введении большой дозы врачу. В этих случаях прекращают применение лекарственного препарата, и врач назначает симптоматическое лечение.


	 Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам, ЛЕВОКАРНИТИН-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


 Редко (могут проявляться более чем у 1 из 10 000 человек):



<ul>
	<li>судороги;</li>
	<li>тошнота;</li>
	<li>рвота;</li>
	<li>боль в животе;</li>
	<li>диарея (уменьшение дозы приводит к устранению побочных эффектов);</li>
	<li>аллергические реакции;</li>
	<li>мышечная слабость у больных с уремией;</li>
	<li>при быстром введении возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.</li>
</ul>



 Очень редко (могут проявляться менее чем у 1 из 10 000 человек):



<ul>
	<li>головная боль;</li>
	<li>головокружение и чувство потери зрения после внутривенного болюсного введения высоких доз левокарнитина.</li>
</ul>



 Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных):



<ul>
	<li>повышение агрегации тромбоцитов (при высоких дозах левокарнитина) при диализе;</li>
	<li>увеличение содержания триглицеридов в крови при диализе.</li>
</ul>



 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.


	 Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.


	 Срок годности- 2 года.


	 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


	 Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от остатков препарата, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение и срок годности

1 ампула содержит:


 активное вещество:
	1 г левокарнитина;


 вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.


	 По 5 мл раствора в ампулы из темного стекла с кольцом излома. На ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул в ячейковую упаковку из поливинилхлорида. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

по рецепту.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель


	 Адрес производства: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4.


	 Юридический адрес: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.


	 Тел./факс: (01774)-53801, www.lekpharm.by

Левокарнитин-лф Слуцк

Левокарнитин-лф, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5

Аналоги

Алмиба, раствор, 100 мг / 1 мл 10 мл ×10

Карнимет, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5

Карнимет, раствор, 100 мг / 1 мл 10 мл ×10

Инструкция

Где купить Слуцк