Индитор-СР: инструкция по применению

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая плёночной оболочкой, содержит: Активного вещества: индапамид 1,50 мг

Вспомогательных веществ: лактозы моногидрат, повидон, гипромеллоза, кремния

диоксид коллоидный, магния стеарат

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол-400.

Гипотензивное средство (диуретик, вазодилататор). По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушение реабсорбции натрия в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выведение с мочой натрий, хлор и в меньшей степени калий и магний. Обладая способностью селективно блокировать "медленные” кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС). Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка (ЛЖ) сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме (триглицеридов (ТГ), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП)); не влияет на углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина PgE2 и простациклина PgI2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. При назначении в высоких дозах не влияет на степень снижения артериального давления (АД), несмотря на увеличение диуреза.

После многократного приема терапевтический эффект отмечается через 1-2 нед, достигает максимума к 8-12 нед и сохраняется до 8 нед; после приема однократной дозы максимальный эффект отмечается через 24 ч.

Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); биодоступность

- высокая. Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на итоговое количество всосавшегося препарата. Время максимальной концентрации Стах - 12 ч после приема лекарственной формы. Стах после приема внутрь в дозе 5 мг - 260 нг/мл. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме в интервале между приемами 2 доз уменьшаются. Равновесное состояние устанавливается через 7 дней регулярного приема. Связь с белками плазмы - 71-79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный).

Метаболизируется в печени. Время полувыведения -14 ч, конечное время полувыведения

- 26 ч. Почками выводится 60-70% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5-7%), через кишечник - 20-23%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

Артериальная гипертензия.