Карнимет, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5
для внутривенного введения, Реб-Фарма, Беларусь • По рецепту
26,00 — 33,91 р.
Карнимет Первомайский район
Действующее вещество: Левокарнитин
Карнимет, раствор, 100 мг / 1 мл 10 мл ×10
для приема внутрь, Реб-Фарма, Беларусь • Без рецепта
40,90 — 47,22 р.
Аналоги
L-кар, раствор, 300 мг / 1 мл 100 мл ×1
для приема внутрь, Белмедпрепараты, Беларусь • Без рецепта
21,45 — 23,46 р.
L-кар, раствор, 300 мг / 1 мл 30 мл ×1
для приема внутрь, Белмедпрепараты, Беларусь • Без рецепта
9,35 — 10,25 р.
L-кар, раствор, 300 мг / 1 мл 50 мл ×1
для приема внутрь, Белмедпрепараты, Беларусь • Без рецепта
11,96 — 12,91 р.
Левокарнитин, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5
для внутривенного введения, Белмедпрепараты, Беларусь • По рецепту
20,77 — 24,53 р.
Левокарнитин-лф, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5
для внутривенного введения, Лекфарм, Беларусь • По рецепту
0,11 — 10,00 р.
Инструкция
Карнимет, раствор для внутривенного введения, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5, Реб-Фарма Беларусь
Форма выпуска: Раствор для внутривенного введенияДозировка: 200 мг / 1 мл 5 млКол-во в упаковке: 5 шт.Производитель: Реб-ФармаМНН: Левокарнитин
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Состав
1 мл лекарственного средства содержит: активное вещество: левокарнитин – 200,00 мг; вспомогательные вещества: раствор хлористоводородной кислоты 1М, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ – аминокислоты и их производные.
Код ATX: А16АА01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Левокарнитин – производное 3-гидрокси-4-триметиламинобутановой кислоты, способствующее нормальному энергетическому обмену. Участвует в транспорте длинноцепочечных жирных кислот через внутреннюю мембрану в митохондрии, где они подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ.
Источником левокарнитина служат продукты животного происхождения, кроме этого левокарнитин синтезируется в печени и почках из аминокислот лизина и метионина. Первичный дефицит левокарнитина возникает вследствие врожденного генетического нарушения биосинтеза левокарнитина или механизмов его транспорта и всасывания. Системный дефицит левокарнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнитина в крови, красных кровяных тельцах и/или тканях.
Вторичный дефицит карнитина наблюдается при некоторых генетически детерминированных нарушениях обмена веществ, в том числе органических ацидемиях, патологии транспорта и окисления жирных кислот. Вторичный дефицит левокарнитина отмечается у больных, находящихся на гемодиализе, а также при парентеральном питании. Дефицит левокарнитина может возникнуть у новорожденных, особенно у недоношенных новорожденных.
Дефицит карнитина приводит к увеличению содержания триглицеридов в крови и свободных жирных кислот, кетогенезу и снижению накопления жира в печени и мускулатуре. Хронический дефицит карнитина (в основном при первичном дефиците) может привести к гипогликемии, миастении, гипотензии, вялости, увеличению печени, печеночной энцефалопатии, печеночной коме, кардиомегалии, застойной сердечной недостаточности, остановке сердца, неврологическим расстройствам, нарушению роста и развития у детей.
Фармакокинетика
Нормальная концентрация левокарнитина в плазме – 40-50 мкмоль/л, содержание свободного левокарнитина составляет 80 %.
Распределение
Высокие концентрации создаются в надпочечниках, скелетных мышцах, миокарде, жировой ткани и печени.
Выведение
После внутривенного введения через 3 часа практически полностью выводится из крови. Экскретируется почками в течение 24 часов в виде ацильных эфиров, свободный карнитин реабсорбируется.
Данные по доклинической безопасности
Исследования острой токсичности, проведенные на крысах и мышах (Mus musculus) в течение 7 дней подряд, позволили определить значения LD50 при приеме дозы выше 8000 мг/кг при пероральном приеме и 4000 мг/кг при инъекционном введении.
Исследования, проведенные на крысах и собаках с введением препарата в течение 12 месяцев подряд перорально, не выявили случаев летальных исходов, а также значимых изменений функций и гистологических структур основных органов.
Исследования тератогенного действия подтвердили, что L-карнитин не оказывает вредного действия на беременную особь, беременность и эмбриофетальное развитие.
Показания к применению
Первичная и вторичная недостаточность карнитина у взрослых и детей, в том числе у новорожденных и младенцев.
Вторичная недостаточность карнитина у пациентов с терминальной стадией болезни почек, длительно находящихся на гемодиализе.
Подозрение на вторичную недостаточность карнитина у пациентов, длительно находящихся на гемодиализе, возникает при следующих случаях:
- сильные персистирующие спазмы в мышцах и/или эпизоды артериальной гипотензии во время проведения диализа;
- энергетический дефицит, который приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
- мышечная слабость и/или миопатия;
- кардиопатия;
- анемия или уремия, устойчивая или требующая высоких доз эритропоэтина;
- потеря мышечной массы.
- энергетический дефицит, который приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
- мышечная слабость и/или миопатия;
- кардиопатия;
- анемия или уремия, устойчивая или требующая высоких доз эритропоэтина;
- потеря мышечной массы.
Где купить Первомайский район
Карнимет, раствор для внутривенного введения, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5, Реб-Фарма Беларусь