Ипигрикс, раствор, 15 мг / 1 мл 1 мл ×10
для внутримышечного и подкожного введения, Гриндекс, Латвия • По рецепту
42,39 — 60,00 р.
Ипигрикс Брест
Действующее вещество: Ипидакрин
Ипигрикс, таблетки, 20 мг ×100
Гриндекс, Латвия • По рецепту
81,72 — 91,40 р.
Ипигрикс, таблетки, 20 мг ×50
Гриндекс, Латвия • По рецепту
43,20 — 61,00 р.
Аналоги
Ипидакрин-лф, раствор, 15 мг / 1 мл 1 мл ×10
для внутримышечного и подкожного введения, Лекфарм, Беларусь • По рецепту
28,72 — 38,20 р.
Ипидакрин-лф, таблетки, 20 мг ×50
Лекфарм, Беларусь • По рецепту
27,21 — 38,15 р.
Нейромидин, раствор, 15 мг / 1 мл 1 мл ×10
для внутримышечного и подкожного введения, Олфа, Латвия • По рецепту
60,96 — 83,80 р.
Нейромидин, таблетки, 20 мг ×50
Олфа, Латвия • По рецепту
51,51 — 63,00 р.
Инструкция
Ипигрикс, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг / 1 мл 1 мл ×10, Гриндекс Латвия
Форма выпуска: Раствор для внутримышечного и подкожного введенияДозировка: 15 мг / 1 мл 1 млКол-во в упаковке: 10 шт.Производитель: ГриндексМНН: Ипидакрин
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество: ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 5,0 мг или 15,0 мг;
вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 2,8-4,0, вода для инъекций до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства для лечения заболеваний нервной системы. Антихолинэстеразные средства.
Код ATX: N07AA.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ипидакрин - обратимый ингибитор холинэстеразы. Препарат непосредственно стимулирует проведение импульсов в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Ипидакрин обладает следующими фармакологическими эффектами:
-
улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу;
-
восстанавливает проведения импульсов в периферической нервной системе, нарушенное вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.);
-
усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида;
-
умеренно стимулирует ЦНС в комбинации с проявлением отдельных седативных эффектов.
Достаточные данные клинических исследований о безопасности применения этого лекарственного средства у детей отсутствуют.
Фармакокинетика
Всасывание
Ипидакрин после парентерального применения быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15-20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов.
Распределение
Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, и в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.
Метаболизм и выведение
Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (путем биотрансформации в печени), преобладает экскреция с мочой. Полупериод выведения ипидакрина составляет 0,7 часа. После парентерального введения ипидакрина в неизмененном виде с мочой выделяется 34,8% примененной дозы. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.
Показания для применения
- Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия).
- Миастения и миастенический синдром различной этиологии.
- Бульбарные параличи и парезы.
- Восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.
- В комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний.
- Лечение и профилактика атонии кишечника.
Где купить Брест
Ипигрикс, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг / 1 мл 1 мл ×10, Гриндекс Латвия