Карбоплатин, концентрат, 10 мг / 1 мл 15 мл ×1
для приготовления раствора для инфузий, Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Беларусь • По рецепту
Вся Беларусь
Каталог
Действующее вещество: Карбоплатин
для приготовления раствора для инфузий, Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Беларусь • По рецепту
для приготовления раствора для инфузий, Неизвестный производитель, ~ • По рецепту
для приготовления раствора для инфузий, Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Беларусь • По рецепту
для приготовления раствора для инфузий, Неизвестный производитель, ~ • По рецепту
для приготовления раствора для инфузий, Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Беларусь • По рецепту
для приготовления раствора для инфузий, Актавис, Исландия • По рецепту
для приготовления раствора для инъекций, Фрезениус, Германия • По рецепту
для приготовления раствора для инъекций, Фрезениус, Германия • По рецепту
для приготовления раствора для инфузий, Сандоз, Австрия • По рецепту
для приготовления раствора для инфузий, Сандоз, Австрия • По рецепту
1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит:
активное вещество', карбоплатин 10 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор, свободный от посторонних частиц.
Противоопухолевые средства. Соединения платины.
Код ATX: L01XA02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Карбоплатин представляет собой комплексное соединение, содержащее тяжелый металл платину. Предполагают, что основной механизм действия данного препарата обусловлен связыванием с ДНК, в результате чего образуются преимущественно внутриспиральные сшивки, которые изменяют структуру ДНК и подавляют ее синтез. Этот эффект проявляется вне зависимости от фазы клеточного цикла. Гидратация карбоплатина, в результате которой образуется активная форма (формы) препарата, происходит медленнее, чем гидратация цисплатина.
Фармакокинетика
Концентрация карбоплатина в плазме крови после внутривенного введения уменьшается в соответствии с двухфазной кинетикой. При введении дозы 300-500 мг/м2 пациентам с клиренсом креатинина не менее 60 мл/мин концентрации в плазме крови в альфа-фазе и бета-фазе достигаются через 1,6 и 3,0 часа соответственно. Среднее время нахождения карбоплатина в плазме крови составляет 3,5 часа. В плазме крови концентрация платины в составе молекулы карбоплатина значительно превышает концентрацию свободной платины. Карбоплатин связывается с белками плазмы крови и медленно выводится из организма, в основном через почки. Период полувыведения составляет не менее 5 дней. У пациентов с клиренсом креатинина не менее 60 мл/мин около 70% введенной дозы выводится с мочой через 12-16 часов. В суточной моче платина присутствует в составе карбоплатина, и только от 3% до 5% введенной дозы выводится с мочой через 24-96 часов.
При снижении клиренса креатинина снижается и почечный клиренс карбоплатина, поэтому пациентам при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин следует снизить дозу препарата.
Карбоплатин применяется у взрослых для лечения следующих онкологических заболеваний:
карцинома яичников эпителиального происхождения;
мелкоклеточный рак легкого.
повышенная чувствительность к карбоплатину или другим платиносодержащим соединениям;
выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), за исключением случаев, когда возможная польза от лечения превышает риск;
выраженная миелосупрессия;
обильные кровотечения;
беременность и период кормления грудью;
одновременное применение вакцины против желтой лихорадки.