Кранио, раствор, 1 г 4 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, Реб-Фарма, Беларусь • По рецепту
38,50 — 51,21 р.
Кранио Минск
Действующее вещество: Цитиколин
Аналоги
Нейроцит, порошок, 1000 мг 5 г ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
54,80 — 66,30 р.
Нейроцит, порошок, 500 мг 5 г ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
34,80 — 44,14 р.
Строцит, таблетки, 500 мг ×30
покрытые оболочкой, Сан фармасьютикалс, Индия • Без рецепта
45,63 — 74,64 р.
Цераксон, раствор, 1 г 4 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, Феррер, Испания • По рецепту
72,95 — 122,46 р.
Цераксон, раствор, 100 мг / 1 мл 10 мл ×10
для приема внутрь, Феррер, Испания • Без рецепта
62,80 — 116,75 р.
Инструкция
Кранио, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г 4 мл ×5, Реб-Фарма Беларусь
Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияДозировка: 1 г 4 млКол-во в упаковке: 5 шт.Производитель: Реб-ФармаМНН: Цитиколин
Описание
прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
Состав
1 ампула лекарственного средства с дозировкой 500 мг содержит:
активное вещество: цитиколин (в виде цитиколина натрия 522,52 мг) - 500,00 мг;
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1М или натрия гидроксид 1М, вода для инъекций.
1 ампула лекарственного средства с дозировкой 1000 мг содержит:
активное вещество: цитиколин (в виде цитиколина натрия 1045,04 мг) - 1000,00 мг;
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1М или натрия гидроксид 1М, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие психостимулирующие средства и ноотропы.
Код АТХ: N06ВХ06
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено в исследованиях с применением магнитно-резонансной спектроскопии. Посредством этого воздействия цитиколин улучшает функции мембран, такие как работа ионно-обменных насосов и рецепторов, задействованных в них, модуляция которых является необходимой при передаче нервных сигналов.
Благодаря своей способности стабилизировать мембраны цитиколин способствует реабсорбции отека головного мозга.
В экспериментальных исследованиях показано, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), сокращая образование свободных радикалов, предотвращая нарушения мембранных систем и сохраняя антиоксидантные защитные системы, например, глутатион.
Цитиколин сохраняет нейрональный энергетический резерв, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.
Экспериментально подтверждено, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие на моделях фокальной ишемии головного мозга.
В клинических исследованиях подтверждено, что цитиколин улучшает восстановление функций пациентов после ишемического инсульта, что коррелирует с уменьшением ишемического повреждения головного мозга в тестах нейровизуализации.
У пациентов с черепно-мозговыми травмами цитиколин ускоряет процесс восстановления и снижает длительность, а также выраженность посттравматического синдрома.
Цитиколин повышает уровень внимания и сознания и оказывает благоприятное действие при амнезии, а также при когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.
Распределение
После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракций цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракций структурных фосфолипидов.
Метаболизм
Цитиколин метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - с мочой и калом, около 12% - с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза (около 36 часов), в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. Аналогичная картина наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем скорость снижается значительно медленнее.
Показания к применению
Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с инсультом.
Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с травматическим повреждением головного мозга.
Где купить Минск
Кранио, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г 4 мл ×5, Реб-Фарма Беларусь